卫生毒理学 - 词条分类 - 公卫百科

药物毒作用-毒理

药物毒作用（drug toxic effect），指药物剂量过大、用药时间过长或体内药物蓄积过多时产生的损害作用。

定义

药物副作用-毒理

药物副作用（drug side-effect），指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。

定义

药物不良反应-毒理

药物不良反应（adverse drug reaction），指按正常用法、用量应用药物预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,发生与用药目的无关的有害反应。

定义

预期最小生物效应水平-毒理

预期最小生物效应水平（calculation of theminimum anticipated biological effect level），指依据相关临床试验结果,通过估算得出的在人体产生生物效应的最小剂量水平。

定义

最大推荐起始剂量-毒理

最大推荐起始剂量（maximum recommendedstarting dose, MRSD），指临床试验中推荐使用的最大起始剂量。该剂量预测不会对受试者产生毒副作用。

定义

起始剂量-毒理

起始剂量（starting dose），指临床试验中受试者初次服用的剂量。该剂量水平应该足够低以保证安全,但不宜严重偏离治疗所用剂量。

定义

最高非严重毒性剂量-毒理

最高非严重毒性剂量（highest non-severely toxicdose, HNSTD），指不引起危及生命的毒作用或不可逆损害的最高剂量水平。

定义

限定日剂量-毒理

限定日剂量（defined daily dose, DDD），指用于主要临床适应证治疗目的的成人每日平均用药剂量。

定义

最大安全起始剂量-毒理

最大安全起始剂量（maximum safe starting dose），指临床试验中基于安全性考虑而推荐使用的最大起始剂量。在此剂量下,试验药物被预测不会产生毒副作用。

定义

参考安全范围-毒理

参考安全范围（reference safety range），指药物 95%有效剂量到 5%中毒剂量的范围。其范围越宽,药物的安全性越高。

定义

安全范围-毒理

安全范围（safe range），指药物最小有效量和最小中毒量之间的范围。

定义

效价强度-毒理

效价强度（drug potency），指作用性质相同的药物之间的等效浓度或剂量的比较,能引起等效反应的相对浓度或剂量。通常采用 50%效应量作为等效反应。

定义

负荷剂量-毒理

负荷剂量（loading dose），指首次给药时血药浓度达到稳态水平的剂量。以迅速提高血药浓度,达到治疗目的或维持有效药物浓度。

定义

稳态血药浓度-毒理

稳态血药浓度（steady state concentration），指按照一级动力学规律消除的药物,其体内药物总量随着不断给药逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态时的血药浓度。

定义

浓度-时间曲线下面积-毒理

浓度-时间曲线下面积（area under theconcentration-time curve），指血浆或某特定组织内药物浓度-时间曲线和坐标轴围成的面积。表示一段时间内血浆或某特定组织内药物的相对累积量。

定义

浓度-时间曲线-毒理

浓度-时间曲线（concentration-time curve），指给药后,以时间为横坐标,以血浆或某特定组织内药物浓度为纵坐标,得到的反映药物浓度随时间的动态变化曲线。

定义

药物毒理学-毒理

药物毒理学（drug toxicology），指根据药物的理化特性,运用毒理学的原理和方法,研究药物对机体的损害作用及机制,并进行安全性评价和风险评估的毒理学分支学科。

定义

实质等同-毒理

实质等同（substantial equivalence），指一种新的食品或食品成分与现有的食品或食品成分基本相同,它们可被视为具有相同安全性的原则。

定义

非预期效应-毒理

非预期效应（unintended effect），指通过插入明确的 DNA 片段赋予受体生物特定靶标性状,受体生物未被预见地获得额外性状或失去已有性状的现象。

定义

转基因生物-毒理

转基因生物（genetically modified organis·m,GMO），指通过重组 DNA 和直接向细胞或细胞器注入核酸等技术,使遗传物质发生改变的动物、植物和微生物。

定义

绑定QQ更安全