卫生统计学 - 词条分类 - 公卫百科

简单表-统计

简单表（simple table），指纵标目只按一个变量分组的统计表。包括横标目和纵标目。横标目位于表的左侧，用来说明各横行数字的含义；纵标目位于表的上方，只按一个变量分组，用来说明纵栏数字的含义。

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标准差-统计

标准差（standard deviation），指所有观测值离均差平方和取平均后的算术平方根。表示所有观测值相对于均数的平均偏离程度。符号 s。

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探索性亚组分析-统计

探索性亚组分析（exploratory subgroup analysis），指用于探索药物在不同亚组间疗效和/或安全性差异的分析，事先可不在试验方案中明确。

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安全性评价-统计

安全性评价（safety evaluation），指临床试验中对受试者医学风险的评价，以评估药物的安全性，为药物的批准和使用提供科学依据。

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去死因寿命表-统计

去死因寿命表（cause-eliminated life table），指通过假设特定死亡原因被消除，重新计算群体生存概率和预期寿命的统计工具。用于评估特定疾病或风险因素对整体寿命的影响，帮助理解如果消除某一死因，群体寿命将如何改变。

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因子载荷-统计

因子载荷（factor loading），又称“因子负荷”，指某个观测变量与对应的因子间的相关系数，取值范围一般在-1 到+1 之间。其绝对值越大，表示该观测变量与对应的因子高度相关。

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可靠性指数-统计

可靠性指数（index of dependability），指用绝对误差估计出来的信度系数，被试者观测分均值与全域分总均值之差的平方和，即一个测验或测量的被测者得分到施测者同等程度接受的所有可能条件下被测者均分的概化的精确性。

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系统抽样-统计

系统抽样（systematic sampling），又称“等距抽样”，指一种基于固定间隔规则从有序总体中选取样本的概率抽样方法，其操作过程先将总体中的所有个体按某种顺序进行系统化排列，然后随机确定一个起始点，之后按照预先计算好的固定抽样间隔依次选取样本单元。 ...

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单侧概率-统计

单侧概率（one-sided probability），又称“单尾概率(one-tailed probability)”，指在统计假设检验中，只考虑可能产生一个方向的极端结果的概率，即概率分布下的一侧尾部面积。可分为左侧概率和右侧概率。

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概率单位模型-统计

概率单位模型（probit model），指一种同时分析众多变量对二分类因变量取值概率影响的广义线性模型，它把取值（分布在实数）范围为实数的因变量通过累积概率函数转换成分布在(0,1) 区间的概率值，链接函数包括标准正态分布的累积概率函数的反函数,以及逻辑累积概率函数。 ...

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秩估计方法-统计

秩估计方法（rank based estimation procedure），指基于秩次排序的非参数估计方法。

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序贯热卡填补-统计

序贯热卡填补（sequential hot-deck imputation），又称“序贯热卡插补”，指对样本分层后再每层中按照某些变量对样本进行排序，对于有数据缺失的单元，用同一层中其前后相邻的若干个数据，找到使某距离函数的值达到最小的单元，该单元所对应的目标变量上的非缺失数值的方法。 ...

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潜在减寿年数-统计

潜在减寿年数（potential years of life lost,PYLL），指发生在预先确定的年龄终点前的每一例死者所损失的寿命年数。

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改进的毒性概率区间设计-统计

改进的毒性概率区间设计（modified toxicity probability interval design, mTPI），指一种基于区间模型的贝叶斯Ⅰ期剂量探索方法，将毒性后验概率划分为三个区间：剂量不足、适当剂量、过剂量，通过计算剂量落在上述三个区间的后验概率确定药物的最大耐受剂量的方法。 ...

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测量偏倚-统计

测量偏倚（detection bias），指组间的结果检测存在系统差异导致的偏倚。

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方差分割系数-统计

方差分割系数（variance partition coefficient），指用于衡量多层次模型或聚类数据中，某一层次的方差占总方差的比例，反映该层次对总体变异的贡献程度。

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全局莫兰指数-统计

全局莫兰指数（global Moran's index），又称“全局 Moran's 指数”，指一种度量全局空间自相关性的指标。通过空间权重矩阵和相邻空间单元在某随机变量上的协方差关系构建，可揭示该随机变量在空间上的聚集或离散模式。

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二阶交互效应-统计

二阶交互效应（second order interaction effect），指在多元回归模型中，当三个自变量相互作用时，对因变量产生的联合影响。

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条件功效-统计

条件功效（conditional power, CP），指在给定当前观察到的治疗效果和试验进展程度的前提下，如果假设当前趋势持续不变，到研究结束时能够检测出具有临床意义的治疗差异的可能性。

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Ⅰ期临床试验-统计

Ⅰ期临床试验（phase I clinical trial），指药物或医疗干预在人体中进行的首次系统性测试阶段，主要目标是评估安全性、耐受性及初步药代动力学/药效学特征，为后续研究确定合适的剂量范围。

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