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我不算太专业, 但也许能给你一些启发.
2 f& L4 O! j+ {$ n4 `& p首先, 该资料可以整理成一个行*列表, 如果分开两两比较确实会加大1型错误.SPSS中数据整理见下:& E1 e* J" Z6 ^
) D4 p6 e0 G" T2 D- U( X
tissue * cFLIP Crosstabulation
! E' ?& _; z7 I% O( a. _) {Count
( J7 L" m5 {& `! f cFLIP Total
' D" U; u K' M/ C7 T negative positive # c$ t# L$ E. t2 N$ ?1 ~) R& l
tissue carciona tissue 9 26 35
- ?2 G% S3 n; j1 E, ~ N' G adenoma tissue 8 2 10
: u2 i3 c+ A* \% X8 W& N normal tissue 9 1 10$ Y' p x- N8 x) ?2 H$ y# u
Total 26 29 55 |; _* H( x8 R) r! @ j2 U
直接做行*列表的卡方检验得结果如下
0 t$ X( z- K% u4 b/ W }Chi-Square Tests
) X F0 q( |0 a8 b8 P Value df Asymp. Sig. (2-sided)! [1 G9 c% t! q4 d+ X1 ~( F3 x' E
Pearson Chi-Square 18.147(a) 2 .000: }/ C7 @( g& p/ [9 H8 U6 X
Likelihood Ratio 19.669 2 .000, u" i5 C4 i, k. h5 h$ P. k
Linear-by-Linear Association 16.356 1 .0002 h. L: c" w5 R" ~
N of Valid Cases 55
9 x/ h, d7 D8 @ q# [7 t/ I% o/ ea2 cells (33.3%) have expected count less than 5. The minimum expected count is 4.73.( R* z# C3 V- k
有超过20%的格子理论频数小于5. 呵呵, 应该增大样本量.9 ^- c8 Y" A" m0 ~" Y& P
如果增大样本量后此检验有统计学意义, 则需做样本率的两两比较, 或者多个样本率与一个对照组比较. s; V+ t4 @! h6 }& B
可以用Bonferroni法或Brundren法. 具体方法见附件, 通过调整检验水准进行, 手算也不算麻烦. 应该SAS编程可以直接处理, 可惜我不会~~ |
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