上下增减剂量法-毒理

上下增减剂量法(up-and-down procedure),指急性毒性试验中,由第 1 只实验动物染毒后是否在 48小时内死亡确定降低或升高第 2 只实验动物染毒剂量,根据 6~9 只实验动物的结局,用最大似然法计算半数致死剂量(LD 50 )和 95%可信区间的方法。通常将2000mg/kg 体重作为首试剂量。 ...

碱基置换-毒理

碱基置换(base-pair substitution),指DNA 碱基序列上的某个碱基被其他碱基取代的过程。包括转换和颠换两种形式。

放射性沉降-毒理

放射性沉降(radioactive fallout),指核爆炸时产生的大量放射性核素,在高温下气化,分散于火球内,当火球冷却成烟云时,与烟云中微尘以及地面上升的尘土凝结成放射性微粒,受重力作用向地面沉降。

内酯类化合物有害作用-毒理

内酯类化合物有害作用(lactone compoundadverse effect),指内酯类化合物经呼吸道、消化道和皮肤进入机体,影响脂质代谢和蛋白质合成,引起的肝脏、肾脏和中枢神经系统损害的作用。

生物监测-毒理

生物监测(biological monitoring),指定期、定点分析生物个体、种群或群落对环境污染或变化所产生的反应,阐明环境污染状况的过程。

时间-反应关系-毒理

时间-反应关系(time-response relationship),指外源因素作用于机体的时间与引起生物学改变的群体发生率之间的关系。

酶促反应-毒理

酶促反应(enzymatic reaction),指在一定条件下将作用底物催化转变为产物的反应过程。

危险废物-毒理

危险废物(hazardous waste),指列入国家危险废物名录或依据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有毒害性、易燃性、腐蚀性、化学反应性、传染性或放射性的废弃物。

染色体畸变-毒理

染色体畸变(chromosome aberration),指染色体数目和/或结构的异常改变。包括染色体数目畸变和染色体结构畸变。

每日允许摄入量-毒理

每日允许摄入量(acceptable daily intake, ADI),指人体终生每日摄入某种外源物质,预期不产生可检测到的健康损害的量。以每日每千克体重摄入量表示。

风险评估-毒理

风险评估(risk assessment),又称“危险度评定”。指对外源因素暴露引起生物、系统或人群健康不良效应的可能性和严重程度进行计算或估计的过程。包括危害识别、危害表征、暴露评估和风险表征四个部分。

同义突变-毒理

同义突变(samesense mutation),指由于遗传密码子具有简并性,当单个碱基被置换后,密码子仍编码同一种氨基酸的突变。

安全性评价-毒理

安全性评价(safety evaluation),指按照特定程序要求,对外源因素的毒作用进行检测,并综合毒性试验的结果,评价其在规定条件下安全性的过程。

植物毒素-毒理

植物毒素(phytotoxin),指植物体内含有的可对人和动物等造成损害作用或致死的化学成分。包括有高生物活性的各类次级代谢物,如生物碱、酚类、氰苷和毒蛋白等。

绝对致死剂量-毒理

绝对致死剂量(absolute lethal dose, LD 100),指外源因素引起一组实验动物全部死亡的最小剂量。

用药持续时间-毒理

用药持续时间(duration of medication),指为治疗特定疾病,按治疗方案连续给药,从首次给药开始,到最后一次给药之间的时间。是基于药效和药物毒副作用等多因素提出的建议参考值。

氯痤疮-毒理

氯痤疮(chloracne),指皮肤暴露于卤代多环芳烃类化学物所导致的痤疮。常见于耳后、眼周、肩、背和生殖器上。

集成测试策略-毒理

集成测试策略(integrated testing strategy),指通过整合高通量离体测试、高内涵测试、组学数据和体内测试等毒性测试数据,以及暴露、产用量等不同来源数据,与计算模型预测等不同方法相互补充,用于表征化学物危害属性,从而替代动物实验、辅助有害化学品监管决策的毒理学测试策略。 ...

剂量-反应关系-毒理

剂量-反应关系(dose-response relationship),指外源因素作用于机体的剂量与引起生物学改变的发生率之间的关系。

印记基因-毒理

印记基因(imprinted gene),指仅在父源或母源的染色体上表达的不对称遗传的基因。对发育和疾病发生具有重要影响。
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