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改进的毒性概率区间设计-统计

改进的毒性概率区间设计（modified toxicity probability interval design, mTPI），指一种基于区间模型的贝叶斯Ⅰ期剂量探索方法，将毒性后验概率划分为三个区间：剂量不足、适当剂量、过剂量，通过计算剂量落在上述三个区间的后验概率确定药物的最大耐受剂量的方法。 ...

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3+3 设计-统计

3+3 设计（3+3 design），指一种基于规则的 I 期临床试验设计，用于探索最大耐受剂量。每3 名受试者序贯接受治疗和评估，根据前序受试者的安全性评估结果决定当前受试者的剂量分配。

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剂量探索-统计

剂量探索（dose-finding），指在早期药物开发中，探索剂量-毒性和剂量-有效性关系的过程。

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Ⅰ期临床试验-统计

Ⅰ期临床试验（phase I clinical trial），指药物或医疗干预在人体中进行的首次系统性测试阶段，主要目标是评估安全性、耐受性及初步药代动力学/药效学特征，为后续研究确定合适的剂量范围。

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0期临床试验-统计

0 期临床试验（phase 0 clinical trial），指I 期试验前开展的新药探索性试验，旨在快速评估新药在人体中的药代动力学和药效学特性。

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中央随机化-统计

中央随机化（central randomization），指多中心临床试验中，统一实现多个临床研究中心的受试者随机化。

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中心效应-统计

中心效应（center effect），指多中心临床试验中，不同研究中心之间在试验结果上出现的系统性差异。

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多中心临床试验-统计

多中心临床试验（multicenter clinical trial），指由一个单位的主要研究者总负责，多个单位的研究者参与，按同一个试验方案同时进行的临床试验。

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单中心临床试验-统计

单中心临床试验（single-center clinical trial），指只在一个研究单位进行的临床试验。

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探索性终点指标-统计

探索性指标（exploratory endpoint），指具有探索性分析目的的终点指标。

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替代指标-统计

替代指标（surrogate indicator），指在直接测定临床效果不可能或不实际时，用于间接反映临床效果的指标。

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全局评价指标-统计

全局评价指标（global assessment indicator），指将客观指标和研究者对受试者疗效的总印象有机结合的综合指标，它通常是等级指标，其判断等级的依据和理由应在试验方案中明确。

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复合终点指标-统计

复合终点指标（composite indicator），指当试验难以确定单一指标时，按预先确定的计算方法，将多个指标组合构成单一复合变量。

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次要终点指标-统计

次要终点指标（secondary endpoint），指与次要研究目的相关的效应指标，或与试验主要目的相关的支持性指标。

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主要终点指标-统计

主要终点指标（primary endpoint），指与试验主要研究目的有本质联系的，能确切反映药物有效性或安全性的观察指标。一般应根据试验目的选择在相关研究领域已有公认标准的指标。

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不良反应-统计

不良反应（adverse reaction），指用药后产生与用药目的不相符的，并给患者带来有害的和非预想的反应。

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不良事件-统计

不良事件（adverse event），指受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件，可以表现为症状体征、疾病或者实验室检查异常，但不一定与试验用药品有因果关系。

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耐受性-统计

耐受性（tolerability），指受试者对药物的反应和耐受能力，即在使用药物后出现的不良反应或副作用的程度和频率。

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安全性-统计

安全性（safety），指受试者因药物或治疗方法而面临的医学风险的程度。在临床试验中通常由实验室检查、生命体征、临床不良事件，以及其他特殊的安全性检查等来判定。

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完全理性决策理论-卫管

完全理性决策理论（perfectly rational decision theory），又称“客观理性决策论（objective rational decision theory）”。决策者在决策时以“经济人”假设为前提，经过理性的思考，运用科学的方法经过分析研究选择最优方案，谋求最大效益。 ...

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