基于生物学的剂量反应关系模型-毒理

基于生物学的剂量反应关系模型(biology-based dose-response relationship model),指结合毒性反应中特殊生物学过程参数的模型。能准确地确定靶剂量与毒作用之间的定量关系。

阈值法-毒理

阈值法(threshold method),指针对外源因素的非致癌性和非致突变性效应,通过毒理学试验获得未观察到有害作用水平(NOAEL)继而推导安全限值的方法。

阈值-毒理

阈值(threshold),指外源因素引起极个别试验对象出现最轻微的损害作用所需的最小剂量或浓度。

修正系数-毒理

修正系数(modifying factor),指主要考虑数据获取的科学性以及未能包括的各种证据不确定性而制定的系数。

不确定系数-毒理

不确定系数(uncertainty factor),指在制定健康指导值时,从实验数据外推到人或从特定人群外推到一般人群的系数。

日均暴露剂量-毒理

日均暴露剂量(average daily exposure dose),指人体平均每天暴露于某种外源因素的量。

基准剂量下限值-毒理

基准剂量下限值(benchmark dose lower confidence limit, BMDL),指通过统计学模型估算得出的,外源因素引起的特定反应发生率或较低健康风险发生率达到预先设定水平所需剂量的 95%可信区间的下限值。

基准剂量-毒理

基准剂量(benchmark dose, BMD),指通过统计学模型估算得出的,外源因素引起的特定反应发生率或较低健康风险发生率达到预先设定水平所需的剂量。预先设定水平一般为 1%~10%。

急性参考剂量-毒理

急性参考剂量(acute reference dose, ARfD),指24 小时或更短时间内暴露于某种化学物很可能不会产生有害效应的每日暴露量的估计值。

参考剂量-毒理

参考剂量(reference dose, RfD),指终生或一段时期内暴露于某种化学物很可能不会产生有害效应的每日暴露量的估计值。

分离点-毒理

分离点(point of departure, POD),又称“起始点”。指从人群或实验研究中敏感效应终点的剂量-反应关系得到的、用于外推健康指导值的剂量值。例如,未观察到有害作用水平(NOAEL)和基准剂量(BMD)。

理论每日最大摄入量-毒理

理论每日最大摄入量(theoretical maximum daily intake, TMDI),指某地区或某消费群体每日摄入某种物质的最大预测量。通过假设该物质在食品中的最大残留水平和每人每天固定的食品消费量相乘获得。

理论相加每日最大摄入量-毒理

理论相加每日最大摄入量(theoretical added maximum daily intake, TAMDI),指根据香料在不同类别的食品和饮料中的建议摄入量或最大允许水平,对某种香料的潜在暴露量进行保守估计获得的预测值。

健康指导值-毒理

健康指导值(health-based guidance value,HBGV),指在终生或一定时间内暴露于某种或某些物质,机体不产生可检测到健康危害的安全限值。

临界效应-毒理

临界效应(critical effect),指随着单位时间剂量的增加,在最敏感的物种体内首先发生的损害作用或其前驱效应。

剂量反应关系评定-毒理

剂量反应关系评定(dose-response relationship assessment),指对外源因素的暴露水平与其引起效应的发生率和严重程度之间关系的定量分析。

危害表征-毒理

危害表征(hazard characterization),又称“危害特征描述”。指对外源因素引起生物、系统或人群潜在损害作用的固有属性进行定量描述的过程。

证据权重-毒理

证据权重(weight of evidence, WoE),指对获得的反映外源因素引起生物、系统或人群健康不良效应的所有证据进行评估和加权的方法。

人群流行病学研究-毒理

人群流行病学研究(population epidemiology study),指在人群中研究暴露因素与健康效应关系的方法。

毒理学动物实验-毒理

毒理学动物实验(toxicological animal experiment),指以实验动物为模型,通过观察外源因素引发的毒作用并进行外推,以评价其对人体或环境生态的危害及安全性的实验。
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