近似致死剂量法-毒理

近似致死剂量法(approximate lethal dose method),指急性毒性试验中,采用最小致死剂量和最大非致死剂量之间的剂量给实验动物染毒,观察实验动物死亡情况,确定近似致死剂量范围的方法。通常适用于非啮齿动物。

外源化合物-毒理

外源化学物(xenobiotic),指存在于人类环境中,能与机体接触并进入机体,进而产生一定生物学效应的化学物。

参照物-毒理

参照物(reference substance),指经过有效的测量学过程鉴定,具有一个或多个特殊属性,用于衡量或比较其他物质特性的物质。

被动转运-毒理

被动转运(passive transport),指化学物顺浓度差自发地通过生物膜的过程。该过程不需要消耗能量,但移动的速度会随着浓度梯度的减小而减慢。包括简单扩散和滤过。

首过消除-毒理

首过消除(first pass elimination),指又称“体循环前消除”。化学物在进行体循环之前,在胃肠道细胞内代谢或在肝脏进行生物转化或不经生物转化直接排入胆汁,使其原型减少的过程。

慢性毒性-毒理

慢性毒性(chronic toxicity),指外源因素在超过生物体生命周期的 10%或整个生命周期内长期暴露所造成损害作用的能力

生殖内分泌干扰作用-毒理

生殖内分泌干扰作用(reproductive endocrine disrupting effect),指外源因素作为内源激素促进剂或拮抗剂,影响正常生殖内分泌功能,从而扰乱正常激素动态平衡和功能的过程。

兔角膜上皮细胞短时暴露试验-毒理

兔角膜上皮细胞短时暴露试验(statens seruminstitut rabbit cornea cell short time exposure test),指将体外培养的兔角膜上皮细胞暴露于受试物 5 分钟,观察细胞的形态和结构变化,评估受试物眼刺激性的试验。

挥发性有机化合物转化产物-毒理

挥发性有机化合物转化产物(transformation product),指在 101.3kPa 标准压力下,任何初沸点低于或等于250°C的有机化合物在环境中发生核衰变、化学、光化学和生物学作用生成的新化学物。

生物毒素-毒理

生物毒素(biotoxin),指生物来源的不可自复制的有毒化学物质。包括动物、植物、微生物产生的对其他生物物种有毒害作用的各种化学物质。

转换-毒理

转换(transition),指DNA 碱基序列上的嘌呤被另一种嘌呤置换或嘧啶被另一种嘧啶置换的过程。包括 GC 转变为 AT 和 AT转变为 GC。

皮肤毒性评价-毒理

皮肤毒性评价(evaluation of skin toxicity),指通过细胞实验、动物实验、临床试验及人群流行病学研究等,评价外源因素暴露对皮肤造成损害作用能力的过程。

致突变性-毒理

致突变性(mutagenicity),指外源因素引发遗传物质发生突变的能力。

观察到最高摄入量-毒理

观察到最高摄入量(highest observed intake, HOI),指有证据证明某种营养素在特定摄入量及以下水平不会对人体产生不良影响,是有足够数据支持安全性的最高摄入量。

未观察到有害作用水平-毒理

未观察到有害作用水平(no observed adverse effect level, NOAEL),指在规定的试验条件下,用现有的技术手段或检测指标,未观察到任何与外源因素相关的有害作用的最大剂量或浓度。

限定日剂量-毒理

限定日剂量(defined daily dose, DDD),指用于主要临床适应证治疗目的的成人每日平均用药剂量。

表观分布容积-毒理

表观分布容积(apparent volume of distribution),指当血浆和组织内化学物分布达到平衡后,体内化学物按此时的血浆浓度在体内分布时所需的体液容积。

一般毒性试验-毒理

一般毒性试验(general toxicity test),指观察和评价受试物毒性的试验。分为急性毒性试验、短期毒性试验、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。

非挥发性卤代物毒性-毒理

非挥发性卤代物毒性(toxicity of nonvolatilehalide),指饮水卤化消毒过程副产物中不具有挥发性的卤代有机物对机体造成损害作用的能力。

功能蓄积-毒理

功能蓄积(functional accumulation),指机体长期接触外源物质,体内虽不能测出其原型或代谢产物,但是机体出现微小损伤并不断积累而导致慢性毒作用的现象。
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