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一、铅中毒诊断标准
( ?8 ^2 N5 g% K+ A1 n% ^5 Q4 K! N(一)成人慢性铅中毒诊断标准。) X* ^9 _/ ?# _# d8 K
有明确铅污染区域内生活接触史,出现以神经、消化、造血系统为主的临床表现,复查和专项体检血铅≥2.9μmol/L(600μg/L)或尿铅≥0.58μmol/L(120μg/L)者,可诊断为慢性铅中毒。3 J+ ~1 S* s& M2 S$ F
1.轻度中毒。% L) R) F) P' \, g: o# B
血铅≥2.9μmol/L(600μg/L)或尿铅≥0.58μmol/L(120μg/L),且具有下列一项表现者:0 I5 T9 W4 [! x; n# e6 r
(1)尿δ-氨基-γ-酮戊酸≥61.0μmol/L(8000μg/L)者;% D! b6 A7 K; ~0 b
(2)血红细胞游离原卟啉(EP)≥3.56μmol/L(2000μg/L);
5 L& j3 p2 G6 {2 W/ m(3)红细胞锌原卟啉(ZPP)≥2.91μmol/L(13.0μg/g Hb);
/ j* Q i5 \9 s6 A(4)有腹部隐痛、腹胀、便秘等症状。2 [* s2 g: ?0 @1 G8 @7 i
如诊断性驱铅试验,尿铅≥3.86μmol/L(800μg/L)或4.82μmol/24h(1000μg/24h)者,也可诊断为轻度铅中毒。
4 M3 u' L9 T+ i- ]9 ]' K% L/ B2.中度中毒。* B2 t2 c2 M. _ q% G$ `$ s
在轻度中毒的基础上,具有下列一项表现者:$ v; j9 a$ ^% w1 q- ~6 `1 O7 o
(1)腹绞痛;
% v0 `, l2 p( a) i(2)贫血;8 b+ K. p* `' b* l% d1 n/ \
(3)轻度中毒性周围神经病。* e+ l+ R4 F) G9 f3 n
3.重度中毒。
& y5 G* t: q8 R具有下列表现之一者: R- l0 p' g- ^+ O8 b
(1)铅麻痹;) ]7 l" c, D5 v- g
(2)中毒性脑病。
! P9 ~, p( q. f& O$ a4 ^4 R( H. E(二)儿童铅中毒诊断标准。7 L+ L8 K$ Y2 H1 m6 V
有明确铅污染区域内生活接触史,连续两次静脉血血铅≥200mg/L者,可诊断为儿童铅中毒,并依据血铅水平分为轻、中、重度铅中毒。+ R( U5 ^" ~. C$ p6 Z
轻度铅中毒:血铅水平为200-249mg/L;
6 \( T# {1 {. V中度铅中毒:血铅水平为250-449mg/L;2 ^# A9 e5 \4 H
重度铅中毒:血铅水平等于或高于450mg/L。
& t) Q& e: c$ `4 [# @儿童铅中毒可伴有某些非特异的临床症状,如腹隐痛、便秘、贫血、多动、易冲动等;血铅等于或高于700mg/L时,可伴有昏迷、惊厥等铅中毒脑病表现。
4 t. w! `# l5 t' j c! n5 d9 I二、镉中毒诊断标准+ z. F- o5 Z/ k
(一)慢性轻度中毒。6 d1 G" h# l# U. m. U7 W7 D* _
有明确镉污染区域内生活接触史,复查和专项体检尿镉≥5?mol/mol肌酐(5?g/g肌酐)),并有头晕、乏力、嗅觉障碍、腰背及肢体痛等症状,实验室检查发现有以下任何一项改变时,可诊断为慢性镉中毒:+ ^1 M7 r3 ]( {
1.尿?2-微球蛋白含量在9.6?mol/mol肌酐(1000?g/g肌酐)以上。; X- P& L7 A ^, N
2.尿视黄醇结合蛋白含量在5.1?mol/mol肌酐(1000?g/g肌酐)以上。. |+ S4 v5 S# D7 H& h
