局部淋巴结试验:BrdU-ELISA 法-毒理

局部淋巴结试验:BrdU-ELISA 法(local lymph node assay: BrdU-ELISA),指将受试物涂抹于小鼠耳朵背部皮肤,腹腔注射溴脱氧尿苷标记淋巴细胞增殖,通过酶联免疫吸附法检测耳淋巴结淋巴细胞 5-溴脱氧尿嘧啶核苷水平,评价对淋巴细胞增殖的影响,判断受试物致敏性的试验。 ...

零级动力学-毒理

零级动力学(zero order kinetics),指每单位时间消除恒定量的化学物,使血浆浓度逐渐下降的动力学过程。由于化学物剂量过大,超过了机体消除能力的极限,其速率与化学物的血中浓度无关,只能以恒定的最大速率使化学物自体内消除的现象。 ...

效应-毒理

效应(effect),指一定剂量外源因素暴露所引起的器官或组织的生物学改变。

非遗传毒性致癌物-毒理

非遗传毒性致癌物(non-genotoxic carcinogen),指不直接作用于机体遗传物质,却可能间接地影响DNA 并改变基因组导致细胞癌变的外源化学物。

促癌剂-毒理

促癌剂(tumor promoter),指本身不引发肿瘤,但可以促进肿瘤发生和生长的物质或因素。可通过促进细胞增殖、细胞凋亡逃逸、干扰DNA 修复等途径促进肿瘤的形成。

原发性血液毒性-毒理

原发性血液毒性(primary hematotoxicity),指外源因素直接损伤一个或多个血液成分,对血液造成损害作用的能力。

食品抗营养因子-毒理

食品抗营养因子(antinutritional factor in food),指植物代谢过程中产生的,能够破坏和阻碍营养物质的消化、吸收和利用,并对动物健康和生长功能产生不良影响的物质。

化学致癌物-毒理

化学致癌物(chemical carcinogen),指具有致癌作用的外源化学物。根据致癌机制和性质,可分为间接致癌物和直接致癌物。

用药持续时间-毒理

用药持续时间(duration of medication),指为治疗特定疾病,按治疗方案连续给药,从首次给药开始,到最后一次给药之间的时间。是基于药效和药物毒副作用等多因素提出的建议参考值。

正向突变-毒理

正向突变(forward mutation),指使基因产物正常功能丧失的突变。

营养级放大因子-毒理

营养级放大因子(trophic magnification factor),指外源物质在特定营养级水平的生物体内浓度与低一营养级水平的生物体内浓度的比值。

类别每日允许摄入量-毒理

类别每日允许摄入量(group acceptable daily 28intake, GADI),指为具有相同毒作用或具有至少一种共同有毒代谢产物的一组外源物质制定的每日允许摄入量。用以限制这组外源物质的累积摄入量。

滤过-毒理

滤过(filtration),指化学物借助于流体静压和/或渗透压梯度穿过生物膜上亲水孔道的过程。

同源重组修复-毒理

同源重组修复(homologous recombination repair),指利用未受损伤的同源 DNA 的遗传信息修复 DNA 双链断裂的过程。具有高保真的特性。

一级动力学-毒理

一级动力学(first order kinetics),指化学物在体内局部转运速率与其瞬时含量的一次方呈正比的动力学过程。其特点是生物半减期恒定,单位时间内消除的量与体存量呈正比,其半对数时间-含量曲线呈直线。

剂量-效应关系-毒理

剂量-效应关系(dose-effect relationship),指外源因素作用于机体的剂量与引起生物学改变的强度之间的关系。

毒理转录组学-毒理

毒理转录组学(toxicotranscriptomics),指检测机体特定细胞、组织或器官基因组的转录水平,研究外源因素对机体的毒作用和毒性通路的方法。

毒理微生物组学-毒理

毒理微生物组学(toxicomicrobiomics),指研究外源因素暴露对机体特定部位如肠道、口腔和皮肤等微生物群的组成和功能影响,及其与宿主健康之间关系的方法。

癌前病变-毒理

癌前病变(precancerous lesion),指细胞从正常状态发生的异常增殖和形态学改变。通常可逆,若致癌因素长期存在可能转变为癌。

染色体畸变-毒理

染色体畸变(chromosome aberration),指染色体数目和/或结构的异常改变。包括染色体数目畸变和染色体结构畸变。
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