卫生统计学 - 词条分类 - 公卫百科

配额抽样-统计

配额抽样（quota sampling），指按照总体的某种特征进行分层，然后在每一层中按照事先规定的比例或数量选取样本的抽样方法。

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t 检验-统计

t 检验（t test），又称“学生t 检验(Student's t test)”，指在总体方差未知且样本含量较小时以t 分布为基础的检验方法。常用于两组及以下定量资料均数比较的假设检验。

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半朴素贝叶斯分类器-统计

半朴素贝叶斯分类器（semi-naive Bayes classifier），指放宽各个属性间属性独立性假设，适当考虑一部分属性间的相互依赖关系，放松后的朴素贝叶斯分类器。

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逆正态合并P 值法-统计

逆正态合并P 值法（inverse normal method of combining independent p values），指一种将适应性设计中各阶段统计检验的 P 值变换为其标准正态分布下的分位数后进行线性合并的分析方法。

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图基法-统计

图基法（Turkey's test），又称“Turkey 法”，指用于多个样本均数间的两两比较的统计方法，其要求各组样本含量相等，该法能将整个试验的误差控制在检验水准上。

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拟合优度检验-统计

拟合优度检验（goodness of fit test），指用于评估观测数据与理论分布或模型的匹配程度，通过比较实际频数与期望频数，判断模型的适合性。常用方法包括卡方检验和科尔莫戈罗夫-斯米尔诺夫（Kolmogorov-Smirnov，K-S）检验，适用于正态性检验和模型拟合评价。帮助确定模型的有效性和预测能力，广泛应用于统计建模、数据分析 ...

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单中心临床试验-统计

单中心临床试验（single-center clinical trial），指只在一个研究单位进行的临床试验。

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Ⅲ期临床试验-统计

Ⅲ期临床试验（phase Ⅲ clinical trial），指临床开发的确证性研究阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，是药物注册申请和审查的主要依据。

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偏相关系数-统计

偏相关系数（partial correlation coefficient），指描述校正了其余变量的影响后两变量相关关系的指标。

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残差自举法-统计

残差自举法（residual bootstrap），指通过有放回的重抽样依次创建多个残差数据集，据以对描述残差分布的参数进行估计的一种自举法。

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健康检查人次数-统计

健康检查人次数（number of health examinations），指报告期内某地区医疗机构全身体检人次数和体检中心全身及单项健康检查人次数之和。是反映医疗服务情况的统计指标之一。

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诊断性荟萃分析-统计

诊断性荟萃分析（meta-analysis of diagnostic test accuracy studies），指一种针对诊断试验的荟萃分析。通过整合多项诊断试验研究，综合量化评估特定诊断工具或测试的准确性、灵敏度和特异度等指标，以提供更可靠的证据。

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算术均数-统计

算术均数（arithmetic mean），简称“均数”，指一组数值变量的观测值之和除以观测值个数所得的商。适用于服从对称分布变量的集中趋势描述。

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药品生产企业主营业务收入-统计

药品生产企业主营业务收入（main business income of drug manufacturing enterprises），指报告期内某地区药品生产企业销售商品、提供劳务等主营业务收入，是反映药品生产和流统的指标之一。

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泛化性-统计

泛化性（generalizability），指机器学习模型在面对未见过的数据时的性能表现。

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饱和模型-统计

饱和模型（saturated model），指独立参数的个数等于分类变量所有类别的组合数，即包含了所有变量的主效应，低阶交互效应和高阶交互效应的模型，其理论频数完全拟合了实际频数。

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估计精度-统计

估计精度（precision of estimation），指估计结果（均数、区间等）的准确程度或可信度的度量，表示估计值与真实值之间的接近程度，通常用误差范围或标准误差等指标反映。

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回退法-统计

回退法（fallback method），指一种序贯策略的多重性调整方法，事先根据固定顺序法对各假设检验排序，并确定每个假设检验的名义检验水准，然后依顺序进行假设检验，在检验中名义检验水准可以重新分配给下一个假设检验。

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吉布斯采样器-统计

吉布斯采样器（Gibbs sampler），简称“Gibbs 采样器”，指统计学中用于马尔可夫链蒙特卡罗（MCMC）的一种算法，用于在难以直接采样时从某一多变量概率分布中近似抽取样本序列。

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Ⅱ/Ⅲ期无缝设计-统计

Ⅱ/Ⅲ期无缝设计（seamless phase II/III design），指一种在同一研究中包含 II 期和 III 期试验，允许在期中分析时进行治疗或剂量选择并与对照组进行有效性比较的试验设计。

定义

中国健康与养老追踪调查