药物警戒-毒理

药物警戒(pharmacovigilance),指对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的活动。

滤过-毒理

滤过(filtration),指化学物借助于流体静压和/或渗透压梯度穿过生物膜上亲水孔道的过程。

黄素单加氧酶-毒理

黄素单加氧酶(flavin-containing monooxygenase, FMO),指以黄素腺嘌呤二核苷酸为辅酶,催化反应时需要NADPH 和 O 2 的酶。参与多种化合物的代谢过程。

剂量-反应关系-毒理

剂量-反应关系(dose-response relationship),指外源因素作用于机体的剂量与引起生物学改变的发生率之间的关系。

不可逆性细胞损伤-毒理

不可逆性细胞损伤(irreversible cell injury),指外源因素引起细胞无法修复或逆转的损伤。

药物依赖试验-毒理

药物依赖试验(drug dependence test),指对于高度怀疑具有致依赖性的药物,选择合适的动物模型或其他试验系统开展的神经药理、躯体依赖性和精神依赖性试验。

人群流行病学研究-毒理

人群流行病学研究(population epidemiology study),指在人群中研究暴露因素与健康效应关系的方法。

正向突变-毒理

正向突变(forward mutation),指使基因产物正常功能丧失的突变。

非稳定性染色体畸变-毒理

非稳定性染色体畸变(non-stabilizing chromosome aberration),指在细胞分裂时无法传递到子代的染色体结构畸变。包括染色体断裂形成的无着丝粒断片、无着丝粒环状染色体、双着丝粒染色体、不平衡易位及各种其他不对称染色体重排等。 ...

偏二甲基肼-毒理

偏二甲基肼(unsymmetricaldimethylhydrazine),又称“1,1-二甲基肼”“N,N- 二甲基肼”。一种具有两个甲基取代基的肼类化学物。由二甲胺的亚硝化过程制得,无色透明,具有氨样臭味和吸湿性的液体。常作为液体火箭推进剂的主要成分。 ...

安全边界-毒理

安全边界(margin of safety, MoS),指安全限值与人群暴露量的比值。常用于有阈值效应的化学物的风险表征。

类别每日允许摄入量-毒理

类别每日允许摄入量(group acceptable daily 28intake, GADI),指为具有相同毒作用或具有至少一种共同有毒代谢产物的一组外源物质制定的每日允许摄入量。用以限制这组外源物质的累积摄入量。

氯丙醇-毒理

氯丙醇(propylene chlorohydrin),指丙三醇上羟基被 1~2 个氯原子取代所构成的一系列同系物、同分异构体的总称。可在食物中的蛋白质经盐酸水解过程中形成,有多种同系物,以 3-氯-1,2-丙二醇为代表和毒性参照物。

累积暴露-毒理

累积暴露(cumulative exposure),指两种或多种具有相同毒理学机制的外源因素的暴露总和

胞吐作用-毒理

胞吐作用(exocytosis),指细胞内形成的囊泡与细胞膜融合将胞内物质转运分泌到细胞外的过程。

毒理学-毒理

毒理学(toxicology),指研究化学、物理和生物因素对生物体和生态系统的损害作用及机制,并进行安全性评价和风险评估的学科。

急性毒性分级试验法-毒理

急性毒性分级试验法(acute toxic class method),指急性毒性试验中,首次选用可能引起动物死亡的剂量作为初始剂量给 3 只单性别实验动物染毒,根据死亡情况升高或降低染毒剂量进行分阶段测试,通过动物死亡数判定半数致死剂量(LD 50 )范围的方法。 ...

急性毒效应区-毒理

急性毒效应区(acute toxic effect zone),指半数致死剂量与急性阈剂量的比值。反映外源因素从产生轻微损害到导致急性死亡的剂量范围。

终毒物-毒理

终毒物(ultimate toxicant),指毒物经代谢形成的可直接与内源靶分子反应,导致机体毒作用的终产物。

稳态血药浓度-毒理

稳态血药浓度(steady state concentration),指按照一级动力学规律消除的药物,其体内药物总量随着不断给药逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态时的血药浓度。
1 ...3456789101112... 81下一页
×
CHARLS指标专栏

中国健康与养老追踪调查

CHARLS分析指标一应俱全,不断完善

指标按照特性多重分类,立刻存到收藏夹