卫生毒理学 - 词条分类 - 公卫百科

迟发型超敏反应试验-毒理

迟发型超敏反应试验（delayed typehypersensitivity assay），指用某种抗原致敏,再用相同抗原激发,观察局部出现以红肿为特征的迟发型超敏反应,从而评价细胞免疫功能的试验。

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终生致癌风险-毒理

终生致癌风险（incremental lifetime cancer risk, ILCR），指终生暴露于一定剂量的致癌物而引起的癌症风险。

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缩水甘油有害作用-毒理

缩水甘油有害作用（glycidol adverse effect），指缩水甘油蒸气或雾经呼吸道和皮肤接触,引起的眼、黏膜和上呼吸道刺激,长期接触可抑制中枢神经的作用。可能具有致癌性和致畸性,损伤生育能力。

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木藜芦烷类毒素毒性-毒理

木藜芦烷类毒素毒性（resveratrol toxoid toxicity），指木藜芦烷类毒素对机体造成损害作用的能力。主要作用于消化系统、心血管系统和神经系统,引起流涎、呕吐、腹痛、腹泻、心跳缓慢、头晕、呼吸困难、肢体麻木和运动失调等症状。严重中毒时还会出现角弓反张、昏睡和因呼吸抑制而死亡。 ...

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窒息性毒剂-毒理

窒息性毒剂（choking agent），又称“肺刺激剂”“肺损伤剂”。指能够损伤呼吸道、引起中毒性肺水肿,进而导致机体急性缺氧和窒息的化学战剂。主要包括光气、双光气等。

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原发性血液毒性-毒理

原发性血液毒性（primary hematotoxicity），指外源因素直接损伤一个或多个血液成分,对血液造成损害作用的能力。

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甲基化反应-毒理

甲基化反应（methylation），指内源性底物以 S-腺苷甲硫氨酸硫为供体在甲基转移酶催化下将甲基转移至特定碱基上的过程。

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化疗药中毒-毒理

化疗药中毒（chemotherapeutic drug poisoning），指过量或长期使用抑制或杀死肿瘤细胞的药物而导致机体出现功能性或器质性损害的现象。

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间接致癌物-毒理

间接致癌物（indirect-acting carcinogen），指必须经过体内代谢活化才具有致癌作用的外源化学物。

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烷化剂-毒理

烷化剂（alkylating agent），指可提供甲基或乙基等烷基与 DNA 等生物大分子发生共价结合的化学物。

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肼类燃料-毒理

肼类燃料（hydrazine fuel），指一类含有肼或其衍生物作为主要成分的燃料。无色透明,具有鱼腥样气味,在空气中的吸湿性很强,与水蒸气结合可冒出白色烟雾,热稳定性较好的液体。对冲击、压缩、震动、摩擦和枪击等不敏感,常作为液体火箭推进剂的主要成分。 ...

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二氟化氧-毒理

二氟化氧（oxygen difluoride），指由一个氧原子和两个氟原子组成的化学物。常温下具有特殊气味的淡黄色气体,具有爆炸性和强氧化性。常用作火箭燃料。剧毒,以吸入和皮肤吸收中毒为主。

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平均暴露时间-毒理

平均暴露时间（average exposure time），指非致癌效应特定路径的暴露时间,或致癌效应以 70年计算的暴露时间。通常以天表示,计算公式为平均暴露时间=暴露期限(年) × 365 天/年;或平均暴露时间= 70 年 × 365 天/年。

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苯甲醇有害作用-毒理

苯甲醇有害作用（benzyl alcohol adverse effect），又称“苄醇损害作用”。指苯甲醇经呼吸道和皮肤接触,引起的中枢神经系统和消化系统损害为主临床症状的作用。

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保健食品-毒理

保健食品（health food），指具有特定保健功能或以补充维生素、矿物质为目的的食品。适宜特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害。

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微小 RNA-毒理

微小 RNA（microRNA, miRNA），指长度为 17~25 个核苷酸的内源性单链非编码 RNA。在细胞核中转录成前体,加工后进入细胞浆,靶向特定的 mRNA,对基因表达起负调控作用。

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食品天然毒素-毒理

食品天然毒素（natural toxin in food），指动植物在长期进化过程中,为应对外界威胁而在体内累积的有毒物质。包括植物性食品中的抗营养因子、有毒生物碱、有毒蛋白、外源凝集素、过敏原,以及动物性食品自身代谢或微生物作用产生的有毒物质。 ...

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丙烯酰胺中毒-毒理

丙烯酰胺中毒（acrylamide poisoning），指丙烯酰胺经呼吸道和皮肤接触,引起的四肢感觉异常、肌肉无力、共济失调等运动和感觉障碍的现象。

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替代毒性试验-毒理

替代毒性试验（alternative toxicity test），指按照毒理学基本原理,采用低等动物代替高等动物,或采用非动物实验、优化动物实验操作、减少动物痛苦和使用数量的理念而开展的毒性试验。

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免疫原性试验-毒理

免疫原性试验（immunogenicity test），指研究受试药物在动物或人体内产生抗药抗体尤其是中和抗体的试验。通常用于揭示产生抗体的种类、产生抗体的时间、抗体的性质和滴度以及抗体滴度的动态变化。

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