卫生统计学 - 词条分类 - 公卫百科

临床可接受范围-统计

临床可接受范围（clinically acceptable range），指由临床医生决定的有临床意义的一致性界限。

定义

一致性限值-统计

一致性限值（limits of agreement），指两种测量结果差值的95%参考值范围。

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布兰德-奥尔特曼分析-统计

布兰德-奥尔特曼分析（Bland-Altman analysis），指由布兰德-奥尔特曼提出的一种评价定量数据两种测量结果一致性的分析方法，同时控制系统误差和随机误差。

定义

阴性符合率-统计

阴性符合率（negative percent agreement），指在没有金标准时，采用参比方法判断为阴性的个体中，新方法判断为阴性的比例。

定义

阳性符合率-统计

阳性符合率（positive percent agreement），指在没有金标准时，采用参比方法判断为阳性的个体中，新方法判断为阳性的比例。

定义

假阳性率-统计

假阳性率（false positive rate），又称“误诊率”，指金标准确诊的非病例中，被错判为阳性者的概率。

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假阴性率-统计

假阴性率（false negative rate），指又称“漏诊率”。金标准确诊的病例中，被错判为阴性者的概率。

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约登指数-统计

约登指数（Youden index），指灵敏度和特异度之和减 1，反映了诊断试验发现真正的患者和非患者的总能力。

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特异度-统计

特异度（specificity），指实际无病，按诊断试验的标准被正确地判为无病的百分比。反映诊断试验确定非患者的能力。

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灵敏度-统计

灵敏度（sensitivity），指实际有病，按诊断试验的标准被正确地判为有病的百分比。反映诊断试验确定患者的能力。

定义

准确性-统计

准确性（accuracy），指观察值与真实值的接近程度。

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金标准-统计

金标准（gold standard），指在现有条件下，公认的、可靠的、权威的诊断方法。

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诊断试验-统计

诊断试验（diagnostic test），指评价一种诊断方法区分疾病或不同健康状态能力的试验方法。诊断方法包括各种实验室检查、影像学检查、量表评测及其他医学检测等。

定义

对数变换-统计

对数变换（logarithm transformation），指对原始数据值取对数，是用于将偏态数据转换成一个新尺度的常用数据变换方法。

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可转换性-统计

可转换性（switchability），指患者在服用某药物一段时间后，如果改用另一个与之具有个体生物等效性的药物，可以得到同样效果的特性。

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个体生物等效性-统计

个体生物等效性（individual bioequivalence），指对每个个体而言，使用试验药物与使用参比药物所得效应值接近，具有药物可转换性，即正在使用参比药物的患者，如果要转换为试验药物，也能保证具有相同的安全性和有效性。

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群体生物等效性-统计

群体生物等效性（population bioequivalence），指药物在整个人群中的生物利用度和药代动力学特征的等效性。

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双单侧检验-统计

双单侧检验（two one-sided test, TOST），指统计学中用于验证等效性或生物等效性的假设检验方法，核心思想是通过两次单侧检验，判断目标参数是否落在预先定义的等效区间内。

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几何均数比-统计

几何均数比（geometric mean ratio, GMR），指两个几何均数的比值。

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平均生物等效性-统计

平均生物等效性（average bioequivalence），指人群使用试验药物与使用对照药物所得效应，其平均值相同。

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