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共1786个词条
遗传关系矩阵-统计
遗传关系矩阵(genetic relationship matrix, GRM), 指由个体间的遗传相关系数构成的矩阵。个体之间的遗传关系一般可以通过基因型或者系谱进行推断。
定义
家系关联分析-统计
家系关联分析(family-based association study,FBAT), 指利用具有亲缘关系的研究群体,研究基因与性状之间关联性的方法。
定义
距离阈值法-统计
距离阈值法(distancethreshold),指计算空间元素间的距离,当距离小于预先定义的距离阈值时赋予权重1,否则为 0 的赋值方法。
定义
全概率公式-统计
全概率公式(total probability formula),指描述了在考虑多个不相交事件的情境下,一个特定事件发生的总概率,通过将所有相关事件的条件概率加权求和得到。是概率论的重要公式之一。
定义
多重性-统计
多重性(multiplicity),指在统计分析中同时进行多次假设检验或模型比较时, 导致Ⅰ类错误概率增加的现象。
定义
半变异函数-统计
半变异函数(semivariable function),指某区域内数据点的变异值或变异性与数据点间距离的函数,用于描述数据点间的变异程度随着它们间距离增加而变化的情况,为地统计学的特有函数之一。
定义
模拟技术-统计
模拟技术(dummy),指在临床试验中,制备与研究药物感观相似的但不含试验药物有效成分的模拟剂的技术。以保证受试者、研究者不能通过对研究药物的感观获知所使用的具体药物情况,从而保持盲态,减少偏倚,提高实验结果的可靠性。 ...
定义
参数检验-统计
参数检验(parametric test),指当样本来自理论上由若干参数规定的总体分布,且对未知总体参数做统计推断的假设检验方法。
定义
累积生存概率-统计
累积生存概率(cumulative survival probability),指观察对象自观察之日起经历了多个单位时间段后仍然存活的概率。
定义
性能目标-统计
性能目标(performance goal, PG),指基于临床需求或专家共识设定的、用于评估新产品性能的目标值。
定义
单组多阶段试验-统计
单组多阶段试验(single-arm multi-stage design),指一种在单臂试验中可进行多次决策的设计方法,在试验进程中一旦发现试验药物疗效没有达到设定的有效标准,即可早期终止试验。常用于 II 期探索性试验。
定义
反距离加权法-统计
反距离加权法(inverse distance weighting),指一种空间插值方法,以待插值点与若干邻近样本之间距离的倒数为权重,采用加权平均的方式对未知点进行估计。距离越近的样本点对估计值的影响越大,距离越远的点影响越小。
定义
弗莱明三阶段设计-统计
弗莱明三阶段设计(Fleming's three-stage design),指全称“弗莱明三阶段设计”。弗莱明于1989 年提出的一种三阶段设计方法,既允许在各阶段因无效而终止试验,也允许在各阶段因有效而终止试验。也可采用二阶段的设计策略。 ...
定义
期中分析-统计
期中分析(interim analysis),指在临床试验过程中,按照事先制订的分析计划,根据试验已累积的数据进行的分析评价,用于评估数据以指导试验决策。
定义
名义检验水准-统计
名义检验水准(nominal significance level),指在统计分析中预先设定的单次检验的显著性水平。
定义
半参数模型-统计
半参数模型(semi-parametric model),对于模型构造中一部分具有参数形式,可进行有限维度的分析研究,而余下部分的模型内容不作任何设定的一类模型之总称。
定义
净资产增长率-统计
净资产增长率(growth rate of net assets),指某地区医院年末净资产、年初净资产之差与年初净资产的比值,是反映卫生经费的指标之一。
定义
总变异-统计
总变异(总变异),指衡量数据集中所有观测值之间变异程度的统计量,其大小可以用各观察值与总均数的离均差平方和表示。
定义
样本量再估计-统计
样本量再估计(sample size re-estimation, SSR),又称“样本量重新估计”,指在试验进行过程中,根据预先设定的期中分析计划,利用累积的试验数据重新计算样本量,以保证最终的统计检验能达到预先设定的目标或修改后的目标,并同时能够控制 I 类错误率。 ...
定义
条件功效-统计
条件功效(conditional power, CP),指在给定当前观察到的治疗效果和试验进展程度的前提下,如果假设当前趋势持续不变,到研究结束时能够检测出具有临床意义的治疗差异的可能性。
定义
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