专业词条 - 词条分类 - 公卫百科

最大安全起始剂量-毒理

最大安全起始剂量（maximum safe starting dose），指临床试验中基于安全性考虑而推荐使用的最大起始剂量。在此剂量下,试验药物被预测不会产生毒副作用。

定义

参考安全范围-毒理

参考安全范围（reference safety range），指药物 95%有效剂量到 5%中毒剂量的范围。其范围越宽,药物的安全性越高。

定义

安全范围-毒理

安全范围（safe range），指药物最小有效量和最小中毒量之间的范围。

定义

效价强度-毒理

效价强度（drug potency），指作用性质相同的药物之间的等效浓度或剂量的比较,能引起等效反应的相对浓度或剂量。通常采用 50%效应量作为等效反应。

定义

负荷剂量-毒理

负荷剂量（loading dose），指首次给药时血药浓度达到稳态水平的剂量。以迅速提高血药浓度,达到治疗目的或维持有效药物浓度。

定义

稳态血药浓度-毒理

稳态血药浓度（steady state concentration），指按照一级动力学规律消除的药物,其体内药物总量随着不断给药逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态时的血药浓度。

定义

浓度-时间曲线下面积-毒理

浓度-时间曲线下面积（area under theconcentration-time curve），指血浆或某特定组织内药物浓度-时间曲线和坐标轴围成的面积。表示一段时间内血浆或某特定组织内药物的相对累积量。

定义

浓度-时间曲线-毒理

浓度-时间曲线（concentration-time curve），指给药后,以时间为横坐标,以血浆或某特定组织内药物浓度为纵坐标,得到的反映药物浓度随时间的动态变化曲线。

定义

药物毒理学-毒理

药物毒理学（drug toxicology），指根据药物的理化特性,运用毒理学的原理和方法,研究药物对机体的损害作用及机制,并进行安全性评价和风险评估的毒理学分支学科。

定义

实质等同-毒理

实质等同（substantial equivalence），指一种新的食品或食品成分与现有的食品或食品成分基本相同,它们可被视为具有相同安全性的原则。

定义

非预期效应-毒理

非预期效应（unintended effect），指通过插入明确的 DNA 片段赋予受体生物特定靶标性状,受体生物未被预见地获得额外性状或失去已有性状的现象。

定义

转基因生物-毒理

转基因生物（genetically modified organis·m,GMO），指通过重组 DNA 和直接向细胞或细胞器注入核酸等技术,使遗传物质发生改变的动物、植物和微生物。

定义

转基因食品-毒理

转基因食品（genetically modified food, GMO food），指利用经 DNA 重组技术改造的植物、动物或微生物等机体生产加工而成的食品或食品成分。

定义

特定建议值-毒理

特定建议值（specific proposed level, SPL），指为维持人体健康而对必需营养素以外的食物成分建议的每日摄入量。

定义

预防非传染性慢性病建议摄入量-毒理

预防非传染性慢性病建议摄入量（proposedintake for preventing non-communicable chronic disease,PI-NCD），指为预防非传染性慢性疾病而建议的必需营养素的每日摄入量。

定义

适宜摄入量-毒理

适宜摄入量（adequate intake, AI），指通过观察或试验获得的健康人群某种营养素的摄入量。

定义

平均需要量-毒理

平均需要量（estimated average requirement,EAR），指特定性别、年龄及生理状况群体中个体对某种营养素需求量的平均值。

定义

宏量营养素可接受范围-毒理

宏量营养素可接受范围（acceptablemacronutrient distribution range, AMDR），指为预防蛋白质、脂肪和碳水化合物的缺乏,同时降低慢性病发生风险而提出的每日摄入量的下限和上限。

定义

风险获益评估-毒理

风险获益评估（risk-benefit assessment），指在营养素、食物及其成分对人类健康同时存在有益和有害效应的可能时,对其风险与收益进行定性和/或定量比较的综合评估方法。

定义