强新科技2013年招聘计划

7 p# N$ R3 m4 b# ^; w* C内网看到的一条招聘，当看到要招50-100个CRA的时候震惊了！有兴趣的童鞋看看~

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2 `3 D. {9 M+ ]/ r, w" p6 o' @一、公司介绍
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$ Q9 U% b7 c" B7 g北京强新生物科技有限公司是由大型国际投资公司出资，北京市政府（中关村发展集团）参与投资的一家致力于研发世界领先的全新癌症靶向药物的生物技术公司。公司资金实力雄厚，注册资本三亿元人民币。
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强新科技和美国波士顿生物技术公司（BBI）均是由李嘉强博士所领导的团队创建，有着相同的企业文化。BBI已于2012年4月由国际住友制药集团以高达26.3亿美元收购。BBI被美国华尔街著名《路透风投》评选为2012年度全球资本效率最高的科技公司之榜首。强新科技拥有BBI系列针对癌症干细胞的全球领先的靶向药物在大中国地区及其他部分国家和地区的知识产权。此外强新科技拥有国际获奖基因靶向药物技术。强新科技的主要研发项目之一GB801，是世界上第一个癌症干细胞的靶向药物，在美国著名的FierceBiotech机构评选的“2012年全球十大临床研发阶段的抗癌药物”中位居榜首。

如果您立志投身于将我国生物医药创新推向世界领先的事业，如果您热衷于投身新药研发事业为人类攻克癌症做出贡献，强新科技将是你最佳选择。强新科技十分重视人才的引进和培养，优秀人才将有机会被送往美国公司和哈佛大学进行培训。强新科技将给予年轻人充分的个人发展空间和优厚的待遇，应届生可帮助申请北京户口。

& @2 S% X7 p8 i, ]2 i# @, B如需更多信息，敬请登录公司网站：www.1globe-china.com



* }7 g. ?: H- ^8 r 联系方式：

• 接收简历邮箱：hr@1globe-china.com
: n* W6 H% N6 p
  j; M! n! i% H: A$ `• 公司总部地址：北京市海淀区学院路30号天工大厦B座8层

0 G# Y* B9 g% R7 W% o• 电话：(010)62336199-6688

• 网址：www.1globe-china.com

2 B2 d7 T9 I1 O3 u二、招聘职位
6 [0 T* R5 T3 n. ]2 ~" k
0 G0 k$ V4 c" Q$ ?; x1 G1、临床研究项目经理
$ [; A8 ?, C  w工作地点：北京

招聘人数：3-5人
, c" e1 F5 K2 ~+ f
职位描述：

8 P) }1 y! Y0 a9 ]6 b3 p（1）全面管理和监督所负责的临床项目，以及临床研究专员的管理工作；
( }* j$ \* ]" H+ X2 J: k
（2）根据项目计划、进度表及研究方案，确保临床试验项目高质量高效率运作；
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（3）负责组织临床试验协调会，保持与各研究中心、数据管理人员、质量控制人员等相关人员的良好沟通；
$ ]* x$ ]6 G( N( B# W
/ F$ F7 @+ Y+ d/ k! Q$ |（4）完成公司安排的其他任务。
3 }& S; n& A8 X: G$ @, H
/ C4 t- A8 e. }8 v: V, ]" ^% [职位要求：
* P$ S4 e# T% l7 |( {( Z3 p& @
: t, m5 u1 d. U8 R（1）专业要求：肿瘤学、临床医学、预防医学、护理学、药学、生物学、化学等相关专业。
1 H+ z* u0 o1 T% W) |! }- o
（2）学历要求：本科、硕士、博士。

