毒物生物转运-毒理

毒物生物转运(biotransport of poison),指毒物在不改变自身结构和性质的情况下穿过生物膜的过程。包括吸收、分布和排泄。

首过消除-毒理

首过消除(first pass elimination),指又称“体循环前消除”。化学物在进行体循环之前,在胃肠道细胞内代谢或在肝脏进行生物转化或不经生物转化直接排入胆汁,使其原型减少的过程。

DNA 加合物-毒理

DNA 加合物(DNA adduct),指活性化学物或其活性代谢产物与 DNA 共价结合所形成的加合物。

表观遗传学-毒理

表观遗传学(epigenetics),指研究不涉及 DNA 序列改变的基因表达和调控的可遗传变化,且这种变化在发育和细胞增殖过程中能稳定传递的遗传学分支学科

兔角膜上皮细胞短时暴露试验-毒理

兔角膜上皮细胞短时暴露试验(statens seruminstitut rabbit cornea cell short time exposure test),指将体外培养的兔角膜上皮细胞暴露于受试物 5 分钟,观察细胞的形态和结构变化,评估受试物眼刺激性的试验。

非共价结合-毒理

非共价结合(non-covalent binding),指化学物分子间或分子内部通过氢键、离子键、范德华力与疏水作用力等形成的弱相互作用。

毒理学动物实验-毒理

毒理学动物实验(toxicological animal experiment),指以实验动物为模型,通过观察外源因素引发的毒作用并进行外推,以评价其对人体或环境生态的危害及安全性的实验。

参照物-毒理

参照物(reference substance),指经过有效的测量学过程鉴定,具有一个或多个特殊属性,用于衡量或比较其他物质特性的物质。

苯中毒-毒理

苯中毒(benzene poisoning),指苯经呼吸道接触,引起以造血系统、中枢神经系统为主的功能性或器质性改变后出现的疾病甚至死亡的现象。

毒作用-毒理

毒作用(oxic effect),指又称“毒效应”。外源因素在一定条件下引起机体生理生化改变、功能紊乱或病理损害,或对外界环境应激的反应能力降低的过程。

不作具体规定每日允许摄入量-毒理

不作具体规定每日允许摄入量(acceptable daily intake not specified),指根据已有资料表明某种外源物质毒性很低,且其使用量和人膳食中的总摄入量对人体健康不产生危害,则可不必规定具体每日允许摄入量。

非损害作用-毒理

非损害作用(non-adverse effect),指外源因素对机体产生的生物学变化在机体代偿能力范围内,不增加机体对其他外界不利因素易感性的作用。

拮抗作用-毒理

拮抗作用(antagonistic effect),指两种或两种以上外源因素同时或短期内先后作用于机体,产生的小于各外源因素单独对机体毒作用总和的联合毒作用。

关键事件-毒理

关键事件(key event, KE),指外源因素与生物大分子相互作用引发细胞或组织发生的可检测、可观察、可重复,并能引起有害结局的生物事件。

分布-毒理

分布(distribution),指化学物吸收后,随血液或淋巴液分散在机体各组织器官的过程。受到化学物的脂溶性、分子大小与形状、电离度和组织血流量等的影响。

发育毒性-毒理

发育毒性(developmental toxicity),指外源因素生命早期暴露引起异常发育结局的能力。

眼刺激体外替代试验-毒理

眼刺激体外替代试验(in vitro alternative test of eye irritation),指用离体器官模型、生化反应模型、定量活性关系分析及体外培养细胞评估受试物眼刺激性的试验。

效价强度-毒理

效价强度(drug potency),指作用性质相同的药物之间的等效浓度或剂量的比较,能引起等效反应的相对浓度或剂量。通常采用 50%效应量作为等效反应。

基因组印记-毒理

基因组印记(genomic imprinting),指由父源或母源不对称遗传给子代,失调会影响子代个体发育和引起疾病的基因组表观遗传标记现象。

组蛋白乙酰化-毒理

组蛋白乙酰化(histone acetylation),指在组蛋白赖氨酸残基上添加乙酰基团的组蛋白修饰方式。这种修饰通常具有维持染色质的疏松状态并促进基因表达的功能。
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