词条分类 - 公卫百科

慢性非传染性疾病防控与管理-卫管

慢性非传染性疾病防控与管理（prevention, control, and management of chronic non-communicable diseases），指为减少和控制慢性非传染性疾病的发生、死亡和残疾，对慢性非传染性疾病及其危险因素开展监测、评估并进行综合防控干预的系列措施和制度。 ...

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免疫接种-卫管

免疫接种（immunization），指利用疫苗使机体产生针对特定病原体的免疫力，以预防相应疾病的措施。

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突发事件卫生应急-卫管

突发事件卫生应急（health response to emergency），指为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，保障公众身体健康与生命安全，维护正常的社会秩序而采取的措施。

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基本公共卫生服务-卫管

基本公共卫生服务（basic public health service），指政府基于维护人体健康所必需、与经济社会发展水平相适应原则确定的，采用适宜药物、适宜技术、适宜设备，免费向全体居民提供的公共卫生干预措施。

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基本卫生服务-卫管

基本卫生服务（basic health service），指维护人体健康所必需、与经济社会发展水平相适应、公民可公平获得的，采用适宜药物、适宜技术、适宜设备提供的疾病预防、诊断、治疗、护理和康复等服务。包括基本公共卫生服务和基本医疗服务。 ...

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卫生服务-卫管

卫生服务（health service），指卫生系统使用各种卫生资源为居民提供医疗、预防、保健、康复等活动的总称。

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卫生服务管理-卫管

卫生服务管理（health service management），指政府卫生行政部门和社会依据国家相关法律法规及有关政策及人群对卫生服务的需要和需求，应用管理科学的理论、知识和方法，合理配置各类卫生资源，提高人民群众的健康水平和生活质量的过程。 ...

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国外卫生技术评估组织模式-卫管

国外卫生技术评估组织模式（foreign health technology management organization mode），指在不同国家的卫生体系组织模式下，中国以外国家和地区卫生技术评估机构开展卫生技术评估工作的组织形式，可分为政府非营利组织模式、半官方非营利组织模式和营利组织模式。 ...

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国外卫生技术管理组织-卫管

国外卫生技术管理组织（foreign health technology management organization），指在不同国家的卫生体系组织模式下，中国以外国家和地区根据卫生技术工作的政策与规定，对各项卫生技术的评估、准入、规范等工作的各项要素进行计划、组织、领导、控制和激励等活动的机构或团体。 ...

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国外卫生技术管理-卫管

国外卫生技术管理（foreign health technology management），指在不同国家的卫生体系组织模式下，中国以外国家和地区对卫生技术的市场准入、医疗准入、医保准入等设立程序与标准，建立机构对卫生技术工作的各种要素进行计划、组织、领导和控制的活动过程。 ...

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公共卫生技术规范-卫管

公共卫生技术规范（public health technological specification），指用于公共卫生服务系统的特定知识体系，以预防疾病、延长生命、促进心理和身体健康为目的的规范性技术要求。

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临床技术规范-卫管

临床技术规范（clinic technological specification），指用于临床医疗服务系统的特定知识体系，以诊断、治疗疾病为目的的规范性技术要求。

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卫生技术规范-卫管

卫生技术规范（health technological specification），指用于医疗卫生服务系统的特定知识体系，规定了卫生服务应满足的技术要求，是卫生标准的一种形式。

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药品医保准入-卫管

药品医保准入（medical insurance access of drug），指取得药品注册证书并符合临床必需、安全有效、价格合理等基本条件的药物按规定纳入医保支付标准的规章制度。

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药品市场准入-卫管

药品市场准入（drug market admittance），指根据国家的法律、法规和政策，国家药品监督管理部门在应用、经济评价方法、市场研究及策略规划等方面经系统医学科学分析后，准许具有临床和经济价值的药品进入市场的管理办法。

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药品注册检验-卫管

药品注册检验（drug registration inspection），指对申请人申报药品标准中设定项目的科学性、检验方法的可行性、质控指标的合理性等进行的实验室评估。以及按照申请人申报或者药品审评中心核定的药品质量标准对样品进行的实验室检验。 ...

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药品注册核查-卫管

药品注册核查（drug registration verification），指药品注册申请受理后，药品审批中心为检查药品研制的合规性、数据可靠性，核实申报材料的真实性、一致性，以及药品商品化生产条件等，对研制、生产现场开展的核查活动，以及必要时对药品注册申请所涉及的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器生产企业、供应商 ...

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药品上市许可-卫管

药品上市许可（drug marketing authorization），指药品完成药学、药理毒理学和药物临床试验等研究，确定质量标准，完成商业规模生产工艺验证，获得药品上市批准及药品注册证书的过程。

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药物临床试验-卫管

药物临床试验（drug clinical trial），指以药品上市注册为目的，为确定药物安全性与有效性在人体开展的药物研究。

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药品准入-卫管

药品准入（drug admittance），指国家药品监督管理部门对从事药品的研发、生产、销售、使用和广告宣传等工作的企业、医疗机构等相关部门进行审查，通过颁发许可证等形式，赋予或确认其从事药品相关工作资格等方面的规章制度。 ...

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