（3）工作经验要求：具较高综合素质的应届博士毕业生，或具有3年以上优秀从业经历的人士。
3 V6 K) E6 U6 Z" a$ H4 t5 Z
; y1 W9 v0 r( V5 t* r3 @（4）素质及技能要求：
) ~# }9 n6 W3 o; C" x8 R; i/ s) }& C
/ R2 x* V4 B' J/ i$ v" N- LØ 熟悉临床试验的工作流程及相关法律法规；
1 {1 h' M+ ], z: t% }. K
3 g% [: ]8 C' a+ @# `( }- |/ FØ 卓越的项目管理技能、问题解决能力和与人沟通能力；

Ø 良好的英语应用能力；
$ E+ w! k3 |  g4 q, k
9 r4 |8 @$ p3 XØ 能够和团队精诚合作、不断创新；
1 Y2 o$ I" U2 y# x9 v8 v0 C" p
Ø 不断学习、追求卓越。

' c  h4 _% ^; _- f1 b, O2、临床研究/监察/协调专员（CRA）
工作地点：北京
1 A1 }9 L; j5 I( I7 J6 I
招聘人数：50-100人

8 L* b/ a/ k& Z$ K4 Z7 K职位描述：

（1）各临床项目的监察工作，包括I-IV期临床试验；

, d5 i) C7 U3 o+ T, B  ]! h（2）对项目进行全面的质量控制与管理，完成临床试验在中国及其他国家的启动、执行及结束工作；

（3）及时高效地与质量保证、数据与统计及医学写作人员等进行沟通和协调；

8 ~- t& u" J% ]  r. e# m（4）及时向研究者（试验医生）传递公司的重要信息并与他们保持良好的关系；

（5）与项目相关的文件、物资及药品调配。

职位要求：
0 k' \$ K" R, N  q: {+ L! R: Q# y8 v
; `. ~9 U( w+ _, ]7 v8 ^6 T& ?（1）专业要求：肿瘤学、临床医学、预防医学、护理学、药学、药物制剂、制药工程、生物学、化学等相关专业。
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: R' W) `. |  y& l$ {+ b$ W5 W（2）学历要求：本科、硕士。
0 @; z& o1 p0 R$ {" D8 j6 O
  ~+ T- q: _# a  l* j（3）工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生。
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（4）素质及技能要求：
8 ]" Y; e. b/ c8 X$ q
Ø 良好的与人沟通能力；

- X/ r- d2 S2 a! H* iØ 良好的英语应用能力；
; c" P+ `, [( k3 o* f
' N/ v  X# K# T- _: W. Z6 c3 LØ 能够和团队精诚合作、不断创新；

Ø 不断学习、追求卓越。

! z1 d  [) k. j6 m: f1 `3 B- m) W+ L3、医学翻译
工作地点：北京
( P+ D9 h) K: S/ N
招聘人数：1－3人

  ?, W; ~( @% E3 M职位描述：
# Z, O3 P/ I# U
$ ?  q/ f" m- W' d. l8 C（1）高速高质的完成专业文件的翻译工作；
: s2 f6 a! T( b0 [1 _
（2）撰写相关专业文章和报告。

职位要求：

（1）专业要求：英语（医学方向）、临床医学、基础医学、药学等。
2 j: I5 \- I3 }/ F& D- l
（2）学历要求：本科、硕士。
& M6 M6 V' ]" j0 A- d! V) @
8 [9 l. d! V/ X; n9 R  N& h/ X9 N（3）工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生。

