Blood：HIV-1编码蛋白可用于癌症治疗

美国血液学杂志Blood的一篇文章指出，一种来源于HIV的小分子肽可以帮助提高癌细胞对放化疗的敏感性。来自耶路撒冷希伯来大学的研究发展公司Yissum，发现了一种用来治疗癌症的新方法，这种方法主要基于一种从HIV-1分离出的蛋白——Vif。该发明由希伯来大学免疫与肿瘤研究教研室的Emeritus Moshe Kotler教授和Roni Nowarski博士完成。
( N  [( W% `) a/ |0 J' w: ?
) X0 C/ e# \9 p3 g造血细胞在经过放疗后，其DNA修复机制被激活，而这种来源于HIV-1 Vif蛋白的小分子肽会抑制DNA修复。这种机制可以用于抑制在淋巴和骨髓恶性肿瘤的DNA修复，如淋巴瘤和骨髓瘤，从而使其对放疗和化疗更敏感。
$ r+ r1 Z) Y2 `' q" Q* N' H9 s
Vif来源的小肽通过抑制A3G的蛋白来抑制DNA修复，A3G蛋白已知在抗病毒的内源性免疫起作用。研究人员发现其在淋巴与骨髓恶性肿瘤的DNA修复中也起作用。

+ o* _: v/ s. f肿瘤治疗方法定位于一种抗病毒蛋白，且只在激活的恶性造血细胞中才表达，虽然其生理功能还不为人知，但人们希望通过这种治疗方法，使肿瘤放化疗的副作用减至最小。体外实验表明这种Vif小肽可以提高淋巴瘤和骨髓瘤细胞放疗的效率。这个发现已经发表在最近一期的美国血液学杂志Blood上，题目为《APOBEC3G通过促进胞苷脱氨酶依赖的DNA修复来增强淋巴瘤细胞抗辐射性》，作者Nowarski等。
7 D3 ?! \' m5 J; G, l
这项技术已经由Yissum申请了专利，目前正在寻找合作者，来进行进一步研究和产品商业化。放疗或者化疗可诱导DNA断裂可以用来杀死肿瘤细胞。DNA双链断裂对细胞毒性很大，如果不能修复，会导致细胞死亡。然而，肿瘤细胞DNA修复能力增强，常常导致放疗耐受，并严重限制放疗和化疗的效率。
- x# D- ~: g8 `% R) |
Yissum的CEO，Yaacov Michlin指出：“根据CDC的报告，2010年，肿瘤是美国人的第二大死因，仅次于心血管疾病，因此，更需有效的、靶向治疗的、副作用更小的肿瘤治疗方法。由希伯来大学科研人员发明的治疗方法为肿瘤生物治疗带来了更大的希望。”