可信度-统计

可信度(credibility),指研究结果、测量工具或科学主张被合理信任的程度,反映其真实性、可靠性和可接受性。

每万人口药师(士)数-统计

每万人口药师(士)数(number of pharmacists per 10000 population),指年末每万人口拥有的药师(士)数,用年末医疗卫生机构药师(士)数除以年末常住人口数计算得出,通常用万分之一表示。是反映卫生人力的指标之一。

现实世界研究-统计

现实世界研究(real world study),俗称“真实世界研究”,指在现实世界环境下收集与研究对象健康有关的数据或基于这些数据衍生的汇总数据,通过分析获得药物使用等临床诊疗情况及潜在获益-风险的临床证据的研究过程。

法定传染病报告发病率-统计

法定传染病报告发病率(reported incidence rate of notifiable infectious disease),指某时期某地区法定传染病报告的新发病例数与同期该地区人口数之比,是反映居民健康状况的指标之一。

项目特征曲线-统计

项目特征曲线(item characteristic curve, ICC),指反映被试者的反应概率与其能力之间的关系曲线,曲线的不同部位反映着条目难度、区分度和猜测度的信息。

余弦相似度-统计

余弦相似度(cosine similarity),指用于衡量两个向量在多维空间中相似程度的指标,定义为这两个向量的夹角余弦值,通过向量的点积除以它们的模长的乘积计算。

共同对照组-统计

共同对照组(common control arm),指在试验中,所有接受不同试验药物或治疗方法的各个试验组共同参照对比的一个组。

特征向量-统计

特征向量(eigenvector),又称“固有向量”、“本征向量”,指表示协方差矩阵的特征值的向量,通过计算数据矩阵的协方差矩阵并选择使矩阵方差最大的若干个特征,组成特征向量矩阵。可将数据矩阵转换到新的低维空间中,实现数据特征的降维。 ...

参数自举法-统计

参数自举法(parametric bootstrap),指从基于数据拟合得到的分布函数中进行重采样的一种自举法。

统计学异质性-统计

统计学异质性(statistical heterogeneity),指由于临床异质性或方法异质性或两者共同作用导致研究效应的变异,超过了随机误差所致的变异。

Meta 回归-统计

Meta 回归(meta regression),又称“元回归”,指通过线性回归方法,检验干预措施、研究对象特征等因素对合并效应量的影响,旨在探究研究间异质性的来源和协变量对效应大小的影响。

统计图-统计图

统计图(statistical chart),指用点的位置、曲线的走势、直条的长短或面积的大小等直观地呈现所研究事物数量关系的图形。

多基因遗传风险评分-统计

多基因遗传风险评分(polygenic risk score, PRS),指由多个遗传位点的基因型和及其相应权重计算得到的分值。可以用于评价遗传因素导致的风险。

霍赫贝格法-统计

霍赫贝格法(Hochberg method),指一种基于西梅斯法的序贯策略的多重调整方法。将P值由大到小排序,并逐个与相应的名义检验水平进行比较。

Ⅱ类错误-统计

Ⅱ类错误(type II error),又称“II 型错误”,指假设检验中未拒绝实际上不成立的零假设的一类错误。

非共轭先验-统计

非共轭先验(non-conjugate prior),指与似然函数结合后不会产生同类的后验分布的先验分布。可能需要更复杂的方法(如MCMC)来得到后验分布。简言之,它不保证与特定的似然函数结合时产生易于处理的后验分布。

完全随机缺失-统计

完全随机缺失(missing completely at random, MCAR),指数据的缺失与已观测到和未观测到的数据均无关,所有数据缺失概率都是相同的。

核密度估计法-统计

核密度估计法(kernel density estimation),指在没有任何先验密度假设的前提下,以核函数为核心,基于观测样本点构建概率密度函数,从而获得单变量或多变量属性值概率密度的平滑估计值的一种非参数方法。

Ⅱ/Ⅲ期无缝设计-统计

Ⅱ/Ⅲ期无缝设计(seamless phase II/III design),指一种在同一研究中包含 II 期和 III 期试验,允许在期中分析时进行治疗或剂量选择并与对照组进行有效性比较的试验设计。

灵敏度-统计

灵敏度(sensitivity),指实际有病,按诊断试验的标准被正确地判为有病的百分比。反映诊断试验确定患者的能力。
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