% H/ `0 X4 T: [3 H' P2 j: M5 S(二)慢性重度中毒。
: d# Q: j# C* |除慢性轻度中毒的表现外,出现慢性肾功能不全,可伴有骨质疏松症、骨质软化症。
+ e6 [; Z) g- f+ P三、砷中毒诊断标准6 J$ A) p; D9 X: ?: U
(一)亚急性砷中毒诊断标准。
+ B1 G! C) _5 _1.有明确砷污染区域内生活接触史。
* x# O. A. x. t; v2.复查和专项体检发砷或尿砷超过当地正常参考值。
5 c% Y% V# S! x; _- ]# B% N3.出现以消化系统、周围神经系统损害为主的临床表现。
k6 g1 |; i- a1 b: m0 B6 i* q4.排除其他原因引起的消化系统、周围神经系统疾病。, M% ?- o' D5 H
(二)慢性砷中毒诊断标准。
8 Q3 t b. W0 {( p1 b1.慢性轻度中毒。
& z3 p8 \8 P! h, T有明确砷污染区域内生活接触史,具有头痛、头晕、失眠、多梦、乏力、消化不良、消瘦、肝区不适等症状,复查和专项体检发砷或尿砷超过当地正常参考值,并具有下列情况之一者:
3 q. q, Q+ K n" r; S# j m(1)皮肤角化过度,尤在掌跖部位出现疣状过度角化;
1 U8 X8 p% J1 L1 E(2)非暴露部位如躯干部及四肢出现弥漫的黑色或棕褐色的色素沉着和色素脱失斑;
2 j4 G7 T* _$ I6 B4 g- P8 S(3)轻度肝脏损伤;
9 r$ _4 x5 n C/ z2 J3 u! f3 H(4)轻度周围神经病。
0 M3 e7 ~( V: i( N% y3 B
3 Q, ]) L7 e9 S: w- l3 Y2.慢性重度中毒。/ c6 z2 y6 F+ A5 ~ o& X" @ H1 v8 }
在慢性轻度中毒的基础上,具有下列表现之一者:) K* C+ P! v* ?* o' R' I
(1)肝硬化;
4 {1 [- N. r8 ], |(2)周围神经病伴肢体运动障碍或肢体瘫痪;
+ l. I, j6 Y9 c/ ?(3)皮肤癌。
" A# a% f% s" z( [" \1 Q* N$ R四、铬中毒诊断标准
! ? B! y' M) o8 k: o; `目前国内尚无环境污染引起铬中毒的相关资料,铬中毒诊断标准待定。5 D2 i3 V0 _# k
五、汞中毒诊断标准
* C8 w" F2 V3 ^由于环境污染引起的汞中毒事件罕见。如发生环境污染引起的汞中毒事件,则可参考以下慢性汞中毒的诊断标准:* m3 I3 A0 u; K- f
(一)慢性轻度中毒。
& E# d7 q4 ] x( D9 m0 T有明确的汞污染区域内生活接触史,复查和专项体检尿汞>2.25?mol/mol肌酐(4?g/g肌酐),具有下列任何三项者,可诊断慢性汞中毒:4 l+ l( d/ Y! ]' U" ?4 m
1.神经衰弱综合征。
+ f0 V$ Y% r0 H2.口腔-牙龈炎。
0 u' b4 V; [! X* b3.手指震颤,可伴有舌、眼睑震颤。0 O1 n, P2 e& v
4.近端肾小管功能障碍,如尿低分子蛋白含量增高。
( k9 K) Z- j4 `6 u% v+ G5.尿汞增高(≥20?mol/mol肌酐(35?g/g肌酐))。
( x" t; i+ f% }(二)慢性中度中毒。3 s0 ~) E* l+ {9 d4 q2 H7 M+ [8 C, `; m
在轻度中毒基础上,具有下列一项者:& V; R z* k6 f( J- x( R
1.性格情绪改变。
3 t. E6 z) R- p- T6 h" T2.上肢粗大震颤。
) f# P) l h5 ^5 y) U3.明显肾脏损害。
