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阴性似然比-统计

阴性似然比（negative likelihood ratio），指试验结果假阴性率与真阴性率之比，表示诊断试验错误判断阴性可能性是正确判断阴性可能性的倍数。

定义

阳性似然比-统计

阳性似然比（positive likelihood ratio），指试验结果真阳性率与假阳性率之比，表示诊断试验正确判断阳性可能性是错误判定阳性可能性的倍数。

定义

阴性预测值-统计

阴性预测值（negative predictive value），指试验结果被预测为阴性的人数中，真阴性人数所占比例。

定义

阳性预测值-统计

阳性预测值（positive predictive value），指试验结果被预测为阳性的人数中，真阳性人数所占比例。

定义

临床效用-统计

临床效用（clinical utility），指临床实践中的实用性或价值。

定义

卡帕值-统计

卡帕值（Kappa value），指又称“Kappa 值”，指校正了随机一致性的总符合率，适用于评价观察者间一致性。

定义

总符合率-统计

总符合率（agreement），指分类结果与实际结果完全一致的样本占总样本的比例，反映整体分类的准确性。

定义

精密度-统计

精密度（precision），指在相同条件下重复测量同一受试者时，诊断试验结果的一致性。

定义

错误结果限值-统计

错误结果限值（limits for erroneous results），指两种检测方法的差异视为错误结果（不一致）的限值。

定义

允许总误差-统计

允许总误差（total allowable error），指两种检测方法的差异临床允许的总误差大小，表现为评价一致性时允许的误差限值范围。

定义

允许总误差/错误结果限区域法-统计

允许总误差/错误结果限区域法（allowable total error and limits for erroneous results zones），指一种通过比较允许总误差范围与错误结果限值范围，进行两种定量检测诊断器械一致性评价的方法。

定义

临床可接受范围-统计

临床可接受范围（clinically acceptable range），指由临床医生决定的有临床意义的一致性界限。

定义

一致性限值-统计

一致性限值（limits of agreement），指两种测量结果差值的95%参考值范围。

定义

布兰德-奥尔特曼分析-统计

布兰德-奥尔特曼分析（Bland-Altman analysis），指由布兰德-奥尔特曼提出的一种评价定量数据两种测量结果一致性的分析方法，同时控制系统误差和随机误差。

定义

阴性符合率-统计

阴性符合率（negative percent agreement），指在没有金标准时，采用参比方法判断为阴性的个体中，新方法判断为阴性的比例。

定义

阳性符合率-统计

阳性符合率（positive percent agreement），指在没有金标准时，采用参比方法判断为阳性的个体中，新方法判断为阳性的比例。

定义

假阳性率-统计

假阳性率（false positive rate），又称“误诊率”，指金标准确诊的非病例中，被错判为阳性者的概率。

定义

假阴性率-统计

假阴性率（false negative rate），指又称“漏诊率”。金标准确诊的病例中，被错判为阴性者的概率。

定义

医疗器械法律制度-卫管

医疗器械法律制度（legal system for medical device），指为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，对从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理的法律规范的总和。

定义

药品法律制度-卫管

药品法律制度（legal system for drug），指为加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康的法律规范的总和。

定义

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