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宇宙辐射-放卫

宇宙辐射（ cosmicradiation ），又称“宇宙射线”，指来自外太空的各种高能次原子粒子流构成的电离辐射。

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撕裂伤-伤害

撕裂伤（laceration），指因钝物打击引起的皮肤和软组织撕裂的开放性损伤。

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人工辐射源-放卫

人工辐射源（artificialradiation source ），指通过人工方法制造和/或伴随带来的辐射源，包括各类放射性同位素和 X 射线、加速器以及中子发生器等射线装置。

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天然辐射源-放卫

天然辐射源（natural radiation source ），指天然存在的辐射源，包括外太空和地球上的原生辐射源以及外太空辐射与大气中的原子相互作用而产生的放射性核素，它们产生的辐射统称为天然本底辐射。

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摩擦性水泡-伤害

摩擦性水泡（friction blister），指因摩擦产生的剪力造成表皮与皮下组织分离形成间隙并充满液体,当液体迁移到损伤部位时,在表皮和真皮之间形成的液体泡。

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擦伤-伤害

擦伤（abrasion），指皮肤受到粗糙物摩擦所致的表面损伤。伤面有擦痕、渗出液和点状出血。

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医疗安全管理-伤害

医疗安全管理（medical safety management），指在医务人员实施医疗行为、患者在接受医疗服务过程中,旨在减低潜在危害风险、保护医务人员及患者安全所进行的全部管理活动。

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疫苗不良反应报告系统-伤害

疫苗不良反应报告系统（vaccine adverse event reporting system; VAERS），指疫苗预防接种后安全状况的报告系统。常由疾病预防控制中心负责。用于疫苗接种不良反应的报告并及时传递信息。

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自愿呈报制度-伤害

自愿呈报制度（voluntary reporting system），指医疗实践中,对某种药物制剂所引起的药品不良反应或医疗器械缺陷引起的伤害通过医学文献杂志进行报道,或直接呈报给药品不良反应监测机构、厂商等自愿性报告制度。

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医疗器械不良事件监测-伤害

医疗器械不良事件监测（monitoring of medical device adverse event），指对可疑医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。

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医疗器械不良事件报告-伤害

医疗器械不良事件报告（medical device adverse event reporting; MDR），指医疗器械在使用过程中发生死亡或严重伤害事件后,必须向地区或国家相关监管机关递呈的官方报告。

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药物不良反应报告和监测-伤害

药物不良反应报告和监测（reporting and monitoring of adverse drug reaction），指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

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药品重点监测-伤害

药品重点监测（enhanced drug monitoring），指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等,开展的药品安全性监测活动。

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持续质量改进-伤害

持续质量改进（continuous quality improvement），指对现有的产品和服务,为达到使用者所要求和期望的标准而通过不断改良持续提升质量的过程。

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医疗器械缺陷-伤害

医疗器械缺陷（deficiency of medical device），指受科学技术条件、人类认知水平、工艺过程等因素的限制,医疗器械在研发过程中不同程度地存在目的单纯、考虑单一、设计与临床使用不匹配、应用定位模糊等问题,造成在结构设计、能源配置、材料选择等方面的缺陷,会因为产品本身的缺陷而在医疗过程中带给医护人员、病人或其他 ...

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医疗行为-伤害

医疗行为（act of medical treatment），指以预防、诊断、治疗、矫正、康复和保健为目的所采取的行为活动的总称。

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用药不足-伤害

用药不足（under-medication），指治疗方案欠缺或由于依从性的原因,导致用药剂量或疗程不足的现象。

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医患沟通-伤害

医患沟通（doctor-patient communication），指医患双方通过语言、文字、行为、感情等方式相互传递信息的过程。

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医患行为-伤害

医患行为（physician-patient behavior），指医者行为和患者行为的总称。包括诊疗和康复过程中医者行为和患者行为的相互关系。

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医患合作-伤害

医患合作（doctor and patient cooperation），指疾病治疗中医疗措施与患者的主观能动性密切配合的治疗原则。

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