BGI招聘技术总监、资质总监及研发等职位

除了下文提到的职位，还有实验员和研发的职位，欢迎大家投递简历 tel:01080481633
mail:lizhenzhen@genomics.cn
一、岗位信息

& A9 Q% Y+ y) X3 r9 P* ~（一）岗位名称：新技术总监 工作地点：北京
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) [% f$ p+ a2 ^8 `' {' M工作职责：
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1、 制定年度产品线工作规划和市场拓展目标，针对产品研发转化情况及市场变化及时
决策；

2、负责制定并实施健康市场拓展及产品推广计划，对重要客户进行开拓、沟通与管理
，制定合作方案，促进合作意向的达成；

$ u& f* ~; ^* @! K! q) j$ d" C3、制定与实施各产品线的价格体系、营销策略，并进行销售政策的修订和监督执行；
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4、团队管理工作；

任职资格：

1、医学、遗传学等相关专业，硕士及以上学历；

' z. P7 o0 T8 W/ p$ `: `7 A: o1 e2、具有6年以上销售管理工作经验，从事过医疗健康行业市场推广、经营管理工作；

3、对国内外医疗健康行业市场发展情况有深入的了解，提出利于市场拓展的见解和方
案；

4、良好的沟通协调和表达理解能力，观察力和应变能力强，能承受较强的工作压力；

& }5 [3 p5 E/ {! G) g* q+ m& z5、出色的团队建设能力、组织开拓能力，富有团队合作精神。
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9 v3 P2 K! v$ l, o（二）岗位名称：资质申报总监 工作地点：北京、天津或深圳

  ]' {- K1 u- N4 b6 j0 D; A工作职责：
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1、制订CFDA、FDA和CE注册规划和策略，全面参与并组织实施注册工作；

. T3 @0 B5 W0 v0 d! M2、负责指导CFDA、FDA和CE等相关国家的产品注册项目；

3、及时获悉各国医保、注册等政策、规章、改革信息并及时调整计划；
& f6 S9 h, O& j
0 B# j6 M6 O! N4、保持与相关专家学者的密切联系，获得专家学者对产品注册的支持；

任职资格：

. K; B* M, b0 [- l. }$ G+ C. t1、医学、遗传学等相关专业，硕士及以上学历；
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, h- }  J4 L) C2、10年以上注册工作经验，其中5年以上主管工作经历；

9 }2 }9 E3 k( w7 n# ]3、具有4年以上海外或外资企业背景或相关工作经验；

4、熟悉CFDA、FDA和CE注册的法律法规及程序，并独立完成过产品的注册申报；

; ~8 o) Y' ]6 x5、具有团队管理经验，包括日常管理和工作评定等；
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6、精通英语，能进行沟通交流、阅读和书写。

（三）岗位名称：资质申报副总监 工作地点：北京、天津或深圳

$ i8 O9 i' X/ b. g4 b' r+ n  h工作职责：
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1、制订CFDA、FDA和CE注册规划和策略，全面参与并组织实施注册工作；

- `! @$ g1 Z+ x  Q5 O, H$ q9 S2、负责与CFDA、FDA和CE等相关的国家政府部门沟通并建立密切联系，确保所有产品注
1 O- K+ ]5 k* _& b8 [% T册项目通过审批；

3、及时获悉各国医保、注册等政策、规章、改革信息并及时调整计划；

5 L8 f3 i% `5 k* a& M4、保持与相关专家学者的密切联系，获得专家学者对产品注册的支持，同时为产品上
市作准备；
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, ]: i: Y. K4 M  @任职资格：
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1、医学、遗传学等相关专业，本科及以上学历；
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0 J; \* M8 h/ Y2 h% Y2、8年以上注册工作经验，其中3年以上主管工作经历；
* e% s* K! `3 h) i' v; H& o" `
) X: E2 q) \9 g" b; H) K7 V( f7 W" V3、熟悉CFDA、FDA和CE注册的法律法规及程序，熟悉申报资料的整理。

; s/ a' `$ U4 y' }" [; ^4、具有良好的英文书面阅读及书写能力；

+ W/ d, w# n- y! f+ E( b5、较强的计划、组织协调、沟通能力，具备优异的创新能力和团队协作精神；
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6、有海外或外资企业背景或相关工作经验者优先。

（四）岗位名称：资质注册专员 工作地点：北京、天津或深圳
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工作职责：

