独立数据监查委员会-统计

独立数据监查委员会(independent data monitoring committee, IDMC),指一个独立的具有相关专业知识和经验的专家组,负责定期审阅来自一项或多项正在开展的临床试验的累积数据,从而保护受试者的安全性、保证试验的可靠性以及试验结果的有效性。 ...

克龙巴赫α系数-统计

克龙巴赫α系数(Cronbach's alpha coefficient),又称“Cronbach's α系数”,指组成量表的条目得分的方差在量表总分方差中所占的比例,是从内部一致性的角度评定条目适用性的统计方法。

离差平方和法-统计

离差平方和法(Ward's method),简称“Wald 法”,指在每个聚类中,将所有的样本点到聚类中心的距离的平方相加,再把所有聚类的离差平方和相加,得到最后的评估指标,用于评估聚类质量, 其值越小,表示聚类效果越好。

双单侧检验-统计

双单侧检验(two one-sided test, TOST),指统计学中用于验证等效性或生物等效性的假设检验方法,核心思想是通过两次单侧检验,判断目标参数是否落在预先定义的等效区间内。

低出生体重率-统计

低出生体重率(incidence of low-birth-weight newborns),指由报告期内某地区低出生体重儿数除以同期该地区活产数计算得出,反映出生体重低于 2500 克的活产数占全部活产数的比例,是反映健康影响因素的指标之一。

纳入标准偏倚-统计

纳入标准偏倚(inclusion criteria bias) ,因文献的选择标准不准确产生的偏倚。

总体-统计

总体(population),是研究对象的全体,具有同质性和变异性的个体组成的集合。

实监督户次数-统计

实监督户次数(number of times supervised),指报告期内某地区实际实施经常性卫生监督的户次数量,是反映卫生监督情况的统计指标之一。

下四分位数-统计

下四分位数(lower quartile),指将所有观测值从小到大依次排序后,位置处于25%的数值。表示全部观测值中有四分之一的数值比它小。 符号为Q1 或 P25。

双向孟德尔随机化-统计

双向孟德尔随机化(bidirectional Mendelian randomization),指基于孟德尔随机化框架的扩展方法,旨在利用遗传变异作为工具变量,同时评估暴露因素对结局以及结局对暴露因素的潜在双向因果关系,从而检验因果关系的方向性并排除反向因果干扰。其核心是通过两组独立的遗传关联数据分别估计双向因果效应,为复杂性状间的因 ...

布朗-福赛思检验-统计

布朗-福赛思检验(Brown-Forsythe test),简称“Brown-Forsythe 检验”,指将原始观测值转换为与中位数之差的绝对值,再作方差分析,用于判断多个总体方差是否相等的检验方法。

最差观测值结转-统计

最差观测值结转(worst observation carried forward, WOCF),又称“最差观测值向前结转”、“最差观测结转”,指采用该样本既往观测数据中,具有某种特定意义上最差涵义(如临床上测血压最大值等)的观测值替代缺失值的方法。

外部验证-统计

外部验证(external validation),指利用独立于训练数据的外部数据集评估模型性能的方法。通过测试模型在完全未见数据上的表现,客观反映其泛化能力和实际应用效果。常用于模型最终评估和比较,结果更具说服力,但需要额外收集数据。 ...

科克伦-曼特尔-亨塞尔卡方检验-统计

科克伦-曼特尔-亨塞尔卡方检验(Cochran-Mantel-Haenszel chi-squared test),又称“CMH卡方检验”。用于评估在多个分层条件下,两个分类变量之间是否存在关联的统计方法。通过控制混杂因素,计算调整后的卡方统计量,检验变量间的关系是否有统计学意义。广泛应用于流行病学和医学研究,确保结果不受混淆变量的影响,提供 ...

II期推荐剂量-统计

II 期推荐剂量(recommended phase Ⅱ dose,RP2D),指根据I 期试验结果以及受试者反应确定的适用于II 期试验的药物临床用量。

献血人次数-统计

献血人次数(number of blood donors),指某年某地区采供血机构为献血者提供服务,并完成血液采集的总人次数,包括完成全血,机采血小板、红细胞类或血浆类血液成分捐献的献血者,用以反映医疗服务利用情况。

预测均值匹配法-统计

预测均值匹配法(predictive mean match, PMM),一种通过建立有缺失值的变量与完整变量之间的回归模型,得到回归系数的参数估计后,从回归系数估计值的后验分布中随机抽取多个新参数计算预测值再对缺失值进行填补的方法。

意向性治疗-统计

意向性治疗(intention-to-treat, ITT),指一种临床试验数据分析方法。要求将所有随机分组的受试者纳入最终分析,并按照最初分配的治疗组进行评估,无论其是否完成了治疗或遵守了研究方案。该方法旨在保留随机化的优势,减少偏倚,并更真实地反映干预措施在实际临床环境中的效果。 ...

直接标准化法-统计

直接标准化法(direct standardization),指在比较不同人群某率时,先选定标准人口构成,将各人群按年龄、性别等分组的实际率乘以标准人口中相应组别人数,得到预期发生数,汇总预期发生数并除以标准人口总数,计算出消除构成差异的率以作比较。 ...

无进展生存时间-统计

无进展生存时间(progression-free survival),又称“无进展生存期”,指从观察起点(如随机化分组)到研究事件(如疾病)进展或终点事件发生(如因病死亡)所经历的时间,包含了疾病恶化期的概念,可用于评估一些治疗的临床效益。 ...
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