累积剂量设计法-毒理

累积剂量设计法(cumulative dose design method),指急性毒性试验中,实验动物隔天染毒,剂量逐渐增加,直到出现动物死亡或达到剂量上限为止的方法。通常适用于非啮齿动物。

摄入-毒理

摄入(intake),指某种物质或成分通过消化道摄取进入体内的过程。

描述毒理学-毒理

描述毒理学(descriptive toxicology),指采用体内、体外和人群研究等方法对外源因素的毒性及其特征进行描述和鉴定,以获取外源因素在特定暴露条件下的毒性资料,可为外源因素的安全性评价、风险评估和管理提供依据的毒理学分支学科。 ...

遗传毒性致癌物-毒理

遗传毒性致癌物(genotoxic carcinogen),指能够直接或间接损害细胞 DNA 或染色体导致机体遗传物质改变,继而引发癌变的外源化学物。

急性毒性试验-毒理

急性毒性试验(acute toxicity test),指24 小时内单次或多次接触一定剂量的受试物,观察实验动物所产生的毒作用和死亡情况的试验。

中毒-毒理

中毒(poisoning),指机体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后,导致疾病甚至死亡的现象。根据病变发生的快慢,可分为急性中毒和慢性中毒。

庚酮有害作用-毒理

庚酮有害作用(heptanone adverse effect),指庚酮经呼吸道和皮肤接触,导致咳嗽、头晕、头痛和眼部泛红,引起的皮肤脱脂、干枯或破裂症状的作用。

实验系统-毒理

实验系统(test system),指能够有效模拟和控制实验条件,用于进行科学实验和实践的综合平台。

海因茨小体-毒理

海因茨小体(Heinz body),指血红蛋白氧化损伤变性后聚集形成的黏附在红细胞膜内表面的不溶性包涵体。

简单扩散-毒理

简单扩散(simple diffusion),指又称“脂溶扩散”。化学物由高浓度区向低浓度区的穿膜过程。该过程不需要消耗能量,不需要载体,不受饱和、限速、竞争性抑制的影响。

丙磺酸内酯有害作用-毒理

丙磺酸内酯有害作用(propanesultone adverseeffect),指丙磺酸内酯经呼吸道、消化道和皮肤接触,引起的严重皮肤灼伤或眼损伤的作用。

高毒-毒理

高毒(high toxicity),指按照世界卫生组织急性毒性分级标准,相当于大鼠经口染毒半数致死剂量(LD 50 )大于等于 1 mg/kg 体重且小于 50 mg/kg 体重的外源因素的毒性。

生物控制-毒理

生物控制(biological control),指利用有益生物或其他生物及其产物来抑制或消灭另一种有害生物的方法。

短时间接触阈限值-毒理

短时间接触阈限值(threshold limit value-short term exposure limit, TLV-STEL),指每次接触不超过 15 分钟,每天接触不超过 4 次,前后两次接触至少间隔 60 分钟的浓度限值。在此浓度下工作者能够短时间连续接触而不产生损害作用。

延迟效应-毒理

延迟效应(delayed effect),指外源因素长期暴露后,并未立即出现,而是在一段时间后才显现的效应。

葡萄糖醛酸结合-毒理

葡萄糖醛酸结合(glucuronidation),指化学物原有的或经I相反应后引入的羟基、氨基和巯基等基团被尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶催化与尿苷二磷酸葡萄糖醛酸之间发生的反应。生成的结合物具有高水溶性,具有促进排泄作用。

安全-毒理

安全(safe),指外源因素在规定的使用方式和用量条件下,对机体和环境不产生任何可预见损害的状态。

每日耐受摄入量-毒理

每日耐受摄入量(tolerable daily intake, TDI),指人体终生每日暴露某种环境有害化学物,预期不产生可检测到的健康损害的量。以每日每千克体重摄入量表示。

低毒-毒理

低毒(low toxicity),指按照世界卫生组织急性毒性分级标准,相当于大鼠经口染毒半数致死剂量(LD 50 )大于等于 500 mg/kg 体重且小于 5000 mg/kg 体重的外源因素的毒性。

非遗传毒性致癌物-毒理

非遗传毒性致癌物(non-genotoxic carcinogen),指不直接作用于机体遗传物质,却可能间接地影响DNA 并改变基因组导致细胞癌变的外源化学物。
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