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不确定系数-食卫

不确定系数（uncertainty factor, UF），指在制定健康指导值时所应用的从实验动物外推到人(假定人最敏感)或从部分个体外推到一般人群时的复合系数。

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种内差异-食卫

种内差异（intraspecies variation），指同物种内在毒代动力学或毒效动力学等方面的差异

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种间差异-食卫

种间差异（interspecies variation），指不同种属之间在毒代动力学和毒效动力学等方面的差异

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循征系统评价-食卫

循征系统评价（evidence-based systematicreview），指全面收集所有相关、可靠的高质量临床研究并进行科学的定量合成(荟萃分析)从而得出综合可靠结论的过程

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一致性评价-食卫

一致性评价（consistency evaluation），指在不同研究、不同生物学层面(如分子、细胞、组织/器官、动物、人群)及不同测试系统中,评价反复观察到某一化学物引起的不良效应的一致性的过程。包括评价毒理学一致性、方法学一致性、统计学一致性和结论一致性 ...

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可靠性评价-食卫

可靠性评价（reliability evaluation），指评价检测报告或发表论文的内在质量的方法。仅与试验过程以及所产生的结果有关。

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证据权重-食卫

证据权重（weight of evidence, WOE），指对获得的反映某一因素或状况引起生物、系统或(亚)人群健康不良作用的所有证据进行评估和加权的一种方法。

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数据质量评价-食卫

数据质量评价（data quality evaluation），指对毒理学数据的可靠性、相关性和充分性进行综合评价的过程

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历史对照-食卫

历史对照（historical control），指为了研究某种疗法效果或某种特条件的影响,给研究组或病例组选择过去案例某些研究结果或案例作为对照比较的方法

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毒性当量-食卫

毒性当量（toxicity equivalent），指评价某个化合物异构体的相对毒性强度或健康影响程度的计算和指标

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体外-体内外推法-食卫

体外-体内外推法（in vitro to in vivoextrapolation, IVIVE），指一种利用体外实验数据预测体内现象的方法。用于预测体内浓度和效应等方面。

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人体等效剂量-食卫

人体等效剂量（human equivalent dose, HED），指化学物质作用于人类时,所产生的效果与在测试动物中使用较小剂量所产生的效果相同时的剂量

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基准摄入量置信区间下限-食卫

基准摄入量置信区间下限（benchmark intakelower confidence limit, BIL），又称“基准摄入量低限值”。经统计学方法得到的基准摄入量可信区间的下限值

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基准摄入量-食卫

基准摄入量（benchmark intake, BI），指一种物质引起预先设定的效应水平的摄入量

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未观察到有害作用水平-食卫

未观察到有害作用水平（no observed adverseeffect level,NOAEL），指在规定的试验条件下,用现有的技术手段或检测指标未观察到任何与外源化学物有关的有害效应的最大剂量或浓度。

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观察到有害作用最低水平-食卫

观察到有害作用最低水平（lowest observedadverse effect level,LOAEL），指在规定的试验条件下,外源化学物引起实验动物某种可观察到的损害作用的最低剂量或浓度。

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最大耐受剂量-食卫

最大耐受剂量（maximal tolerance dose,MTD），指已达到最大染毒剂量而无动物死亡的剂量。

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基准剂量下限-食卫

基准剂量下限（lower confidence limit of thebenchmark dose, BMDL），指根据剂量-反应关系,利用统计学模型求得的化学物引起某种特定反应的变化或较低健康风险发生率的剂量的 95%可信区间下限值。通常风险发生率计量资料为 5%,计数资料为 10% ...

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基准剂量-基准剂量

基准剂量（benchmark dose, BMD），指一种因素或状况引起某种特定的较低健康风险发生率(一般在 1%-10%)的剂量,该剂量与某种生物效应的明确度量或改变有关。

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