- c- O6 `7 w2 B0 O# V* i/ S' ](三)慢性重度中毒。
7 Y+ c% p. P: G8 ]; K2 X( R5 l慢性中毒性脑病。
/ J5 D4 Y7 }! q$ M
& B" O, n2 J$ M. _2 A+ m第四部分 铅、镉、砷、铬、汞中毒处置原则4 `6 g4 `0 Y x6 f$ L
一、铅中毒处置原则
) Q5 e7 w5 s& e. W2 y(一)儿童铅中毒处置原则。
1 t3 v9 y& |0 E! ?: Q: G. a+ S4 r轻度铅中毒:脱离铅污染源、进行卫生指导,营养干预。# O3 i$ f! v# D$ [/ u
中度和重度铅中毒:脱离铅污染源,卫生指导,营养干预,驱铅治疗。
9 N" u, p3 L \, }1.脱离铅污染源。 P' H2 Y5 b/ j; i' v" a
排查和脱离铅污染源是处理儿童铅中毒的根本办法。儿童脱离铅污染源后血铅水平可显著下降。血铅水平在200mg/L以上时,往往可以寻找到比较明确的铅污染来源,应当积极帮助寻找特定的铅污染源,并尽快脱离。: J$ |* G; O# O8 _
2.进行卫生指导。4 b2 P5 E: [5 t
通过开展儿童铅中毒防治知识的健康教育与卫生指导,使广大群众知晓铅对健康的危害,避免和减少儿童接触铅污染源。同时,教育儿童养成良好的卫生习惯,纠正不良行为。
" R; P2 l1 i! m
9 f; D/ d J d) Y+ I) h3.实施营养干预。
( l) E9 B& W9 [8 J2 `铅中毒可以影响机体对铁、锌、钙等元素的吸收,当这些元素缺乏时机体又对铅毒性作用的易感性增强。因此,对铅中毒的儿童应当及时进行营养干预,补充蛋白质、维生素和微量元素,纠正营养不良和铁、钙、锌的缺乏。; w" r6 t( D$ W: J* Q
4.进行驱铅治疗。* `! Y3 a# y( Z$ H
驱铅治疗是通过驱铅药物与体内铅结合并排泄,以达到阻止铅对机体产生毒性作用。
2 A3 V9 f+ Y! y4 D( _ r* ~驱铅治疗只用于血铅水平在中度及以上铅中毒。驱铅治疗应当注意:8 f6 N8 e0 v& @/ }
(1)使用口服驱铅药物前应当确保脱离污染源,否则会导致消化道内铅的吸收增加;* W/ }3 V& l! K) _" d
(2)缺铁患儿应当先补充铁剂后再行驱铅治疗,因为缺铁会影响驱铅治疗的效果。' w: A' L; D$ n
驱铅治疗的具体方法及注意事项请按照《卫生部关于印发<儿童高铅血症和铅中毒预防指南>及<儿童高铅血症和铅中毒分级和处理原则(试行)>的通知》(卫妇社发〔2006〕51号)执行。9 z$ X; n; ^) P7 l5 ^( V! p
(二)成人铅中毒处置原则。
5 v4 \9 ]4 V4 ^: s9 n1.驱铅治疗,可用依地酸二钠钙、二巯丁二酸钠等注射,或二巯丁二酸口服驱铅治疗。
( I& o d3 |0 y7 ~- Q2.对症支持治疗,注意检测血中铁、锌、钙等微量元素并及时补充。
9 r( x$ N9 E; K5 d) q3.健康教育,改变不良生活习惯及饮食习惯,合理膳食。
1 [! B! R# R! {/ b- v0 h% ]二、镉中毒处置原则9 R6 x9 j1 M9 p0 W
(一)对症支持治疗。$ {) _5 Y6 P8 _9 ]/ g
(二)健康教育,改变不良生活习惯及饮食习惯,合理膳食。# l0 ?: b1 B: ^' W: `* r9 R
(三)由于依地酸钙钠驱镉效果不显著,在慢性中毒时尚可引起镉在体内重新分布后,使肾镉蓄积量增加、肾脏病变加重,因而目前多不主张用依地酸钙钠等驱排药物。* A2 v( W% U4 _* n: G' f. R
三、砷中毒处置原则
