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体外实验-毒理

体外实验（in vitro test），指采用从细胞、组织或机体中分离的有机组分进行的对受试物反应的研究。

定义

体内实验-毒理

体内实验（in vivo test），指实验动物给予受试物后,进行的整体动物对受试物反应的研究。

定义

远交群-毒理

远交群（outbred stock），指在不从外部引入新个体的条件下,以非近亲交配方式进行繁殖,至少连续繁殖 4 代以上的实验动物种群。

定义

近交系-毒理

近交系（nbred strain），指两性同胞或亲子之间连续交配 20 代以上而培育的实验动物品系。具有基因高纯合性、遗传稳定性、表现型均一性、品系独特性等特征。

定义

无特定病原体动物-毒理

无特定病原体动物（pecific pathogen free animal, SPF），指机体内不携带主要潜在感染、条件致病或可干扰科学实验的特定微生物和寄生虫等病原的健康实验动物。

定义

毒性试验安全系数-毒理

毒性试验安全系数（safety factor），指毒理学研究中将动物实验获得的阈剂量或未观察到有害作用水平外推到人类暴露安全限值时,鉴于动物、人的种属和个体间的生物学差异,为确保对人的安全性,需要缩小的倍数。

定义

错报-职医

错报（misreporting），指未能按国家有关法律规定准确报告职业病危害事件、职业健康检查以及职业病诊断和疑似职业病等相关信息的情形。

定义

毒性介质-毒理

毒性介质（toxic medium），指介导毒作用发生发展的一些特异的外源性和内源性化学物或生物活性物质。

定义

药物警戒-毒理

药物警戒（pharmacovigilance），指对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的活动。

定义

迟报-职医

迟报(delayed reporting )，指未能在国家法律规定的报告时限内及时报告职业病危害事件、职业健康检查、职业病诊断和疑似职业病等相关数据的情形。

定义

药物不良反应监测-毒理

药物不良反应监测（adverse drug reaction monitoring），指对合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应的发现、报告、评级和控制的过程。

定义

治疗药物监测-毒理

治疗药物监测（therapeutic drug monitoring），指临床药物治疗过程中,定时检测患者血液或其他体液中治疗用药及其代谢产物浓度,结合临床指标确定药物有效治疗浓度范围,提高药物疗效,避免药物毒副作用的过程。

定义

生物监测-毒理

生物监测（biological monitoring），指定期、定点分析生物个体、种群或群落对环境污染或变化所产生的反应,阐明环境污染状况的过程。

定义

环境监测-毒理

环境监测（environmental monitoring），指对自然环境和人工环境中各类因素进行监控、测量和评估的过程。

定义

漏报-职医

漏报（under-reporting），指未按照国家有关法律规定报告职业病危害事件、职业健康检查信息、职业病确诊病例或者疑似病例及其相关数据的情形。

定义

毒理学指标-毒理

毒理学指标（toxicological index），指毒理学领域关注的可测量的、定性的或定量的要素或变量。

定义

毒物化学分析-毒理

毒物化学分析（chemical analysis of poison），指应用化学、药学、医学等学科的理论、技术和方法对环境和机体中有毒化学物及其代谢产物进行的定性和定量检测。

定义

高内涵筛选-毒理

高内涵筛选（high content screening），指在保持细胞结构和功能完整性的前提下,应用高分辨率的荧光数码影像系统,在细胞水平上检测多个指标的多元化、功能性筛选的技术。旨在获得检测样品对细胞产生的多维立体和实时快速的生物效应信息。 ...

定义

高通量筛选-毒理

高通量筛选（high throughput screening），指以分子水平和细胞水平的测试方法为基础,建立微量化实验工具和体系,通过自动化操作系统执行测试过程,灵敏快速地采集结果数据,分析处理数据,在同一时间内检测大量样品,并以得到的相应数据库支持化学物危害性筛查的技术体系。具有高通量、微量、快速、灵敏等特点。 ...

定义

集成测试策略-毒理

集成测试策略（integrated testing strategy），指通过整合高通量离体测试、高内涵测试、组学数据和体内测试等毒性测试数据,以及暴露、产用量等不同来源数据,与计算模型预测等不同方法相互补充,用于表征化学物危害属性,从而替代动物实验、辅助有害化学品监管决策的毒理学测试策略。 ...

定义

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