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[经验] 浅谈预防专业在药企工作的一段经历

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电风扇ABC 发表于 2016-8-5 16:47:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

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蛮尴尬的,刚有了写些心得的冲动,在本网站首页里没有找到适合发帖的区域,觉得“临床试验”这版块挺适合的,竟然不存在!!!。没办法到了这里,有需要的可以看看。/ J( _& z# v& k/ Q7 |
首先介绍一下:本人15年毕业,普通二本学校毕业,毕业时没有方向,跟着女朋友一起去了某新一线城市。身边的同学一半去了上海,曾经也动了心。一次偶然的机会去了一家药物面试“临床监察员”一职,工作半年后才发现当时能被录用及时运气也是命运。
 楼主| 电风扇ABC 发表于 2016-8-5 16:59:30 | 显示全部楼层
临床监察员,我给他的定义是“临床试验中的QA和QC”,负责临床试验中的质量检测和控制。虽然当时面试的是“临床监察员”一职,但实际工作的内容却远不止这些。原因有二:一是公司很小,临床试验这块人手不够,不得已逼迫你去做更多的工作;二是领导对临床这块很重视,有意栽培(说白了就是领导不愿意再花成本去养活其他人,一人多用)。所以如果你的目标很明确,只是想做临床监查这部分,那么最好选择大公司,分工明确。介绍一下我的工作内容,刚毕业时只负责监查,去各地“巡视”一圈,项目刚刚开始,压力也不大,虽然什么都不知道,但有合作的第三方CRO公司指导,内容也不太多,所以压力也比较小。CRO:Contract Research Organization, also called a Clinical Research Organization,新药研发合同外包服务机构。出现于上世纪80年代,一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务,此种委托必须作出书面规定,其目的是通过合同形式向制药企业提供新药临床研究服务的专业公司。CRO 可以作为制药企业的一种可借用的外部资源,可在短时间内迅速组织起一个具有高度专业化的和具有丰富临床研究经验的临床研究队伍,并能降低整个制药企业的管理费用,大大提高效率。专业的事情要请专业的机构来做。简而言之就是替药企做试验。
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十月晓fiting 发表于 2016-8-5 17:03:17 触屏版 | 显示全部楼层
等更,,,,,,,,,
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123zmy 发表于 2016-8-6 12:21:38 触屏版 | 显示全部楼层
楼主,能再详细地谈一谈嘛?期待。。
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epiman 发表于 2016-8-6 12:24:43 | 显示全部楼层
临床监察员版块
4 \, `0 s. H8 D- V4 Ghttp://www.epiman.cn/forum.php?mod=forumdisplay&fid=67
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 楼主| 电风扇ABC 发表于 2016-8-7 23:43:05 触屏版 | 显示全部楼层
我觉得这么写下去也没发说出重点,如果你们目标明确还是给我提一些问题吧,千万别问做什么准备可以干好这份职业,这个回答不了。'
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庞筱莫14 发表于 2016-8-8 09:49:52 | 显示全部楼层
没接触过这个,平常工作内容主要有什么?具体监察什么?
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 楼主| 电风扇ABC 发表于 2016-8-8 11:39:08 触屏版 | 显示全部楼层
庞筱莫14 发表于 2016-8-8 09:49
0 n; ?" K# i/ W# y没接触过这个,平常工作内容主要有什么?具体监察什么?

" a: x/ x' `% e) |" o6 B在外面出差,负责促进入组进度(具体什么方法领导不管)。负责试验数据完整准确,找医生签字(不要小看签字,医生忙,每个病例报告表都有十几到几十个签字,很多时候研究者会不耐烦)。负责协调病人回访时间等等
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lixiaodonghai 发表于 2016-8-9 20:35:57 | 显示全部楼层
能说说以后的发展不?
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 楼主| 电风扇ABC 发表于 2016-8-10 10:54:11 | 显示全部楼层
lixiaodonghai 发表于 2016-8-9 20:356 J0 W7 @3 o7 Y2 K
能说说以后的发展不?
0 j; @( F5 B/ v6 W3 h* {! r
一般工作3年以上如果能力达到了可以做项目经理,如果在CRO公司就负责协调各个中心的试验,给申办方找合适的医院,去医院谈项目。但是有一条:一直要出差。如果想做到项目总监,那么需要的硬件和软件都会相应增加,比如学历,资历,能力,你所掌握的资源等等。
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