卫生统计学 - 词条分类 - 公卫百科

马哈拉诺比斯距离-统计

马哈拉诺比斯距离（Mahalanobis distance），又称“马氏距离”，指用于计算两个样本点在多维空间中距离的方法，不仅考虑维度间的差异，还考虑维度间的相关性。

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正态分布-统计

正态分布（normal distribution），又称“高斯分布(Gaussian distribution)”，指一种对称的连续型概率分布，形状呈钟形，由均值和标准差完全确定。均值决定中心位置，标准差决定宽度。标准差越小，分布形状越窄，观察值越集中在均数附近。 ...

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非线性最小二乘-统计

非线性最小二乘（non-linear least squares），指一种数学优化方法，用于估计非线性模型中的参数，以使模型的预测值与实际观测数据之间的残差平方和最小化。

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狭义遗传度-统计

狭义遗传度（narrow-sense heritability），指在特定群体中，某一性状由遗传加性效应解释的变异在全部表型变异中所占的比例。

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卫生总费用构成-统计

卫生总费用构成（constitution of total health expenditure），指某年政府卫生支出、社会卫生支出、个人现金卫生支出占卫生总费用的比例。是反映卫生经费的指标之一。

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马尔可夫链蒙特卡罗-统计

马尔可夫链蒙特卡罗（Markov chain Monte Carlo, MCMC），指构造一个随机模型来描述一系列发生概率只受到前一事件状态影响的可能事件，使其平稳分布为待估参数的后验分布并产生样本，基于该样本通过重复的模拟和抽样进行参数估计的统计方法。 ...

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药品和卫生材料支出率-统计

药品和卫生材料支出率（medication and health material expenditure ratio），指某年某地区医疗卫生机构药品费、卫生材料费之和与医疗业务成本、管理费用、其他支出之和的比值。是反映卫生经费的指标之一。

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变异分解-统计

变异分解（decomposition of variation），指在方差分析中，将全部观测值的总变异按研究设计和需要分解成若干个组成部分的统计方法。

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医院数-统计

医院数（number of hospitals），指报告期末综合医院、中医医院、中西医结合医院、民族医院、各类专科医院和护理院（含医学院校附属医院）数之和，不包括专科疾病防治院、妇幼保健院和疗养院。是反映卫生设施的指标之一。

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金标准-统计

金标准（gold standard），指在现有条件下，公认的、可靠的、权威的诊断方法。

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概化理论-统计

概化理论（generalizability theory, GT），指根据研究的要求及资料特点，考虑多个误差来源，应用方差分析估计各个误差来源对测量结果的影响，进而优化测量过程，实现测量结果可靠性的最大化的测量学理论。

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τ估计-统计

τ估计（τ-estimation），指在 S-估计的基础上拓展残差尺度估计量的类型，使其不仅具有对离群值的稳健性、同时具有较高统计效能的一种稳健估计方法。

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正交设计-统计

正交设计（orthogonal design），指一种基于正交表的高效多因素实验设计方法，通过科学安排多因素多水平的实验组合，以最少的试验次数分析各因素的主效应及交互作用。

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两阶段交叉设计-统计

两阶段交叉设计（two-stage cross-over design），指按事先确定的试验顺序，研究对象在两个阶段先后接受两种处理的交叉设计。

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计分检验-统计

计分检验（score test），又称“得分检验”，指一种非参数统计方法，即将秩次转换为正态计分，并以此为基础计算检验统计量。

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多项抽样-统计

多项抽样（multi-normal sampling），指一种在同一研究框架内结合多种抽样技术的方法，根据研究目标、总体特征和数据收集的可行性，在不同阶段或不同子群体中有针对性地采用最适合的抽样技术。

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双侧检验-统计

双侧检验（two-sided test），指仅考虑有无差异，不考虑差异方向的假设检验方法。

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捕获再捕获抽样-统计

捕获再捕获抽样（capture-recapture sampling），指从总体中无放回随机抽取第一个样本，对每个样本单元做标记后放回总体并充分混合，再从总体中无放回随机抽取第二个样本，利用样本中标记单元的比例来估计总体单元总数的抽样方法。 ...

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观测值结转-统计

观测值结转（observation carried forward），指将先前观察到的数值、指标或特征延续到未来的时间段或不同的条件下进行分析、预测或比较的方法。

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生物等效性试验-统计

生物等效性试验（bioequivalence trial），指通过比较两种药物或同一种药物的两套制剂在人体内的药代动力学数据，来证明它们是否具有几乎相同的生物利用度和人体药物代谢动力学、药物效应动力学参数的临床试验。

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