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医疗器械缺陷-伤害

医疗器械缺陷（deficiency of medical device），指受科学技术条件、人类认知水平、工艺过程等因素的限制,医疗器械在研发过程中不同程度地存在目的单纯、考虑单一、设计与临床使用不匹配、应用定位模糊等问题,造成在结构设计、能源配置、材料选择等方面的缺陷,会因为产品本身的缺陷而在医疗过程中带给医护人员、病人或其他 ...

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医疗行为-伤害

医疗行为（act of medical treatment），指以预防、诊断、治疗、矫正、康复和保健为目的所采取的行为活动的总称。

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用药不足-伤害

用药不足（under-medication），指治疗方案欠缺或由于依从性的原因,导致用药剂量或疗程不足的现象。

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医患沟通-伤害

医患沟通（doctor-patient communication），指医患双方通过语言、文字、行为、感情等方式相互传递信息的过程。

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医患行为-伤害

医患行为（physician-patient behavior），指医者行为和患者行为的总称。包括诊疗和康复过程中医者行为和患者行为的相互关系。

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医患合作-伤害

医患合作（doctor and patient cooperation），指疾病治疗中医疗措施与患者的主观能动性密切配合的治疗原则。

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医患关系-伤害

医患关系（doctor-patient relationship），指在医疗过程中,医务人员及其医疗机构与患者及其家属之间构成的一种双向的人际关系。

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严重药物不良反应-伤害

严重药物不良反应（serious adverse drug reaction），指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:(1)导致死亡;(2)危及生命;(3)致癌、致畸、致出生缺陷;(4)导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;(5)导致住院或者住院时间延长;(6)其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 ...

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不可预测药物不良反应-伤害

不可预测药物不良反应（non-predictable ADR），指B 型或C型药物不良反应。

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药物不良反应-伤害

药物不良反应（adverse drug reaction; ADR），指在正常用法和用量条件下由药物产生对机体的有害和损伤作用。包括副作用、毒性反应、依赖性、特异性反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变反应等。

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药品群体不良事件-伤害

药品群体不良事件（cluster adverse drug events），指同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件。其中同一药品指同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品。 ...

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四级医疗事故-伤害

四级医疗事故（level four medical negligence），指造成患者明显人身损害的其他后果的医疗事故。

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三级医疗事故-伤害

三级医疗事故（level three medical negligence），指造成患者轻度残疾、器官组织损伤,导致一般功能障碍的医疗事故。

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二级医疗事故-伤害

二级医疗事故（level two medical negligence），指造成患者中度残疾、器官组织损伤,导致严重功能障碍的医疗事故。

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一级医疗事故-伤害

一级医疗事故（level one medical negligence），指造成患者死亡、重度残疾的医疗事故。

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医疗事故-伤害

医疗事故（medical malpractice），又称“医疗过失”。指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,因过失造成患者人身损害的事故。

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群体医疗器械不良事件-伤害

群体医疗器械不良事件（mass medical device adverse event），指同一医疗器械在使用过程中,在相对集中的时间、区域内发生,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁的事件。

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医疗器械不良事件-伤害

医疗器械不良事件（medical device adverse event），指已上市的医疗器械,在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

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C 型药品不良反应-伤害

C 型药品不良反应（type C adverse drug event），指A 型和 B 型反应之外的一种药品不良反应。其特点是通常在长期用药后出现,潜伏期较长,没有明确的时间关系,难以预测。

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B 型药品不良反应-伤害

B型药品不良反应（type B adverse drug event），指与正常药理作用完全无关的一种药品不良反应。其特点是一般难以预测,常规毒理学筛选不能发现,发生率低,但死亡率高。包括特异性遗传素质反应、药物过敏反应等。

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