最大给药量法-毒理

最大给药量法(maximum dose method),指急性毒性试验中,以最大浓度和最大容量单次或 24小时内多次给予受试物并观察实验动物的毒作用,确定受试物最大耐受剂量和毒性的方法。通常适用于毒性较低的受试物。

中等毒-毒理

中等毒(moderate toxicity),指按照世界卫生组织急性毒性分级标准,相当于大鼠经口染毒半数致死剂量(LD 50 )大于等于 50 mg/kg 体重且小于 500 mg/kg 体重的外源因素的毒性。

内照射损伤-毒理

内照射损伤(internal irradiation injury),指放射性核素通过内照射引起的具有临床意义的病理学损伤。包括内照射引起的器官或组织损伤、内照射放射病和内照射诱变的恶性肿瘤及遗传危害。

非遗传毒性致癌物-毒理

非遗传毒性致癌物(non-genotoxic carcinogen),指不直接作用于机体遗传物质,却可能间接地影响DNA 并改变基因组导致细胞癌变的外源化学物。

安全-毒理

安全(safe),指外源因素在规定的使用方式和用量条件下,对机体和环境不产生任何可预见损害的状态。

核小体-毒理

核小体(nucleosome),指由 H2A、H2B、H3 和 H4 各两个拷贝构成的核心组蛋白八聚体,及缠绕其外周长度为 146 个碱基的 DNA组成的染色质基本结构单位。通过改变组合方式和染色质状态来调控基因表达和细胞功能。

糖尿病-毒理

糖尿病(diabetes),指由胰岛素绝对或相对分泌不足和/或胰岛素利用障碍引起的碳水化合物、蛋白质和脂肪代谢紊乱性疾病。以高血糖为主要标志。

脂肪变性-毒理

脂肪变性(fatty degeneration),指细胞内脂肪含量过多,导致细胞功能异常和器官结构改变的病理现象。

延迟效应-毒理

延迟效应(delayed effect),指外源因素长期暴露后,并未立即出现,而是在一段时间后才显现的效应。

庚酮有害作用-毒理

庚酮有害作用(heptanone adverse effect),指庚酮经呼吸道和皮肤接触,导致咳嗽、头晕、头痛和眼部泛红,引起的皮肤脱脂、干枯或破裂症状的作用。

描述毒理学-毒理

描述毒理学(descriptive toxicology),指采用体内、体外和人群研究等方法对外源因素的毒性及其特征进行描述和鉴定,以获取外源因素在特定暴露条件下的毒性资料,可为外源因素的安全性评价、风险评估和管理提供依据的毒理学分支学科。 ...

葡萄糖醛酸结合-毒理

葡萄糖醛酸结合(glucuronidation),指化学物原有的或经I相反应后引入的羟基、氨基和巯基等基团被尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶催化与尿苷二磷酸葡萄糖醛酸之间发生的反应。生成的结合物具有高水溶性,具有促进排泄作用。

高毒-毒理

高毒(high toxicity),指按照世界卫生组织急性毒性分级标准,相当于大鼠经口染毒半数致死剂量(LD 50 )大于等于 1 mg/kg 体重且小于 50 mg/kg 体重的外源因素的毒性。

微毒-毒理

微毒(slight toxicity),按照世界卫生组织急性毒性分级标准,相当于大鼠经口染毒半数致死剂量(LD 50 )大于等于 5000 mg/kg体重的外源因素的毒性。

中毒-毒理

中毒(poisoning),指机体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后,导致疾病甚至死亡的现象。根据病变发生的快慢,可分为急性中毒和慢性中毒。

生物可及性-毒理

生物可及性(bioaccessibility),指在胃肠道消化过程中,外源物质从食物等基质中释放到胃肠液中的量与摄入量的比值。反映基质中外源物质能被人体吸收的相对量,也是人体可能吸收的最大量。

低毒-毒理

低毒(low toxicity),指按照世界卫生组织急性毒性分级标准,相当于大鼠经口染毒半数致死剂量(LD 50 )大于等于 500 mg/kg 体重且小于 5000 mg/kg 体重的外源因素的毒性。

每日耐受摄入量-毒理

每日耐受摄入量(tolerable daily intake, TDI),指人体终生每日暴露某种环境有害化学物,预期不产生可检测到的健康损害的量。以每日每千克体重摄入量表示。

遗传毒性致癌物-毒理

遗传毒性致癌物(genotoxic carcinogen),指能够直接或间接损害细胞 DNA 或染色体导致机体遗传物质改变,继而引发癌变的外源化学物。

健康指导值-毒理

健康指导值(health-based guidance value,HBGV),指在终生或一定时间内暴露于某种或某些物质,机体不产生可检测到健康危害的安全限值。
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