3 W6 k9 \8 Z) k4 y% w(一)驱砷治疗,可口服二巯丁二酸或用二巯丙磺钠或二巯丁二酸钠驱砷治疗。, }8 V* f; L7 ^5 H
(二)补硒、维生素C等对症支持治疗。& A& ~/ t2 z8 n& l% v
(三)健康教育,改变不良生活习惯及饮食习惯,合理膳食。
" c4 {7 U4 @7 p四、铬中毒处置原则. m* o" T7 n# V
如出现与铬危害相关疾病,按照相关临床处理原则进行处理。# ?: q. ^1 U5 k3 r: W" p
五、汞中毒处置原则
# e% L- @. m: ~# ~4 u(一)驱汞治疗,可用二巯丙磺钠进行驱汞治疗。
* j! w$ t" h9 _ s" g! Y& E& x$ R(二)对症支持治疗。
* W/ f2 v" J: f4 J- |' b7 r3 F(三)健康教育,改变不良生活习惯及饮食习惯,合理膳食。
! b$ P4 Z5 {/ c8 O
) W7 V! b: a/ b3 H/ D第五部分 铅、镉、砷、铬、汞检测方法/ t' x _/ w9 ?4 ?4 O$ G+ O
一、复查检测方法
& |$ R$ \4 G5 a- H(一)WS/T 174-1999血中铅、镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法(详见中华人民共和国卫生行业标准)。
: w% H* a* `( M( ?0 g(二)WS/T 18-1996尿中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法(详见中华人民共和国卫生行业标准)。+ a; c$ t* w# V8 o c
(三)WS/T 32-1996尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定法(详见中华人民共和国卫生行业标准)。
& D/ i/ ?3 ^2 f, J( ^6 X(四)WS/T 37-1996尿中铬的石墨炉原子吸收光谱测定法(详见中华人民共和国卫生行业标准)。
+ H( u. r: y! l- [* J; Q(五)WS/T 38-1996血中铬的石墨炉原子吸收光谱测定法(详见中华人民共和国卫生行业标准)。8 Q$ V8 _+ Q* j1 S. b y2 r
(六)尿砷原子荧光光谱测定法(见附件1)。
' x; C2 u: o! l9 n/ t$ o(七)血汞原子荧光光谱测定法(见附件2)。1 M$ e. x1 ~/ @5 ?' l
(八)尿汞原子荧光光谱测定法(见附件3)。
3 R* x% ^$ N; V! j" P! h二、铅、镉、砷、铬、汞实验室检测保证规范
0 T, K' y6 D; G4 y& V: o5 W$ E6 Y5 K' T$ m(一)适用范围。 F2 Q; }8 A7 {8 S
本规范主要适用于接触重金属及类金属铅、镉、砷、铬和汞污染的潜在高风险人群健康筛查、复查和诊断过程中血、尿样品检测的质量保证措施。+ [# P" h2 i K% Z- r$ e+ ^ N3 m
(二)规范性文件。
$ Y6 Y( i; f) q; K/ o' DGBZ/T173-2006 职业卫生生物监测质量保证规范。
; W5 m+ g7 }5 y6 z血铅临床检验技术规范(卫医发〔2006〕10号)。" o' s* Z7 z E7 s
《医疗机构临床实验室管理办法》(卫医发〔2006〕73号)。
3 M1 R& |& L% W! H6 ^" d6 K1 SGB/T22576-2008/ISO15189:2007医学实验室质量和能力的专用要求。2 w1 D7 f0 s4 |9 j2 x6 g) r" j. T
(三)实验室基本要求。
5 S8 k2 l7 b# n& \1 o1.从事重金属及类金属铅、镉、砷、铬和汞检测的实验室应当依法通过实验室资质认证,并依据质量控制手册、程序性文件和作业指导书对实验室检测全过程进行质量控制。: [, z2 G% m& C, l, }
