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[分享] CRA的简介(转自DXY)

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huangminghui 发表于 2009-9-20 22:23:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

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CRA概念3 ~& z/ T5 s9 H
    CRA(全称Clinical Research Associate)药品研究注册单位的代表-监察员,即临床监察员。主要负责临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益。
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CRA的职责# `( N, n6 w+ l$ f
     (一)在试验前确认试验承担单位已具有适当的条件,包括人员配备与培训情况,实验室设备齐全、运转良好,具备各种与试验有关的检查条件,估计有足够数量的受试者,参与研究人员熟悉试验方案中的要求(当然要做耐心的方案培训);
6 `9 R- Q& S! _9 }  (二)在试验过程中监查研究者对试验方案的执行情况,确认在试验前取得所有受试者的知情同意书,了解受试者的入选率及试验的进展状况,确认入选的受试者合格;协助协调各临床单位顺利入组。" s0 S5 I! N! V9 R* N- u# q1 }
  (三)确认所有数据的记录与报告正确完整,所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致。所有错误或遗漏均已改正或注明,经研究者签名并注明日期。每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访、检查遗漏等均应确认并记录。核实入选受试者的退出与失访已在病例报告表中予以说明;, b/ T: R  I+ g3 S9 u& ^/ E
  (四)确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案;2 f$ O5 M# W' r/ Q  f
  (五)核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录;. X% d# ^$ S2 U3 r& D# A
  (六)协助研究者进行必要的通知及申请事宜,向申办者报告试验数据和结果;
; o1 J5 X1 G3 t  S3 e. {" z  (七)应清楚如实记录研究者未能做到的随访、未进行的试验、未做的检查,以及是否对错误、遗漏作出纠正;
' [5 s2 C5 |$ r1 f+ N  (八)每次访视后作一书面报告递送申办者,报告应述明监查日期、时间、监查员姓名、监查的发现等。 ; C; U$ V9 z! H3 g- _
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0 ^- ^5 z/ S8 Y* z更多解读: http://www.jobmd.cn/portal/job_article/3/68/6282.html3 w; q( y" v  o4 z+ [7 v8 y) x
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CRA职业前景4 [  T9 I# Z& r/ Z
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    CRA前景:CRA 是个热门的职业;国内的起步比较晚,中国的人口数量多,SFDA的标准有改变,外企重视中国的市场等,所以有比较大的发展前景。在外资药企内做3-5年就算是资深的CRA; 一般在CRO 公司(正规的,做多国多中心试验)做了3年都是资深的CRA。
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# {" n; z) R0 d$ @    CRA发展的空间和曲线: 国外的不少CRA会在同一家公司一直做到退休,而国内相对就非常少了,然而有一点跟医生很相似,就是也有一条很固定的职业发展轨迹,是个很讲究专业的行业,需要不断提升自己在该领域的业务技能与常识,此外对临床前沿的东西也最好随时可以拿起,这样跟那些知名教授主任讨论项目的时候他们才会尊重CRA,也会非常配合保质保量地完成项目。
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    一般的发展模式是:Junior CRA-Senior CRA-[Project Leader(PL)、Project Manager(PM)]-Associate manager-Associate director-Clinical Research Manager-Medical Department Manager;如果往BD(Business Development)或Trainer方向发展也可以,如今很多的PM在管理项目的时候就会参与到BD的工作中去,但还是要根据不同公司的职责划分来定。. D0 y* u1 ?/ j- X8 k1 O6 u3 W
- W& B6 i! c  k8 D2 F
    由于国内跟国外临床试验管理和监督方面还有相当大的差距,所以如今入行CRA会经常感到许多医生还缺乏基本素质,往往大城市三甲医院从事较多国际多中心临床试验的教授和主任在这些方面做得已经很不错了,可以看到他们会准时在办公室等候CRA,把事先电话里确定下来的文件准备好给CRA看,如果有任何问题会给予耐心的解释甚至会经过CRA指正后谦和地分析并商榷解决方法;然而,还存在不少医生被以往不良氛围影响下养成了某种惯性思维方式,或在巨大的生活和工作压力之下,不理解临床试验的真实目的及意义,对GCP也知之甚少,这样在接触中就要求CRA懂得如何去解决这些人为因素造成的阻碍,把不良因素降低到最低限度。具备比较完善的SOP的一些外资CRO或药企医学部通常还是有比较浓郁的学术氛围,可以在从事CRA的经历中获得在医院永远无法获取的人生阅历。/ y- X" n! f& D: F- U0 N: C

$ K1 W. F; z, `4 Y; k    更多解读: http://www.jobmd.cn/portal/job_article/3/68/6286.html* M+ @" o$ n3 C
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CRA薪资情况. x' Q& M  d; Y5 q# p

1 [" d1 C7 i% }    CRO 新人:薪水在5000左右(税前)。大型药企多数有年底Bonus,新人可拿到7000~9000(税前); 有3年或以上经验的CRA,去了大型外资药企,平均的薪水:10000(税前);待升到Senior CRA通常正规的CRO:6000~8000(税前)。药企的高级CRA也差不多会多2000左右,但是药企中很多CRA同时管项目,可以是CRA也可能SCRA,资深的CRA,可达到:10000~12000(税前); 到项目经理即Project Manager(在药企没有这个Title),在CRO通常可能需要入行1年到3年,在药企很可能需要3~5年,薪水都差不多,大约:12000~15000(税前);
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    再上升到临床研究经理即CRM及高级CRM,CRO里大约15000~18000(税前),大型药企分工比较细,会细分到事务、培训、产品安全、产品注册、产品医生或医学总监等岗位,薪水跟工作量以及公司本身都有些关系。特别指出的是:项目经理之后有一些公司除了Salary就会有项目提成,年底也会有额外的Bonus,还会有相当不错的Well-Being,除了Social Benefit还有各自企业不通的Welfare Plan。

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tengtengchou 发表于 2010-3-7 11:25:23 | 显示全部楼层
哦。。?我可以回复么。。?
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hfchyl 发表于 2010-3-23 22:49:24 | 显示全部楼层
many thanks3 Y5 k1 H& q: e, z
many thanks
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xiaoshenlong 发表于 2010-3-31 18:50:59 | 显示全部楼层
很详尽的消息,谢谢!!
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way9815 发表于 2010-4-29 13:28:34 | 显示全部楼层
看看先。。。。。。。。
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trithy 发表于 2010-4-29 16:55:54 | 显示全部楼层
我刚成为一个CRA,以后要向大家多多讨教了!
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bingmao2008 发表于 2010-5-11 14:38:47 | 显示全部楼层
过来看看,学习学习。
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尤勇 发表于 2012-6-4 12:47:13 | 显示全部楼层
支持下
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feiyunzi1988 发表于 2012-6-14 14:37:30 | 显示全部楼层
想走CRO这条路,无奈还得读硕读博
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东方文渊 发表于 2012-6-15 08:17:15 | 显示全部楼层
这个是条路子呀  不过还得从长计议
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