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抗锥虫药-毒理

抗锥虫药（antitrypanosomal drug），指驱除动物体内锥虫的药物。

定义

临界效应-毒理

临界效应（critical effect），指随着单位时间剂量的增加,在最敏感的物种体内首先发生的损害作用或其前驱效应。

定义

原癌基因-毒理

原癌基因（proto-oncogene），指参与调节细胞增殖和分化的一类基因。发生突变或异常表达时引发细胞异常增殖和肿瘤发生。

定义

糖尿病-毒理

糖尿病（diabetes），指由胰岛素绝对或相对分泌不足和/或胰岛素利用障碍引起的碳水化合物、蛋白质和脂肪代谢紊乱性疾病。以高血糖为主要标志。

定义测量

二甲基乙酰胺中毒-毒理

二甲基乙酰胺中毒（dimethylacetamide poisoning），指二甲基乙酰胺经呼吸道和皮肤接触,引起的神经衰弱综合征、上呼吸道黏膜刺激症状、皮肤损伤及不同程度肝脏损伤的现象。

定义

人类可疑致癌物-毒理

人类可疑致癌物（possibly carcinogen to humans），根据世界卫生组织国际癌症研究机构等的评估和分类，人类致癌性证据有限，实验动物致癌性证据不充分的致癌因素。

定义

毒性-毒理

毒性（toxicity），指外源因素与机体接触或进入机体后,能够对机体造成损害作用的能力。其强弱可通过毒性试验进行评价。

定义

微毒-毒理

微毒（slight toxicity），按照世界卫生组织急性毒性分级标准,相当于大鼠经口染毒半数致死剂量(LD 50 )大于等于 5000 mg/kg体重的外源因素的毒性。

定义

重复给药毒性试验-毒理

重复给药毒性试验（repeat dose toxicity test），指在一定时间内多次给予相同或不同剂量药物后,研究药物毒性的试验。

定义

最大给药量法-毒理

最大给药量法（maximum dose method），指急性毒性试验中,以最大浓度和最大容量单次或 24小时内多次给予受试物并观察实验动物的毒作用,确定受试物最大耐受剂量和毒性的方法。通常适用于毒性较低的受试物。

定义

健康指导值-毒理

健康指导值（health-based guidance value,HBGV），指在终生或一定时间内暴露于某种或某些物质,机体不产生可检测到健康危害的安全限值。

定义

食品安全风险分析-毒理

食品安全风险分析（food safety risk analysis），指识别食源性因素对暴露人群可能存在的危害,估计、评价风险发生的可能性及损害健康的程度,提出和实施规避或降低风险措施,以及利益相关方相互交流沟通信息与意见的过程。

定义

稳定性同位素-毒理

稳定性同位素（stable isotope），指某种元素中不发生或极不易发生放射性衰变的核素。

定义

反刍促进药-毒理

反刍促进药（ruminative promoter），俗称“瘤胃兴奋药”，指促进反刍动物反刍及嗳气的药物。

定义

标准品-毒理

标准品（standard substance），指用于校准设备、评价测量方法或给待测物赋值的物质。

定义

效应生物标志-毒理

效应生物标志（biomarker of effect），指反映机体内某种生物学改变的标志。通常指机体中可识别的生理、生化、行为、病理学或其他改变。

定义

骨毒性-毒理

骨毒性（bone toxicity），指外源因素对机体骨骼系统造成损害作用的能力。

定义

毒物-毒理

毒物（toxicant），指在一定条件下,较低剂量就能引起机体功能性或器质性损害,甚至危及生命的外源物质。

定义

生物放大因子-毒理

生物放大因子（biomagnification factor），指生物体通过摄食方式吸收外源物质,达到平衡状态时,外源物质在生物体内浓度与其食物中浓度的比值。

定义

基于生理的毒物动力学模型-毒理

基于生理的毒物动力学模型（physiologically-based toxicokinetics model, PB-TK），指根据生理学构造划分成肺、肝、静脉、动脉等具有重要毒理学意义的“室”,根据“室”之间的联系列出质量/流量守恒微分方程组,继而求解各“室”毒物的浓度,为毒物的内暴露提供预测工具的计算毒理学模型。 ...

定义

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