; M$ c6 U( G% N$ F. D4 e7 G$ H（4）素质及技能要求：

6 j6 f  a7 [3 N% E* hØ 英语六级以上，能够熟练地运用英语进行听、说、读、写；

Ø 有较强的文献检索能力；

Ø 对语言文字处理有着浓厚的兴趣，文笔表达流畅；
, I$ U( E* P9 K" Y
4 X# _; X- y7 Y! o: e3 wØ 不断学习、追求卓越。
3 N0 y9 @" _6 H2 Z) {
4、药品注册专员
职位描述：
0 Z! C* f3 W$ j9 U- K
（1）负责公司各项目的注册申报、跟进协调及注册文件管理等工作；
/ W# Z! o' Z2 L( l4 ?. [' b+ P, O
（2）按照相关规定准备注册资料，并与申报相关人员进行良好的协调与沟通。
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( M; ?- q1 U- R# n' z) h职位要求：
$ o" D7 C5 C* B1 u1 J) c
# q! r* G6 X! @1 }（1）专业要求：肿瘤学、临床医学、预防医学、护理学、药学、制药工程、生物学、化学等相关专业。
' c' o3 [1 [. X' m2 X/ r) {5 M
（2）学历要求：本科、硕士、博士。
* m+ H. X9 x4 J) T" v8 a! c
4 u7 W( i% D* `6 Z$ e0 o8 V（3）工作经验要求：应届毕业，或具知名药企工作经验。

（4）素质及技能要求：

Ø 熟悉相关法律法规；

Ø 良好的英语应用能力；

2 Y2 q0 e. F4 ]; |0 K( uØ 能够和团队精诚合作、不断创新；
8 K; p+ \9 R; e4 ~% y2 P$ Q
. G) x8 }4 Q, S4 U! o; m5 L; EØ 不断学习、追求卓越。
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$ P9 X! p5 r5 B0 P+ y0 K9 Z5、药物分析专员
职位描述：

* ]0 ]( D# e4 w. s+ n7 Z4 l5 ^（1）负责药物分析方法的建立、样品的稳定性试验设计与实施；
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（2）负责公司原料药制剂科研项目的质量研究和质量标准的建立；
) n& q  c* L; R8 V/ N) Q$ {* B
7 A/ D( N% }$ z% s' v" ~（3）负责研究资料的编写。

职位要求：

（1）专业要求：药物分析、分析化学、药学等相关专业。
: ]5 R3 J- ~* [0 R7 `8 ~- q
- Y: A5 A7 r9 T% h8 {（2）学历要求：硕士、博士。

, h5 W3 R( ^5 z2 x" K3 `（3）工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生，或具有优秀从业经验人士。

. F/ S9 g. [) a4 u0 V: \（4）素质及技能要求：

* w3 Y4 y6 {# b3 E. D- d3 ~% e. C% HØ 熟悉各种分析仪器及分析方法，能运用HPLC/GC，LC-MS/GC-MS，NMR等分析仪器；
$ j1 Z. i1 e! a2 V& M. w
* P3 k! U3 m9 D; dØ 良好的英语应用能力；
, y) d/ j# l3 S8 v' V
& G5 O, q  o) q! Y; m4 y: HØ 能够和团队精诚合作、不断创新；

Ø 不断学习、追求卓越。
) h5 v1 ^) c" e5 ]8 o
6、药代动力学专员
* @; P+ P0 g9 S3 c) k职位描述：

3 |& h! k8 m& V  i8 d# x（1）设计并执行动物药代动力学研究实验方案；
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（2）分析整理临床前药代动力学（DMPK）、毒代动力学实验数据；

) j. ~" y( {  a0 J9 n/ P% ]（3）应用LC/MS/MS独立开发生物样品分析方法，并进行生物样品分析；
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（4）向上级及客户提供药代动力学实验方案，项目完成后提交药代动力学报告。
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7 x; U0 p' d' J职位要求：

（1）专业要求：药剂学、药物动力学、药物分析学、药理学等相关专业。
; h) ]* G( ]: m; @8 z; G. k
/ Y. R, ], p4 q! N6 t8 I（2）学历要求：硕士、博士。

# [3 V( G: c2 X（3）工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生，或具有优秀从业经验人士。
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（4）素质及技能要求：

! F; ~- Q) g; E! ~Ø 具有临床前或临床药代动力学研究背景，熟练掌握数据分析包括DMPK模型及基础的统计学知识；
- B" C3 K3 E8 J4 p
Ø 良好的英语应用能力；