1、负责医疗器械和体外诊断试剂的注册申报，包括设计产品注册计划，编写产品注册
. U6 e$ w- Y" S资料等；

2、完成产品注册前期工作，保证产品获得注册批件，维护产品注册批件后续变更报备
工作；
) g1 d6 b; C* S3 ^9 S- m
) s8 f- ^( b3 E  a: {3、负责临床试验，包括熟悉相关法律法规，收集、编写产品临床前研发资料，整理临
4 A1 n/ |9 s% C, V8 B- L. @床试验报告；
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. }- J& S/ ^8 g5 D% |  A- U4、负责与CFDA医疗器械审评中心、医疗器械检测中心协调；
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5、负责产品包装、标签、说明书等起草、设计相关工作；
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" |) L$ S; \0 t. @; C; p+ n任职资格：

1、医学、生物、统计等相关专业，本科及以上学历；
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2、责任心强，有较强动手能力与团队合作精神；

3、有良好的学习适应和沟通表达能力；
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4、掌握中国医疗器械注册法规和技术指导原则，熟悉欧美医疗器械注册法规和有关指
南；
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# x; s- w1 k7 n* ?5、有医疗器械CFDA、FDA和CE体外诊断类产品、配套仪器及软件注册经验者优先。

（五）岗位名称：细胞平台技术主管 工作地点：天津

工作职责：
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1、细胞库整体运行；

% x  i9 e7 C5 m6 u2、细胞库技术流程建立与优化。

9 c7 K3 t1 D; j4 ^9 e7 b# q& Y/ A! h8 j任职资格：
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5 G% Y8 D9 W3 `1、生物医学、免疫学、医学检验等专业，硕士或以上学历，或中级以上职称；
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/ N1 p  a) T+ g. f: v2、在干细胞库有3年以上工作经验，熟悉相关细胞库整体工作流程及技术；
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0 @1 S0 W8 b; j3、良好的沟通和交流能力。

（六）岗位名称：病原分子诊断研发主管 工作地点：天津

工作职责：
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) ~  _* E/ u5 X5 I4 O1、协助搭建病原体外分子诊断研发平台，并能独立开展相关的研究开发；
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/ u& v/ U+ O% e4 H5 W2、承担研发项目的设计、优化、调试、前期检测等，并能独立解决实验过程中出现的
/ Y( o. H% T) R! ^) W" W5 @2 w问题；
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" `4 A8 R: q9 j3、收集整理病原体外诊断研发方面相关文献、资料；
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, o6 ^& [, N/ P3 w) V2 L4、完成上级主管安排的其它事项；
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& T3 t' u$ {- F* X# w1 m* n任职资格：
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1、生物技术、生物医学、免疫学、医学检验或其它相关专业，本科及以上学历；
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2、具有3年以上病原诊断试剂的研发经验；

$ k# a1 n/ f  S8 X( H3、具有多重PCR、荧光定量等经验并成功开发过基于多重PCR技术用于血液、阴道等多
/ `# w9 C$ U( `7 k种病原体诊断项目的人员优先考虑；
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4、熟悉诊断试剂研发流程，熟悉体外诊断试剂相关法规要求；

# _) z8 {& i& u5、具备团队合作精神，良好的组织协调能力和沟通能力；
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" i" W# c- |8 c8 o1 w# P6、热爱研发工作，有责任心，为人诚实，有较强的学习能力；
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7、能熟练阅读、翻译相关英文文献。
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（七）岗位名称：代谢病研发主管 工作地点：天津

工作职责：

0 z* |6 q# |3 h% U# z8 u; k* ]1、负责医学应用研发中心的代谢、心脑血管疾病方向的产品开发与管理；

# Z" S" A- @' Q5 V4 I- `% E# D2、负责组织攻克及解决项目推进过程中遇到的问题和困难；
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. G! j0 r# Y8 z2 j6 X# |$ O% z1 @3、负责项目组内人才培养与选拔；
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4、负责项目所需资源的协调与配置；

' {1 r* n4 }% R) v4 R任职资格：

* s9 v0 I3 B# V7 |1、医学及遗传病背景优先，硕士及以上学历，具有较好的英语读、写以及表达能力；

; z6 ]  e) U' u# q, E% h2、熟悉基于二代测序技术的遗传病研究及临床检测的基本实验流程、分析流程以及数
据解读流程；
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3、能够承受压力，通过阅读文献及小组交流提出合理可行的项目方案，有较强的团队
合作精神；
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2 `1 {) a$ R' E& p4、具备较强的学习能力，思维活跃，有相关工作经验者优先。