卫生毒理学 - 词条分类 - 公卫百科

每日耐受摄入量-毒理

每日耐受摄入量（tolerable daily intake, TDI），指人体终生每日暴露某种环境有害化学物,预期不产生可检测到的健康损害的量。以每日每千克体重摄入量表示。

定义

耐受摄入量-毒理

耐受摄入量（tolerable intake, TI），指人体暴露某种外源因素,预期不产生可检测到的健康损害的量。以每千克体重摄入量表示。

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暂无每日允许摄入量-毒理

暂无每日允许摄入量（no acceptable daily intake allocated），指如果某种物质可以利用的安全性资料不充分,或缺乏该物质在食品中使用的资料,或缺乏物质的属性和纯度等质量规格资料的情况下,可不对该物质提出每日允许摄入量。评估时应明确没有建立每日允许摄入量的原因。 ...

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类别每日允许摄入量-毒理

类别每日允许摄入量（group acceptable daily 28intake, GADI），指为具有相同毒作用或具有至少一种共同有毒代谢产物的一组外源物质制定的每日允许摄入量。用以限制这组外源物质的累积摄入量。

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不作具体规定每日允许摄入量-毒理

不作具体规定每日允许摄入量（acceptable daily intake not specified），指根据已有资料表明某种外源物质毒性很低,且其使用量和人膳食中的总摄入量对人体健康不产生危害,则可不必规定具体每日允许摄入量。

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条件性每日允许摄入量-毒理

条件性每日允许摄入量（conditional acceptable daily intake, CADI），指在特定问题、不同膳食摄入方式或特定人群等需要引起关注的情形下的每日允许摄入量。

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暂定每日允许摄入量-毒理

暂定每日允许摄入量（temporary acceptable daily intake, TADI），指暂定在一定期限内所采用的每日允许摄入量。

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每日允许摄入量-毒理

每日允许摄入量（acceptable daily intake, ADI），指人体终生每日摄入某种外源物质,预期不产生可检测到的健康损害的量。以每日每千克体重摄入量表示。

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实际安全限值-毒理

实际安全限值（actual safety limit），指根据可接受风险水平确定的外源因素的接触限值。

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安全限值-毒理

安全限值（safety limit），指为保护人群健康,对生活、生产环境及各种介质中与人群健康有关的各种因素所规定的浓度和暴露时间的限制性量值。

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生态毒性试验-毒理

生态毒性试验（ecotoxicity test），指评价外源因素进入生态系统后对生物个体、种群、群落乃至生态系统造成不良影响的试验。

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代谢试验-毒理

代谢试验（metabolic test），指检测外源物质与机体接触后在体内生物转运和生物转化情况的试验。

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局部毒性试验-毒理

局部毒性试验（local toxicity study），指评价外源因素在机体暴露部位直接引起的毒作用的试验。

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阶段试验-毒理

阶段试验（stage test），指评价外源因素毒性或安全性过程中,按程序分段进行的试验组合。

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3R 原则-毒理

3R 原则（3R principle），指实验研究中,倡导科学、合理、人道地使用实验动物的“减少(reduction)、替代(replacement)、优化(refinement)”三原则的简称。

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安全药理学研究-毒理

安全药理学研究（safety pharmacology study），指研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时,潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响的过程。

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滥用责任评估-毒理

滥用责任评估（abuse liability assessment），指为完善药物监管,对药物的化学、临床前和临床药理学、药代动力学和药效学特征,以及临床试验中报告的不良事件/效果的数据进行评估的过程。

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安全性评价-毒理

安全性评价（safety evaluation），指按照特定程序要求,对外源因素的毒作用进行检测,并综合毒性试验的结果,评价其在规定条件下安全性的过程。

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安全边界-毒理

安全边界（margin of safety, MoS），指安全限值与人群暴露量的比值。常用于有阈值效应的化学物的风险表征。

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安全性-毒理

安全性（safety），指外源因素在规定的使用方式和用量条件下,对机体和环境不产生任何可预见损害的实际确定性。

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