Ø 能够和团队精诚合作、不断创新；
' t' t8 o6 a2 S/ U) }9 _
$ ^) O# i  U) F( a' T9 t( m# uØ 不断学习、追求卓越。
3 h0 ?) ]) Z/ @; a+ G
7、生物统计专员
1 F: A  l7 p; ]% |/ t0 F职位描述：

( |  H3 g2 e, }" X, F（1）完成临床研究项目的试验设计、样本量计算、统计分析计划（SAP）及统计分析报告（SAR）；
+ s3 |9 l3 {& B$ y8 o6 v. k& m) }
（2）对其他部门提供生物统计学方面的支持。
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$ N* y" v6 l! D9 p职位要求：
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（1）专业要求：生物统计学、流行病与卫生统计学、统计学等相关专业。

（2）学历要求：硕士、博士。
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& S( W2 X0 ]" B  z（3）工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生，或具有优秀从业经验人士。
* s& y% S% m' z
. G! L7 I5 p/ @% n# z, [( g! |（4）素质及技能要求：
$ P5 k1 o( D- G" P. n" w
Ø 熟悉SAS/SPSS编程及常用医学统计方法，有医学统计建模经验；
* Q0 D3 m. C3 u: d" A0 `$ K
) k9 b- m' x0 ~% R% f. j8 jØ 临床数据管理能力；
, L3 \1 e+ K/ Q: a
Ø 良好的英语应用能力；

/ i. j' o# m0 W1 O$ C& `4 i. kØ 能够和团队精诚合作、不断创新；
7 w' _5 Z" V# s2 e" `( B' o
, c& X# k; `! V2 R2 O1 m# ^; z% pØ 不断学习、追求卓越。
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biostatistician不知道招多少人呢？工作地点在哪里？
2 o! L1 ^) J' ~) C5 f5 G9 o- T貌似还真是很大规模的，抗癌新药确实是新药临床试验的热点啊！

我去参加了一下面试，总部在北京，新成立的一个公司。因为没说也没问，不知道具体待遇如何。

我去参加了一下面试，总部在北京，新成立的一个公司。因为没说也没问，不知道具体待遇如何。

liuyongming1989 发表于 2013-3-7 11:07

& {0 c! U: l' w5 d$ O                               
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我去参加了一下面试，总部在北京，新成立的一个公司。因为没说也没问，不知道具体待遇如何。

哥，你是在复制楼上学姐的话嘛？

生物统计专员不赖  想试试偶
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数据管理专员
发布时间：2012-12-03
: r/ k; Y' B9 ?来源方式：原创
3 X3 x# \6 p6 y+ b1 r工作地点：北京
; B) f  j: P% L2 q, S/ h* o招聘人数：1-2人
职位描述：
' @' v: ?6 f; V) D( `（1）在一定时间内收集、整理和核查(逻辑核查及医学核查)临床试验数据；
" ~2 H$ e, ], E- t4 g1 J7 P（2）确保临床试验数据的完整性、准确性和内部数据库的一致性，使其符合报告至管理机构的质量标准；
（3）与临床监察员和研究者就临床报告管理工作进行密切沟通及协调；
（4）撰写临床数据管理报告。
# B' `' r5 S; X5 x职位要求：
* B6 \/ E7 Z) j, q1 |0 @（1）专业要求：医学、药学、流行病与卫生统计学等相关专业。
（2）学历要求：本科、硕士、博士。
（3）工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生，或具有优秀从业经验人士。
（4）素质及技能要求：
( _* B( w0 S, T/ b, m使用过SAS、SPSS、EXCEL等统计分析工具，有编程和数据库方面知识和经验；
  ~! B  u6 X* o" K3 ?" q良好的英语应用能力；
$ B7 C7 c% ^8 E3 k能够和团队精诚合作、不断创新；
不断学习、追求卓越。
% ~, K$ R6 ]! f3 S- i- Q8 @2 j简历收集邮箱：hr@1globe-china.com。如果您符合招聘要求，我们会尽快与您联系。