卫生毒理学 - 词条分类 - 公卫百科

抗锥虫药-毒理

抗锥虫药（antitrypanosomal drug），指驱除动物体内锥虫的药物。

定义

临界效应-毒理

临界效应（critical effect），指随着单位时间剂量的增加,在最敏感的物种体内首先发生的损害作用或其前驱效应。

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原癌基因-毒理

原癌基因（proto-oncogene），指参与调节细胞增殖和分化的一类基因。发生突变或异常表达时引发细胞异常增殖和肿瘤发生。

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糖尿病-毒理

糖尿病（diabetes），指由胰岛素绝对或相对分泌不足和/或胰岛素利用障碍引起的碳水化合物、蛋白质和脂肪代谢紊乱性疾病。以高血糖为主要标志。

定义测量

二甲基乙酰胺中毒-毒理

二甲基乙酰胺中毒（dimethylacetamide poisoning），指二甲基乙酰胺经呼吸道和皮肤接触,引起的神经衰弱综合征、上呼吸道黏膜刺激症状、皮肤损伤及不同程度肝脏损伤的现象。

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人类可疑致癌物-毒理

人类可疑致癌物（possibly carcinogen to humans），根据世界卫生组织国际癌症研究机构等的评估和分类，人类致癌性证据有限，实验动物致癌性证据不充分的致癌因素。

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最大给药量法-毒理

最大给药量法（maximum dose method），指急性毒性试验中,以最大浓度和最大容量单次或 24小时内多次给予受试物并观察实验动物的毒作用,确定受试物最大耐受剂量和毒性的方法。通常适用于毒性较低的受试物。

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毒性-毒理

毒性（toxicity），指外源因素与机体接触或进入机体后,能够对机体造成损害作用的能力。其强弱可通过毒性试验进行评价。

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微毒-毒理

微毒（slight toxicity），按照世界卫生组织急性毒性分级标准,相当于大鼠经口染毒半数致死剂量(LD 50 )大于等于 5000 mg/kg体重的外源因素的毒性。

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重复给药毒性试验-毒理

重复给药毒性试验（repeat dose toxicity test），指在一定时间内多次给予相同或不同剂量药物后,研究药物毒性的试验。

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健康指导值-毒理

健康指导值（health-based guidance value,HBGV），指在终生或一定时间内暴露于某种或某些物质,机体不产生可检测到健康危害的安全限值。

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食品安全风险分析-毒理

食品安全风险分析（food safety risk analysis），指识别食源性因素对暴露人群可能存在的危害,估计、评价风险发生的可能性及损害健康的程度,提出和实施规避或降低风险措施,以及利益相关方相互交流沟通信息与意见的过程。

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稳定性同位素-毒理

稳定性同位素（stable isotope），指某种元素中不发生或极不易发生放射性衰变的核素。

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反刍促进药-毒理

反刍促进药（ruminative promoter），俗称“瘤胃兴奋药”，指促进反刍动物反刍及嗳气的药物。

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骨毒性-毒理

骨毒性（bone toxicity），指外源因素对机体骨骼系统造成损害作用的能力。

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标准品-毒理

标准品（standard substance），指用于校准设备、评价测量方法或给待测物赋值的物质。

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效应生物标志-毒理

效应生物标志（biomarker of effect），指反映机体内某种生物学改变的标志。通常指机体中可识别的生理、生化、行为、病理学或其他改变。

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生物放大因子-毒理

生物放大因子（biomagnification factor），指生物体通过摄食方式吸收外源物质,达到平衡状态时,外源物质在生物体内浓度与其食物中浓度的比值。

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毒物-毒理

毒物（toxicant），指在一定条件下,较低剂量就能引起机体功能性或器质性损害,甚至危及生命的外源物质。

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剂量反应关系评定-毒理

剂量反应关系评定（dose-response relationship assessment），指对外源因素的暴露水平与其引起效应的发生率和严重程度之间关系的定量分析。

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