时间-反应关系-毒理

时间-反应关系(time-response relationship),指外源因素作用于机体的时间与引起生物学改变的群体发生率之间的关系。

一般毒性试验-毒理

一般毒性试验(general toxicity test),指观察和评价受试物毒性的试验。分为急性毒性试验、短期毒性试验、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。

危害表征-毒理

危害表征(hazard characterization),又称“危害特征描述”。指对外源因素引起生物、系统或人群潜在损害作用的固有属性进行定量描述的过程。

转换-毒理

转换(transition),指DNA 碱基序列上的嘌呤被另一种嘌呤置换或嘧啶被另一种嘧啶置换的过程。包括 GC 转变为 AT 和 AT转变为 GC。

易化扩散-毒理

易化扩散(facilitated diffusion),指又称“载体扩散”。化学物在载体蛋白的介导下,顺浓度梯度通过生物膜的过程。具有不消耗能量和高效率等特点,但对底物有特殊选择性、具有饱和性和竞争性抑制特点。

分子起始事件-毒理

分子起始事件(molecular initiating event, MIE),指外源因素与机体接触时,在分子水平上产生的最初事件。这些最初事件能引起分子间相互作用,并触发下游事件,从而导致有害结局。

未观察到作用水平-毒理

未观察到作用水平(no observed effect level,NOEL),指在规定的试验条件下,与适当的对照机体比较,外源因素不引起机体任何作用的最大剂量或浓度。

生物积累因子-毒理

生物积累因子(bioaccumulation factor),指生物体通过各种暴露途径摄入外源物质,达到平衡状态时,外源物质在生物体内浓度与环境中浓度的比值。

内酯类化合物有害作用-毒理

内酯类化合物有害作用(lactone compoundadverse effect),指内酯类化合物经呼吸道、消化道和皮肤进入机体,影响脂质代谢和蛋白质合成,引起的肝脏、肾脏和中枢神经系统损害的作用。

风险评估-毒理

风险评估(risk assessment),又称“危险度评定”。指对外源因素暴露引起生物、系统或人群健康不良效应的可能性和严重程度进行计算或估计的过程。包括危害识别、危害表征、暴露评估和风险表征四个部分。

窒息性毒剂-毒理

窒息性毒剂(choking agent),又称“肺刺激剂”“肺损伤剂”。指能够损伤呼吸道、引起中毒性肺水肿,进而导致机体急性缺氧和窒息的化学战剂。主要包括光气、双光气等。

非整倍体畸变-毒理

非整倍体畸变(aneuploid),指细胞增加或减少一条或几条染色体,且染色体数目的增加或减少不是染色体组的整倍数的变异。

脂/水分配系数-毒理

脂/水分配系数(lipid/water partition coefficient),指化学物在脂相和水相之间的分配达到平衡时,其在脂相和水相中溶解度的比值。反映脂溶性的大小,一般情况下,该系数越大,越易溶解于脂肪,跨膜转运速率越快。

效应-毒理

效应(effect),指一定剂量外源因素暴露所引起的器官或组织的生物学改变。

人类可能致癌物-毒理

人类可能致癌物(probably carcinogen to humans),指根据世界卫生组织国际癌症研究机构等的评估和分类,人类致癌性证据有限,而实验动物致癌性证据充分的致癌因素。

毒理转录组学-毒理

毒理转录组学(toxicotranscriptomics),指检测机体特定细胞、组织或器官基因组的转录水平,研究外源因素对机体的毒作用和毒性通路的方法。

无义突变-毒理

无义突变(nonsense mutation),指由于 DNA 碱基置换,使 mRNA 上的密码子由氨基酸编码密码子变成非编码的终止密码子的突变。

二倍体-毒理

二倍体(diploid),指有两套完整染色体组的细胞或个体。

类别每日允许摄入量-毒理

类别每日允许摄入量(group acceptable daily 28intake, GADI),指为具有相同毒作用或具有至少一种共同有毒代谢产物的一组外源物质制定的每日允许摄入量。用以限制这组外源物质的累积摄入量。

丙烯酰胺中毒-毒理

丙烯酰胺中毒(acrylamide poisoning),指丙烯酰胺经呼吸道和皮肤接触,引起的四肢感觉异常、肌肉无力、共济失调等运动和感觉障碍的现象。
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