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药学咨询管理-卫管

药学咨询管理（drug consultation management），指计划、组织、领导、控制药师或其他相关专业人员向患者和医务人员提供药物信息、药物使用建议、药物相互作用等方面的咨询服务，促进其做出科学解释或建议的过程。

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药学保健管理-卫管

药学保健管理（pharmaceutical care management），指计划、组织、领导、控制药学人员为治愈疾病、消除和减轻不良状态、阻止和延缓疾病进程、防止疾病或症状发生、改善病人生命质量等采取的与药物有关行为的过程。

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治疗药物监测-卫管

治疗药物监测（therapeutic drug monitoring），指在临床进行药物治疗过程中，通过测定体液中的药物浓度，研究体内药物浓度与疗效和毒性之间的关系，并根据测定结果对治疗方案进行评估、修正，力争个体化治疗，保证合理用药的活动过程。 ...

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合理用药-卫管

合理用药（rational use of drug），指以药物的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物的服务过程。

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药物临床应用管理-卫管

药物临床应用管理（drug clinical application management），指对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药的过程实施监督管理。

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临床药学-卫管

临床药学（clinical pharmacy），指以临床医学、药学以及与之相关的社会科学为基础，研究药物防病治疗的合理性、有效性，以保障患者临床用药安全、有效、经济为主要内容的应用学科。

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药物治疗管理-卫管

药物治疗管理（medication management），指为发现和解决与用药相关的各种问题，提高用药依从性，预防患者用药错误，由药师对患者进行用药教育、咨询指导等一系列专业化、个性化服务。

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国家基本药物目录-卫管

国家基本药物目录（national list of essential drugs），指根据国家实施基本药物制度，遴选适当数量、满足疾病防治基本用药需求的药品，开列的药品名称目录。

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基本药物-卫管

基本药物（essential drug），指满足疾病防治基本用药需求，适应现阶段基本国情和保障能力，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，可公平获得的药品。

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基本药物管理-卫管

基本药物管理（essential drug management），指对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等各环节实施计划、组织、领导、控制的活动过程。

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药品分类管理-卫管

药品分类管理（drug classification management），指根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行分类，采取不同的管理措施。

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药品使用管理-卫管

药品使用管理（drug use management），指为保证患者的合理安全用药，对药品的处方、购买、配送、储存、使用、销售、废弃等各环节进行计划、组织、领导、控制的活动过程。

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药品流通监督管理-卫管

药品流通监督管理（drug distribution supervision），指政府有关部门根据国家药事法规、标准、制度，计划、组织、领导、控制药品流通环节所涉及人、财、物、信息、时间等资源，实现规范药品流通秩序，保证药品质量。

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药品经营管理-卫管

药品经营管理（drug marketing management），指有关部门依据法律法规对药品经营相关的人、财、物、信息、时间等资源，进行计划、组织、领导、控制，以保证药品在经营过程中的质量。

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药品召回管理-卫管

药品召回管理（drug recall management），指药品上市许可持有人对已上市的存在质量问题或者其他安全隐患药品，按照规定的程序收回，并采取相应措施，及时控制风险、消除隐患的活动。药品召回分持有人主动召回和监管部门责令召回。 ...

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药品生产监督管理-卫管

药品生产监督管理（drug production supervision and management），指有关部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的活动过程。

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药品质量管理-卫管

药品质量管理（drug quality management），指对药品质量和影响药品质量的各项工作进行计划、组织、领导、控制的活动过程。

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药品生产管理-卫管

药品生产管理（drug manufacture management），指对药品生产相关的人、财、物、信息、时间等资源，进行计划、组织、领导、控制的活动过程。

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药品注册管理-卫管

药品注册管理（drug registration management），指依法对新药、进口药品、仿制药进行的评价和审批的活动过程。

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药品研制管理-卫管

药品研制管理（drug development management），指对药品研制所涉及的实验室研究、临床试验、新药注册申请、药品审评审批等各环节进行计划、组织、领导、控制，确保研制过程符合法律法规和技术要求。

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