跳台试验-毒理

跳台试验(step-down test),指观察实验动物在跳台上的行为表现,研究其学习记忆能力的试验。

照射时间-放卫

照射时间 ( irradiation time ) ,指照射持续时间,通常是辐射量率超过某一规定水平的时间。

经典条件反射试验-毒理

经典条件反射试验(classical conditioningreflex test),指通过多次联结一个刺激和另一个带有奖赏或惩罚的无条件刺激,使实验动物学会在单独呈现该刺激时,也能引发类似无条件反射的试验。

中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法-放卫

中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法( law of the People's Republic of China on the promotion of basic medical and health care ) ,指为了发展医疗卫生与健康事业,保障公民享有基本医疗卫生服务,提高公民健康水平,推进健康中国建设而制定的法律。2019年 12月28 日第十 ...

高锰酸钾氧化除锰法-卫工

高锰酸钾氧化除锰法(demanganization method by potassium permanganate oxidation),指利用高锰酸钾作为氧化剂,将水中溶解态的二价锰氧化成不溶解的四价锰,经过滤予以去除的方法。

群体报告时限-儿少

群体报告时限(mass reporting time limit),指学生群体健康状况报告单反馈的时间限制。学校汇总报告单应当于体检结束后1个月内反馈给学校;区域学校汇总报告单应当于体检结束后2个月内反馈属地教育主管部门。

杀伤半径-放卫

杀伤半径 ( casualty radius ) ,指以爆心或爆心投影点为中心,造成人员伤亡的半径。多以km表示。

女童期早期-妇幼

女童期早期(early period of the female childhood),指女性从新生儿期到 8 岁之前的阶段,下丘脑-垂体-卵巢轴的功能大多处于抑制状态,生殖器为幼稚型。

辐射诱发死亡的危险-放卫

辐射诱发死亡的危险 ( risk of exposure -induced death ,REID ) 指照射组与对照组死亡率差值与照射组生存概率之积的积分(从受照年龄至无穷大)。

单位含量剂量函数-放卫

单位含量剂量函数 ( dose per content function ) ,指待积有效剂量系数(或组织器官当量剂量系数)与摄入单位活度的放射性核素t天时体内或器官活度mt(或日排泄量的预期值)的比值。

单位摄入剂量系数-放卫

单位摄入剂量系数 ( dose per intake coefficient ) ,指每摄入放射性核素的待积有效剂量 e50,或每摄入放射性核素对组织或器官的待积当量剂量hTrT,50,其中计算剂量的待积期为 50年。

营养教育传播材料-儿少

营养教育传播材料(nutrition education communication material),指开展营养教育活动时使用的宣传资料及常用的营养健康传播媒介。具有科学性、知识性、实用性、艺术性的特点。

重大事件-放卫

重大事件( serious incident ) ,指放射性物质向环境释放超过规定限值,安全系统的进一步故障将无法防止事故发生的情况。导致工作人员所受剂量足以产生明显健康影响和/或导致污染严重扩散。

脑形态损伤-毒理

脑形态损伤(brain morphological damage),指肉眼和显微镜下观察到的大脑组织形态结构的异常改变。

总需氧量-卫工

总需氧量(total oxygen demand),指氧化样品中所有可氧化物质所需要消耗的氧总量。

疫苗信息公开制度-卫经

疫苗信息公开制度 (vaccine informationdisclosure system),指疫苗上市许可持有人应当建立信息公开制度,按照规定在其网站上及时公开疫苗产品信息、说明书和标签、药品相关质量管理规范执行情况、批签发情况、召回情况、接受检查和处罚情况以及投保疫苗责任强制保险情况等信息。 ...

视敏度残疾-儿少

视敏度残疾(visual acuity disability),指由于各种原因导致双眼不同程度的视敏度损失,难能从事普通人所能从事的工作、学习或其它活动。

骺线早期闭合-地病

骺线早期闭合(early closure of epiphyseal line),指未达到正常干骺与骨骺闭合的年龄而骺线已经或正在消失的 X 射线征象。大骨节病患儿常出现的 X 射线征象。

呼出气放射性活度测量-放卫

呼出气放射性活度测量 ( measurement of activity in expiration ) ,指测量呼出气中放射性核素活度的方法。

药物非临床安全性评价-毒理

药物非临床安全性评价(non-clinical safetyevaluation of drug),指通过动物实验和体外系统对候选药物的安全性进行评价的过程。是新药品进入临床试验和最终批准前的必要程序和重要步骤。
1 ...568569570571572573574575... 741下一页
×
QQ也能登录公卫人

绑定QQ更安全

将公卫人账号绑定QQ,登录更便捷

点击用QQ账号快捷登录,一键登录公卫人