2.从事血、尿样品采集和实验室检测的人员应当经过技术培训,并掌握相应的标准、规范和检测技术。
4 [3 A% W0 }& m' d; r) M1 P3.实验室应当具有独立的样品预处理实验间和仪器设备间,并具有良好的通风排毒设施,避免对检测人员造成危害。" H4 H& Y1 w! u5 X1 `
4.检测用仪器应当满足检测方法的要求。( }8 ~- B4 N' t
(四)血、尿样品的采集。3 _1 C8 u0 |. @ E1 b. ]$ h
1.血尿样品采集的用品和容器应当随机抽取进行空白检验,每种采样器材每个批号抽样量不得小于总量的5%-10%,经检测其本底值应低于方法检出限。
9 c3 D, n% u& {2 p2.采血人员应当戴无粉乳胶或聚乙烯手套。
# Q/ Y9 h, L; R: N$ ^7 j3.样品采集应当在洁净的环境中进行。. ^2 O6 C j1 C: @. H0 X- u
4.血液样品的采集应当采用肝素锂抗凝剂,同时采集2份血液样品,样品采集量不少于2ml;尿液样品采集应同时采集2份样品,不少于50ml。, n% i0 Y9 [6 A/ T* h) G3 G
5.尿液采集后应当及时进行肌酐测定或比重测定;肌酐浓度<0.3g/L或>3g/L的尿样,比重<1.010或>1.030的尿样均应弃去,并重新采集。+ u" J0 {6 v) m7 l/ I' X0 a
6.在每批样品采集时,应当至少带2套空白对照用品和容器。
8 K! j$ V4 a7 ^2 F V(五)生物样品保存运输:血液和尿液样品应当密闭、低温储存和运输。
# {" V4 d2 A+ y0 A) o: ](六)样品测定质量控制。6 G5 ]7 q! j3 R; x& }( ~ D7 j8 |
1.测定用标准应当溯源至国家标准。% M/ [1 @% G: v' ^) D' `
2.测定过程中应当采用二级标准物质或质量控制样品进行质量控制。
q" I3 M6 g& |1 b+ q: L. \* u3.在测定样品溶液前,应当首先进行二级标准物质或质量控制样品测定,且结果在允许的参考值范围内。+ ~$ J x6 A# ^$ n. l
4.无标准物质或质量控制样品时,可采用加标回收率和平行样检测进行质量控制。
' j3 ?; m8 V. M; u! H4 {5.建议实验室建立质量控制图对实验室进行质量控制。' \* z$ ^/ N# \0 c6 V4 x
6.异常样品应当进行备用样品的复检,当检测结果变异小于10%时,方可出具检测结果报告。6 p0 d. e6 B$ h6 A) d) A
7.实验室可采用一级标准物质对样品检测结果进行修正。
% Y! l l2 F: ^& b) y(七)记录控制。
4 S0 T" e- x! ]+ H6 X8 t实验室应当保存完整的实验检测、质量控制等原始记录。/ t7 h. ]& n M8 x
(八)室间质量控制。, W8 ~) P( G0 r h
进行血、尿样品检测的实验室应当参加国内外相应的实验室能力验证、实验室比对、测量审核或盲样考核。- }1 e5 I& v+ t8 w( Z+ x
(九)检测结果报告。" y" d& Y, j# Q( v
样品检测结果报告应当含实验室名称、样品采集日期、样品检测日期、检测依据、检测仪器设备名称、仪器编号、样品编号、检测结果和报告签发人等信息。
! h. x* l# U9 C2 \+ F0 i& ?# |4 t, p% b t% a- A
$ H7 \- L8 p9 C! S5 m a' O" P
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