临床毒理学-毒理

临床毒理学(clinical toxicology),指从临床角度研究中毒表现特征、规律、机制以及解毒方法的毒理学分支学科。

产毒能力-毒理

产毒能力(toxigenicity),指微生物产生对人和动物有毒作用的活性代谢产物的能力。

加合物-毒理

加合物(adduct),指活性化学物或其活性代谢产物与生物大分子之间通过共价键形成的稳定复合物。

最大推荐起始剂量-毒理

最大推荐起始剂量(maximum recommendedstarting dose, MRSD),指临床试验中推荐使用的最大起始剂量。该剂量预测不会对受试者产生毒副作用。

停药反应-毒理

停药反应(drug withdraw reaction),指因长期应用某药物,机体对其已产生适应性改变,突然停药导致原有疾病加剧的现象。

药物非临床安全性评价-毒理

药物非临床安全性评价(non-clinical safetyevaluation of drug),指通过动物实验和体外系统对候选药物的安全性进行评价的过程。是新药品进入临床试验和最终批准前的必要程序和重要步骤。

药物毒性评价-毒理

药物毒性评价(drug toxicity evaluation),指依照毒理学理论,利用毒理学方法和手段,按照相关规范和程序对药物造成损害作用的能力进行评价的过程。

生物毒素毒理学-毒理

生物毒素毒理学(toxicology of biotoxin),指研究生物毒素对机体的损害作用及机制,并进行安全性评价和风险评估的毒理学分支学科。

急性经口毒性试验-毒理

急性经口毒性试验(acute oral toxicity test),指一次性或 24 小时内多次经口给予一定剂量的受试物,观察实验动物所产生的毒作用和死亡情况的试验。

大鼠赫什伯格生物测定法-毒理

大鼠赫什伯格生物测定法(Hershberger bioassay in rat),指将雄性去势大鼠或断乳后完整雄鼠暴露于受试物,观察性附属器官重量及血清性激素水平变化,评价受试物雄激素样活性的试验。主要用于筛检雄性激素受体激动剂、雄性激素拮抗剂和 5α-还原酶抑制剂。 ...

软骨和骨毒理学-毒理

软骨和骨毒理学(cartilage and bone toxicology),指研究外源因素对机体骨与软骨的损害作用及其机制的毒理学分支学科。

普氏立克次体-毒理

普氏立克次体(Rickettsia prowazekii),指一种立克次体。可寄生在胞质内,革兰阴性,感染可导致流行性斑疹伤寒,可作为立克次体类生物战剂的病原体。

一般毒性-毒理

一般毒性(general toxicity),指外源因素对机体中枢神经、肝脏、肾脏、心血管等系统造成经常性、普遍性、传统概念上损害作用的能力。

胺类燃料-毒理

胺类燃料(amine fuel),指一类含有胺或其衍生物作为主要成分的燃料。通常由二乙烯三胺、三乙胺、二甲基苯胺及其与其他燃料混合制成。均为无色至棕黄色液体,具有低至中等毒性。

液氧-毒理

液氧(liquid oxygen),指氧液化后形成天蓝色的透明液体。流动性良好,沸点-183°C,常用作导弹、火箭的液体推进剂。基本无毒,主要引起人员低温冻伤以及意外燃烧或爆炸引起的烧伤和创伤。

液氢-毒理

液氢(liquid hydrogen),指氢液化后形成无色无臭的透明液体。沸点为-253°C,常用作导弹、火箭的液体推进剂。基本无毒,主要引起人员低温冻伤以及意外燃烧或爆炸引起的烧伤和创伤。

环己胺中毒-毒理

环己胺中毒(cyclohexylamine poisoning),指环己胺经呼吸道、皮肤和眼接触,引起的眼、皮肤、黏膜和呼吸道等损伤,导致的喉和支气管的痉挛、水肿和化学性肺炎。严重者可引起肺水肿等临床症状。

半体内实验-毒理

半体内实验(ex vivo test),指实验动物给予受试物后,取出器官、组织标本进行的对受试物反应的离体实验研究。

吸收-毒理

吸收(absorption),指化学物从机体的胃肠道、呼吸道和皮肤等接触部位透过生物膜进入血液的过程。

食品杂色曲霉毒素-毒理

食品杂色曲霉毒素(sterigmatocystin in food),指污染食品的杂色曲霉、构巢曲霉、焦曲霉和鲜绿曲霉等产生的,含有二呋喃环和氧杂蒽酮的有毒次级代谢产物。易污染食用农产品及饲料,具有肝脏毒性、致突变和致癌性。
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