卫生毒理学 - 词条分类 - 公卫百科

适宜摄入量-毒理

适宜摄入量（adequate intake, AI），指通过观察或试验获得的健康人群某种营养素的摄入量。

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解毒药-毒理

解毒药（antidote），指通过理化作用减少毒物的吸收和生成,改变毒物生物转化,加速毒物排出及拮抗毒作用,以终止和减轻损害作用的药物。

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实质等同-毒理

实质等同（substantial equivalence），指一种新的食品或食品成分与现有的食品或食品成分基本相同,它们可被视为具有相同安全性的原则。

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稳态血药浓度-毒理

稳态血药浓度（steady state concentration），指按照一级动力学规律消除的药物,其体内药物总量随着不断给药逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态时的血药浓度。

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呼吸毒性评价-毒理

呼吸毒性评价（respiratory toxicity evaluation），指通过细胞实验、动物实验、临床试验及人群流行病学研究等,评价外源因素暴露对肺脏造成损害作用能力的过程。

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起始剂量-毒理

起始剂量（starting dose），指临床试验中受试者初次服用的剂量。该剂量水平应该足够低以保证安全,但不宜严重偏离治疗所用剂量。

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药物不良反应-毒理

药物不良反应（adverse drug reaction），指按正常用法、用量应用药物预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,发生与用药目的无关的有害反应。

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毒物构-效关系-毒理

毒物构-效关系（structure-activity relationship,SAR），指毒物的化学结构与其生物学效应之间的关系。

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变异-毒理

变异（variation），指由遗传和环境因素控制的外观变化,或由分化改变而引起的差异。

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荧光素渗漏试验-毒理

荧光素渗漏试验（fluorescein leakage test），指采用单层培养的致密犬肾小管上皮细胞模拟眼角膜上皮细胞的屏障结构,检测受试物暴露后荧光素钠渗透率的改变,评价对细胞屏障的破坏程度,评估受试物眼刺激/腐蚀性的试验。

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未制定指导值化学污染物-毒理

未制定指导值化学污染物（chemical pollutant with no guideline value），指在饮用水中出现浓度远低于对健康有影响浓度,监管机构评估后认为没有必要提出正式指导值的化学物。

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神经传导促进-毒理

神经传导促进（neuroconduction promotion），指外源因素作用于受体,干扰神经系统信号的产生和传递,或影响细胞内信号转导系统的转导因子,引起神经传导增强的过程。

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土壤污染物毒性-毒理

土壤污染物毒性（toxicity of pollutant in soil），指土壤中存在的污染物与机体接触后对机体造成损害作用的能力。

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急性胰腺炎-毒理

急性胰腺炎（acute pancreatitis），指外源因素引起胰腺急性炎症和组织细胞坏死为特征的疾病。

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妊娠禁忌-毒理

妊娠禁忌（pregnancy medicationcontraindication），指在怀孕期间可能造成孕妇、胎儿伤害,应注意禁止或避忌的原则、方法及其有关注意事项。

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光化学反应-毒理

光化学反应（photochemical reaction），指环境中污染物受阳光照射,吸收光子使该物质分子处于电子激发态,与其他物质发生的化学反应。

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双稳态-毒理

双稳态（bistable state），指动力系统形成的向量空间中,存在两个能量可能不相等的稳定平衡点的状态。

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经典条件反射试验-毒理

经典条件反射试验（classical conditioningreflex test），指通过多次联结一个刺激和另一个带有奖赏或惩罚的无条件刺激,使实验动物学会在单独呈现该刺激时,也能引发类似无条件反射的试验。

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哺乳动物红细胞微核试验-毒理

哺乳动物红细胞微核试验（mammalian erythrocyte micronucleus test），指将实验动物暴露于受试物,分析骨髓和/或外周血红细胞中含有由迟滞染色体断片或整条染色体形成微核的数量,评价其引起成熟红细胞染色体损伤或有丝分裂器损伤能力的试验。 ...

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药物非临床安全性评价-毒理

药物非临床安全性评价（non-clinical safetyevaluation of drug），指通过动物实验和体外系统对候选药物的安全性进行评价的过程。是新药品进入临床试验和最终批准前的必要程序和重要步骤。

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