基因组学-环卫

基因组学(genomics),指研究生物体基因组的组成、结构与功能的学科。包括全部基因的核酸序列、遗传标记图谱的构建、基因之间相互作用及其生物学效应等内容。

组学-环卫

组学(omics),指研究机体内一整套不同类型的分子结构和功能或生物过程的学科领域。如基因组学、蛋白质组学、代谢物组学和转录物组学等。

生物信息学-环卫

生物信息学(bioinformatics),指综合计算机科学、信息技术和数学的理论和方法来研究生物信息的交叉学科。包括生物学数据的研究、存档、显示、处理和模拟,基因遗传和物理图谱的处理,核苷酸和氨基酸序列分析,新基因的发现和蛋白质结构的预测等。 ...

易感基因-环卫

易感基因(susceptible gene),指和特定疾病具有明显关联的基因或等位基因。如在人类位于HLAII类基因区或其附近的部分基因。

基因型-环卫

基因型(genotype),指生物体的遗传信息组成方式和结构,包括染色体和染色体外所包含的基因信息。

表型-环卫

表型(phenotype),指由构成基因型的等位基因的优势关系以及与环境相互作用使机体所产生的、可观察或测定的特征。

环境应答基因-环卫

环境应答基因(environmental response gene),指对环境因素的作用产生应答反应的基因。

环境与机体相互作用-环卫

环境与机体相互作用(environment-organism interaction),指人类赖以生存的环境对人体健康的影响及人体对环境作用所产生的反应。

组蛋白修饰-环卫

组蛋白修饰(histone modification),指发生在组蛋白上的化学基团数量、性质或连接方式的变化。可影响组蛋白与DNA和核蛋白的结合,从而参与组蛋白结合的DNA区域的表达调控。主要包括甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化和ADP-核糖基化等修饰类型。 ...

DNA加合物-环卫

DNA 加合物(DNA adduct),指DNA分子与化学诱变剂间反应形成的一种共价结合的产物。这种结合激活了DNA的修复过程。如果这种修复不是发生在DNA复制前,会导致核苷酸的替代、缺失和染色体的重排。

基因突变-环卫

基因突变(gene mutation),指通过复制可遗传的DNA序列或结构的永久性改变。可由染色体、基因或DNA水平的改变引起。

染色体畸变-环卫

染色体畸变(chromosome aberration),指染色体数目的增减或结构的改变。包括缺失、重复、倒位、易位等结构异常,及整倍体和非整倍体等数目变异

DNA交联-环卫

DNA交联(DNA crosslink),指不同DNA链或同一条DNA链的不相邻的位点之间的异常连接,分为链间交联和链内交联,可影响DNA的正常复制功能或导致突变。是细胞内发生严重损伤的表现。

DNA链断裂-环卫

DNA 链断裂(DNA strand break),DNA 双链中因脱氧核糖破坏或磷酸二酯键断开使多聚脱氧核苷酸链的不连接。一条链断裂称单链断裂,双链在同一或相近位置同时断裂称双链断裂。单双链断裂都是DNA 损伤的类型,常用于评价辐射等导致的 DNA 损伤。 ...

效应生物标志-环卫

效应生物标志(effect biomarker),指外源化学物引起的能反映机体生理、生化、行为等变化的可测量的指标。可以分为早期生物效应、结构或功能改变、疾病等类别。

暴露生物标志-环卫

暴露生物标志(exposure biomarker),指机体生物材料中能反映和区别暴露物质和水平的可测量的外源性化学物、代谢产物及其与体内生物大分子相互作用的产物的特定变化。

生物标志-环卫

生物标志(biomarker),指机体产生的能反映或区别暴露水平、生物效应变化程度或易感性差异的可测量的细胞学、生物化学及分子水平的特定变化。

公害病-环卫

公害病(public nuisance disease),指人类活动造成的环境污染所导致、单因素或多因素联合作用,可能为急性爆发也可能为长期慢性暴露后陆续发病甚至累及胎儿,并经严格鉴定和国家法律认可的地方性疾病。

自然疫源地-环卫

自然疫源地(natural epidemic focus),指传染疫病的病原体、媒介及宿主(易感动物)存在于特殊的生物地理群落,形成的稳定地域综合体。其中,病原体没有人类参与也能在动物间长期流行并反复繁殖。

自然疫源性疾病-环卫

自然疫源性疾病(natural focal disease),指传染源为野生动物或由野生动物传人、家畜、家禽,并通过一定的传播途径引起的疾病。一般在动物中传播,人进入该地区时才会被感染。
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