专业词条 - 词条分类 - 公卫百科

病床周转率-卫管

病床周转率（bed turnover rate），指在一定时期内（通常指一年）每张床位的出院病人数。计算方法：期内出院病人数/年平均开放床位数。

定义

固定样本邮寄调查-统计

固定样本邮寄调查（fixed sampling survey），指事先抽取一定区域内自愿参与邮寄调查的固定样本，调查者定期向固定样本中的受调查者发送调查问卷，受调查者按要求填写问卷并回寄调查机构的信息收集方法。

定义

戒烟热线-爱国卫生

戒烟热线（Smoking Quitline），指通过电话对有兴趣和意愿戒烟的咨询者提供专业性的咨询指导服务，包括一些正确的、有针对性的戒烟方法和建议，以帮助其戒烟的电话服务模式。

定义

重复-统计

重复（replication），指实验研究中在相同条件下进行多次观察，以提高实验的可靠性与科学性。

定义

上四分位数-统计

上四分位数（upper quartile），指将所有观测值从小到大依次排序后，位置处于75%的数值。表示全部观测值中有四分之一的数值比它大。符号为Q3 或 P75。

定义

改良炉灶-爱国卫生

改良炉灶（improvement of stoves），指“两管五改”的内容之一。包括改造传统炉灶，合理建造烟囱、减少烟尘，改善烹饪和取暖设备等，旨在提高室内空气质量。

定义

拮抗作用-环卫

拮抗作用（antagonism），指两种或两种以上毒物同时（或先后）作用于机体所产生的毒效应，低于各种毒物单独作用的毒性效应总和。

定义

致敏作用-环卫

致敏作用（sensitization），指抗原初次刺激机体，使其形成对该抗原的敏感状态。

定义

群体心理建设-爱国卫生

群体心理建设（group psychological construction），指对群体成员的认知、情感、态度、价值观及行为方式进行积极影响和引导、培育良好社会心态的行动。

定义

区组随机化-统计

区组随机化（block randomization），指根据区组进行随机化的方法。将受试对象设定区组并在区组内按事先确定的分配比例进行随机分配，区组中对象的数目（区组长度）需事先确定的随机化过程。

定义

内在能力-伤害

内在能力（intrinsic capacity,IC），指个体在任何时候都能动用的全部体力和脑力的总和，以功能储备的角度关注老年人的健康缺陷，是评估健康老龄化的重要指标。根据世界卫生组织框架，涵盖五个核心领域：认知功能、心理健康、感官功能（包括视力和听力）、活力状态和运动能力。 ...

定义测量使用

空间聚集性-统计

空间聚集性（spatial clustering），指空间对象集中在一个或少数几个区域，其他大面积区域中没有或仅有少数空间对象的空间分布模式。

定义

弗莱明三阶段设计-统计

弗莱明三阶段设计（Fleming's three-stage design），指全称“弗莱明三阶段设计”。弗莱明于1989 年提出的一种三阶段设计方法，既允许在各阶段因无效而终止试验，也允许在各阶段因有效而终止试验。也可采用二阶段的设计策略。 ...

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胡夫模型-卫经

胡夫模型（Huff model），指在某一区域内存在多个医疗服务点,居民利用其中一个服务点的概率，该概率受到医疗点的状况和和居民到该服务点的距离决定。

定义

低毒-毒理

低毒（low toxicity），指按照世界卫生组织急性毒性分级标准,相当于大鼠经口染毒半数致死剂量(LD 50 )大于等于 500 mg/kg 体重且小于 5000 mg/kg 体重的外源因素的毒性。

定义

易感基因-环卫

易感基因（susceptible gene），指和特定疾病具有明显关联的基因或等位基因。如在人类位于HLAII类基因区或其附近的部分基因。

定义

鲍尔-克内法-统计

鲍尔-克内法（Bauer-Köhne method），指一种根据费希尔结合检验原理将多次独立检验的 P值结合起来进行显著性检验的方法，由鲍尔和克内在1994 年提出，并应用于适应性设计临床试验中。

定义

腹部容积指数-营养

腹部容积指数（abdominal volume index, AVI），也称"腹部体积指数"，指一个基于腰围和臀围人体测量学指标的复合肥胖指数，能够反映腹型肥胖。

定义计算

军事预防医学-军事

军事预防医学（military preventive medicine），指研究军队平战时健康影响因素及军事活动中疾病与损伤规律,实施医学防护、卫生保障和评价,以增强军人健康、提升部队战斗力,由军队卫生学、流行病学、“三防医学”及高技术武器伤害防护等学科组成。 ...

定义

生物等效性试验-统计

生物等效性试验（bioequivalence trial），指通过比较两种药物或同一种药物的两套制剂在人体内的药代动力学数据，来证明它们是否具有几乎相同的生物利用度和人体药物代谢动力学、药物效应动力学参数的临床试验。

定义

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