固定剂量法-毒理

固定剂量法(fixed dose method),指急性毒性试验中,对实验动物顺次间隔一定时间进行5、50、300 或 2000mg/kg 体重四个固定剂量的毒性测试,直至确认出现明显毒作用又无死亡时的剂量作为正式实验剂量的方法。实验动物首选健康成年大鼠,也可选用其他啮齿动物。 ...

近似致死剂量法-毒理

近似致死剂量法(approximate lethal dose method),指急性毒性试验中,采用最小致死剂量和最大非致死剂量之间的剂量给实验动物染毒,观察实验动物死亡情况,确定近似致死剂量范围的方法。通常适用于非啮齿动物。

最大给药量法-毒理

最大给药量法(maximum dose method),指急性毒性试验中,以最大浓度和最大容量单次或 24小时内多次给予受试物并观察实验动物的毒作用,确定受试物最大耐受剂量和毒性的方法。通常适用于毒性较低的受试物。

半数致死量法-毒理

半数致死量法(median lethal dose method),指急性毒性试验中,根据不同剂量的受试物引起实验动物死亡的数量,采用统计学方法计算出导致实验动物总体中半数死亡的剂量的方法。

急性经口毒性试验-毒理

急性经口毒性试验(acute oral toxicity test),指一次性或 24 小时内多次经口给予一定剂量的受试物,观察实验动物所产生的毒作用和死亡情况的试验。

急性毒性试验-毒理

急性毒性试验(acute toxicity test),指24 小时内单次或多次接触一定剂量的受试物,观察实验动物所产生的毒作用和死亡情况的试验。

一般毒性试验-毒理

一般毒性试验(general toxicity test),指观察和评价受试物毒性的试验。分为急性毒性试验、短期毒性试验、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。

毒性试验方法-毒理

毒性试验方法(toxicity test),指采用整体动物、动物器官和组织细胞等,经体内和体外试验检测外源因素毒性的方法。

癌前病变-毒理

癌前病变(precancerous lesion),指细胞从正常状态发生的异常增殖和形态学改变。通常可逆,若致癌因素长期存在可能转变为癌。

肥大-毒理

肥大(hypertrophy),指细胞体积和代谢功能改变所致的组织或器官增大的现象。

化生-毒理

化生(metaplasia),指组织中一种成熟细胞类型转变成另一种细胞类型的现象。常见于受损组织的适应性反应和早期的癌前病变。

增生-毒理

增生(hyperplasia),指组织中细胞数量和密度增加的生理或病理现象。

不可逆性细胞损伤-毒理

不可逆性细胞损伤(irreversible cell injury),指外源因素引起细胞无法修复或逆转的损伤。

脂肪变性-毒理

脂肪变性(fatty degeneration),指细胞内脂肪含量过多,导致细胞功能异常和器官结构改变的病理现象。

细胞肿胀-毒理

细胞肿胀(cell swelling),指由于细胞水分内流增多或外流不足导致的细胞体积增大的病理现象。

可逆性细胞损伤-毒理

可逆性细胞损伤(reversible cell injury),指外源因素引起的在刺激消除后可恢复正常的较轻细胞损伤。

毒理病理学-毒理

毒理病理学(toxicologic pathology),指从亚细胞、细胞、组织或器官的形态学变化研究外源因素对机体损伤的靶部位、性质及程度的方法。

毒理微生物组学-毒理

毒理微生物组学(toxicomicrobiomics),指研究外源因素暴露对机体特定部位如肠道、口腔和皮肤等微生物群的组成和功能影响,及其与宿主健康之间关系的方法。

毒理表观遗传组学-毒理

毒理表观遗传组学(toxicoepigenomics),指利用表观遗传组学技术分析外源因素对基因组表观遗传修饰的影响,研究外源因素对基因表达调控机制的方法。

毒理代谢组学-毒理

毒理代谢组学(toxicometabolomics),指检测生物样本中外源因素及体内代谢产物的变化,研究外源因素毒作用机制和生物标志,预测毒性及筛检代谢小分子等的方法。
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