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[分享] 药物研发流程图

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zhulin 发表于 2008-12-28 16:15:14 | 显示全部楼层 |阅读模式

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自己总结的 ,想和大叫交流交流
* \7 K: h0 x0 X: Y: F
! k& ^2 I. a: j药物研究与开发/ Q' Q' E. l# b8 }4 g# M
1疾病机理研究(漫长)' h9 G: ~6 C; e4 Z: M3 R
2.  药靶发现、开发、制备(4年.基因芯片技术、反义寡核昔酸技术、转基因技术、锌指蛋白技术、核酶技术、RNA干扰技术、基因敲除、蛋白质组学、基因重组技术)7 k! W/ W) m1 W" L" A
3.  HTC高通量筛选模型建立(生化、细胞、动物水平). e, C! g) n: Z
4.  先导化合物库建立(CADD计算机辅助药物设计、组合化学技术、天然产物、有机合成、生物合成)
' ^% N( r. W' k. g" }. ^5.  结果检测与候选药物确定(比色法、荧光法包括荧光有强度、偏振、共振能量转移、 荧光报告、同位素标记SPA、免疫法ELISA)0 E! ^# y, z  T- }' B& i
6.  专利申请4 H1 b- g" y1 q6 O& K+ E' g5 R
7.  动物试验
( E! f) K8 |$ F8 g(2年。安全评价ADMET吸收、分布、代谢、排泄、急性毒性、长期毒性、毒代动力学)! b' D" i( K! D9 W% D
8.  药剂试验(剂型、溶出、稳定性、生物利用度、加速、留样)
. X! F& H2 @1 v6 V3 B# {9.  临床试验申报与审批% |: A8 c. C6 U4 `) ]6 K
10.  人体试验(5年。临床评价)( q  F! T$ m( u  N  R: N2 U
Ⅰ期:此阶段大概需要1年时间,由20~80例正常健康志愿者参加。这些试验研究了药物的安全性方面,包括安全剂量范围。此阶段的研究同时确定了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄、以及药物的作用持续时间等项目。2 \; N" O2 H% Q; M
Ⅱ期:此阶段需要约100到300名志愿患者参与进行一些控制研究,以评价药物的疗效。这个阶段大约需要2年时间。
" _5 e9 q7 }( D: C Ⅲ期:此阶段持续约3年时间,通常需要诊所和医院的1000~300名患者参与。医师通过对病患的监测以确定疗效和不良反应。) I1 z5 _: Z: E- c) U
11.  新药、生产申报与审批(2年。)
: r9 a8 H2 M; Y5 j& O$ o% B, u8 R12.  专利转让或保护0 K& [# P0 F" g- b. O; D; B
13.  上市后营销与监测(2年。四期试验不良反应监测
fayening 发表于 2009-1-14 01:02:08 | 显示全部楼层
zhen  bang !!!!!!
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巴士810 发表于 2009-1-18 01:07:18 | 显示全部楼层
牛逼呀~这个论坛真的不错
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GONGWEIRENX 发表于 2010-3-1 17:15:52 | 显示全部楼层
好帖子啊,顶起来
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shkh_2008 发表于 2010-3-20 14:32:20 | 显示全部楼层
新手,请多关照!
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cherryqin 发表于 2010-12-21 20:10:52 | 显示全部楼层
嗯 有个大概的框框吧
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iavjssssmqee 发表于 2010-12-21 20:46:45 | 显示全部楼层
谢谢分享。阅读了解。
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hoozoo 发表于 2010-12-23 14:06:01 | 显示全部楼层
呵呵,写的不错!不过貌似临床实验部分太简单了吧。
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wuhaibin 发表于 2010-12-28 18:48:01 | 显示全部楼层
写的挺好的,学习了
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frank_zhang 发表于 2011-7-14 13:58:17 | 显示全部楼层
临床试验部分能否给的再详细点?需要什么相应的具体技能?或者推荐想过书籍。9 d. f9 I6 O8 _) D9 v# J
谢谢
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