药物相互作用-毒理

药物相互作用(drug–drug interaction),指同时或在一定时间内先后服用两种或两种以上药物,因相互影响产生的不同于单独用药的效果。包括增强或减弱药物的疗效,以及不良反应的发生。

人体行为研究-毒理

人体行为研究(study of human behavior),指通过对人体进行神经行为检测,评价外源因素神经毒性的方法。

靶分子反应-毒理

靶分子反应(target reaction),指在一定终毒物浓度下,具有合适反应性或空间构型的特定内源性分子与终毒物发生的结合反应。

慢性毒性-致癌性联合试验-毒理

慢性毒性-致癌性联合试验(combined chronic toxicity/carcinogenicity test),指将实验动物在大部分生命期间持续暴露于受试物,联合观察受试物慢性毒作用和致癌效应的试验。

高架十字迷宫试验-毒理

高架十字迷宫试验(elevated plus maze test),指观察实验动物在高架十字迷宫中的行为表现,研究其焦虑反应的试验。

膜毒性-毒理

膜毒性(membrane toxicity),指外源因素引起生物膜结构或功能损害的能力。

蛋白质氧化损伤-毒理

蛋白质氧化损伤(protein oxidative damage),指外源物质或代谢产物与细胞内蛋白质氨基酸残基发生的氧化反应,可导致蛋白质的结构和功能发生异常改变。

脂质过氧化-毒理

脂质过氧化(lipid peroxidation),指自由基从生物膜中的脂质获取电子,通过自由基链反应模式导致多不饱和脂肪酸氧化的反应过程,可介导生物膜乃至细胞的损伤。

前馈-毒理

前馈(feedforward),指在控制部分向受控部分发出信息的同时,通过监测装置对控制部分直接调控的过程。

用药持续时间-毒理

用药持续时间(duration of medication),指为治疗特定疾病,按治疗方案连续给药,从首次给药开始,到最后一次给药之间的时间。是基于药效和药物毒副作用等多因素提出的建议参考值。

定量信号通路特性-毒理

定量信号通路特性(quantitative property of pathway),指对通路中的有序型和数值型数据分子进行定量分析,从而明确的通路性质和类型。

细胞铁死亡-毒理

细胞铁死亡(ferroptosis),指主要以铁超载和活性氧依赖的脂质过氧化物累积引起的铁依赖性的程序性细胞死亡。

黄曲霉毒素-毒理

黄曲霉毒素(aflatoxin),指黄曲霉或寄生曲霉分泌的次生代谢产物。常见于发霉的食品和饲料,易污染花生、玉米、稻米、大豆等农产品及其制品。主要包括黄曲霉毒素 B 1 、B 2 、G 1 、G 2 、M 1 和 M 2 等,其中 B 1 型毒性最强。

纳米毒理学-毒理

纳米毒理学(nanotoxicology),指研究纳米颗粒对生物体和生态系统的损害作用及机制,并进行安全性评价和风险评估的毒理学分支学科。

DNA 双链断裂-毒理

DNA 双链断裂(DNA double-strand break),指DNA 双螺旋结构中两条互补链在同一对应处或紧密相邻处同时断裂的现象。

化学保定药-毒理

化学保定药(chemical restraint drug),指使动物在不影响意识和感觉的情况下变为安静、驯服,出现嗜眠或肌肉松弛状态,且停止抗拒和各种挣扎活动,以达到类似保定目的的药物。

受试物-毒理

受试物(test material),指试验中给予或加入系统而待评价的物质。

基因突变-毒理

基因突变(gene mutation),指基因中 DNA 碱基序列发生的突变。

辣椒素-毒理

辣椒素(capsaicin),指一类刺激性毒剂。化学名为反式-8-甲基-N-香草基-6-壬烯酰胺。辣椒的活性成分,对人有强烈的刺激作用,可引起强烈灼烧、疼痛感。

线性无阈值模型-毒理

线性无阈值模型(linear non-threshold model),指基于任何大于零的剂量都存在致突变或致癌效应的可能性,通过线性模型的斜率或当剂量接近于零时的线性平方模型的有限斜率,计算效应发生概率的数学模型。
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