卫生毒理学 - 词条分类 - 公卫百科

非稳定性染色体畸变-毒理

非稳定性染色体畸变（non-stabilizing chromosome aberration），指在细胞分裂时无法传递到子代的染色体结构畸变。包括染色体断裂形成的无着丝粒断片、无着丝粒环状染色体、双着丝粒染色体、不平衡易位及各种其他不对称染色体重排等。 ...

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氯丙醇-毒理

氯丙醇（propylene chlorohydrin），指丙三醇上羟基被 1~2 个氯原子取代所构成的一系列同系物、同分异构体的总称。可在食物中的蛋白质经盐酸水解过程中形成,有多种同系物,以 3-氯-1,2-丙二醇为代表和毒性参照物。

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核小体-毒理

核小体（nucleosome），指由 H2A、H2B、H3 和 H4 各两个拷贝构成的核心组蛋白八聚体,及缠绕其外周长度为 146 个碱基的 DNA组成的染色质基本结构单位。通过改变组合方式和染色质状态来调控基因表达和细胞功能。

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非遗传毒性致癌物-毒理

非遗传毒性致癌物（non-genotoxic carcinogen），指不直接作用于机体遗传物质,却可能间接地影响DNA 并改变基因组导致细胞癌变的外源化学物。

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促癌剂-毒理

促癌剂（tumor promoter），指本身不引发肿瘤,但可以促进肿瘤发生和生长的物质或因素。可通过促进细胞增殖、细胞凋亡逃逸、干扰DNA 修复等途径促进肿瘤的形成。

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最小有效浓度-毒理

最小有效浓度（minimum effective concentration,MEC），指外源因素在低于某浓度条件下,即使长期暴露也不发生效应的浓度。

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实验系统-毒理

实验系统（test system），指能够有效模拟和控制实验条件,用于进行科学实验和实践的综合平台。

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营养级放大因子-毒理

营养级放大因子（trophic magnification factor），指外源物质在特定营养级水平的生物体内浓度与低一营养级水平的生物体内浓度的比值。

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苯甲醇有害作用-毒理

苯甲醇有害作用（benzyl alcohol adverse effect），又称“苄醇损害作用”。指苯甲醇经呼吸道和皮肤接触,引起的中枢神经系统和消化系统损害为主临床症状的作用。

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葡萄糖醛酸结合-毒理

葡萄糖醛酸结合（glucuronidation），指化学物原有的或经I相反应后引入的羟基、氨基和巯基等基团被尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶催化与尿苷二磷酸葡萄糖醛酸之间发生的反应。生成的结合物具有高水溶性,具有促进排泄作用。

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组蛋白乳酸化-毒理

组蛋白乳酸化（histone lactylation），指在组蛋白赖氨酸残基上添加乳酸基团的组蛋白修饰方式。

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曲线下面积-毒理

曲线下面积（area under curve, AUC），指化学物从在血浆中出现开始到完全消除为止这一时间过程内时间-含量曲线下覆盖的总面积。表示一段时间内吸收到血液中化学物的相对累积量。

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剂量-效应关系-毒理

剂量-效应关系（dose-effect relationship），指外源因素作用于机体的剂量与引起生物学改变的强度之间的关系。

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癌前病变-毒理

癌前病变（precancerous lesion），指细胞从正常状态发生的异常增殖和形态学改变。通常可逆,若致癌因素长期存在可能转变为癌。

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最大给药量法-毒理

最大给药量法（maximum dose method），指急性毒性试验中,以最大浓度和最大容量单次或 24小时内多次给予受试物并观察实验动物的毒作用,确定受试物最大耐受剂量和毒性的方法。通常适用于毒性较低的受试物。

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染色单体型畸变-毒理

染色单体型畸变（chromatid-type aberration），指组成染色体的两条染色单体中仅一条发生的结构畸变。

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药物不良反应监测-毒理

药物不良反应监测（adverse drug reaction monitoring），指对合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应的发现、报告、评级和控制的过程。

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暂定每日允许摄入量-毒理

暂定每日允许摄入量（temporary acceptable daily intake, TADI），指暂定在一定期限内所采用的每日允许摄入量。

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亚慢性毒性试验-毒理

亚慢性毒性试验（subchronic toxicity test），指将实验动物在相当于其生命周期的 10%的较长时期暴露于受试物,观察受试物毒作用和损伤可逆性的试验。啮齿动物一般规定染毒期限为 90 天。

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半数致死剂量-毒理

半数致死剂量（median lethal dose, LD 50），指外源因素引起一组实验动物半数死亡的剂量。

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