卫生毒理学 - 词条分类 - 公卫百科

偏离-毒理

偏离（deviation），指非故意或不可预见的因素导致不符合实验方案、标准操作规程及检测依据等要求的情况。

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实验方案-毒理

实验方案（experimental scheme），指阐述实验目的、设计和实施的文件。包括其变更文件。

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主计划表-毒理

主计划表（master schedule），指一段时间内机构正在进行的全部实验汇总列表。目的是掌握机构内实验进展情况,以便调配相关资源,合理安排各项实验。

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标准操作规程-毒理

标准操作规程（standard operating procedure,SOP），指为有效地实施和完成某一实验中每项工作所拟定的标准和详细的书面规程,或经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。

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质量保证-毒理

质量保证（quality assurance, QA），指为维持、实现和确认产品、过程或服务所必需的质量而进行的有计划、有系统的措施和活动。

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质量控制-毒理

质量控制（quality control, QC），指为达到质量要求而采取的一系列标准和措施。

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良好实验室规范-毒理

良好实验室规范（good laboratory practice, GLP），指保障有关机构运行以及非临床健康和环境安全研究的计划、实施、监督、记录、存档和报告的运行条件的一套质量体系。

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卫生毒理学-毒理

卫生毒理学（hygiene toxicology），指从预防医学和/或行政管理学角度研究人类生活和生产环境中可能接触的外源因素对机体的损害作用及其机制的学科。

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管理毒理学-毒理

管理毒理学（regulatory toxicology），指研究将毒理学的知识、技术及研究成果应用于外源因素的安全管理,以保护人类健康与环境的毒理学分支学科。内容主要包括收集、处理和评价人群流行病学和实验毒理学数据,为保护人类健康和环境的决策提供科学依据。 ...

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生化与分子毒理学-毒理

生化与分子毒理学（biochemical and molecular toxicology），指研究毒物与生物分子的相互作用和毒性机制的学科。主要研究毒物与细胞、生物分子作用,进而导致细胞功能紊乱、损伤、死亡等不良结局的作用和调控机制。

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遗传毒性试验-毒理

遗传毒性试验（genetic toxicity test），指用于检测直接或间接诱导 DNA 或染色体损伤的化学物的体外和体内试验。通过检测基因突变、染色体畸变、 DNA 损伤等效应,从而评估化学物的遗传毒性效应和预测致癌风险。

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进展阶段-毒理

进展阶段（progressing stage），指在肿瘤发生阶段,细胞继续累积遗传变异和突变,从癌前病变或良性肿瘤转变成具有侵袭性和转移能力的恶性肿瘤的过程。

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促长阶段-毒理

促长阶段（promoting stage），指在各种致癌因素作用下,引发细胞开始克隆扩增、细胞表型发生改变的过程。

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引发阶段-毒理

引发阶段（initiating stage），指在各种致癌因素作用下,细胞发生基因突变或表观遗传变异,导致细胞发生永久性的、不可逆的遗传性改变,从而引发致癌的过程。

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细胞异常增殖-毒理

细胞异常增殖（abnormal cell proliferation），指细胞失去正常调控不断增殖和分化的异常状态。这种异常增殖会增加细胞突变和肿瘤发生的风险。

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基因组不稳定性-毒理

基因组不稳定性（genomic instability），指细胞的染色体或基因组发生异常改变的倾向性。突变、染色体重排、染色体缺失等因素会引起这种不稳定性,导致基因表达和调控失常,可能与细胞突变和癌症发生的风险相关。

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抑癌基因-毒理

抑癌基因（tumor suppressor gene），指可抑制肿瘤发生和生长的基因。参与细胞生命周期的调控、DNA 修复、细胞凋亡等重要过程。

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原癌基因-毒理

原癌基因（proto-oncogene），指参与调节细胞增殖和分化的一类基因。发生突变或异常表达时引发细胞异常增殖和肿瘤发生。

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癌基因-毒理

癌基因（oncogene），指能够促进细胞恶性转化并引发癌症的基因。在正常情况下,这类基因可维持细胞的增殖和分化,当发生突变或异常激活后,其失去对细胞的正常调控作用,导致细胞不受控制地增殖和分化,最终形成肿瘤。

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人类可疑致癌物-毒理

人类可疑致癌物（possibly carcinogen to humans），根据世界卫生组织国际癌症研究机构等的评估和分类，人类致癌性证据有限，实验动物致癌性证据不充分的致癌因素。

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